List Bolest – M
Malapsorpcija glukoza-galaktoze je bolest naslijeđena autosomnim recesivnim tipom povezanim s patologijom proteina za transport glukoze i galaktoze. Postoje mutacije u kromosomu 22 gena koji kodira protein. Uz ovu bolest u crijevima, apsorpcija monosaharida je smanjena, što izaziva osmotski proljev, što brzo dovodi do dehidracije. Možda kršenje reapsorpcije glukoze u tubulama bubrega. Apsorpcija fruktoze nije umanjena.
Malapsorpcijom sindrom (malapsorpcijom, oštećena sindrom crijevne apsorpcije, kronični sindrom dijareje, sprue) - nedovoljna apsorpcija hranjivih tvari zbog kršenja procese probave, apsorpcije i transporta.
Melanom irisa se razvija u dobi od 9 do 84 godine, češće u petom desetljeću života žena. U polovici pacijenata traje bolest prije nego li se referenca upućuje liječniku oko jedne godine, a na drugima tamna mrlja na irisnoj obavijesti u djetinjstvu.
Maksilarna cista, poznata i kao maksilarna sinusna cista, patogena je formacija u jednoj od šupljina sinusa nosa. Napunjen je tekućinom, a zidovi su tanki i elastični, izgledaju poput mjehurića u svojoj vrsti ciste.
Macroheilitis (granulomatous cheilitis Micher) je vodeći simptom Melkersson-Rosenthalovog sindroma (Rossolimo-Melkersson-Rosenthal). Bolest se odlikuje kombinacijom makrocilita, složenog jezika i paralize živčanog lica. Makroheilitis ima kronični tijek s izmjenjivim razdobljima pogoršanja i remisije.
Makroglobulinemija (primarne makroglobulinemije, Waldenstromova makroglobulinemija) je zloćudna stanica plazme bolest u kojoj B-stanice proizvode velike količine monoklonskog IgM. Manifestacije bolesti uključuju povećanu viskoznost krvi, krvarenje, rekurentne infekcije i generaliziranu adenopatiju.
Makroanurizme mrežnih arterija predstavljaju lokalno širenje arteriola mrežnice, često 1, 2 i 3 naloga. Najposjećenije su oni starije žene s arterijskom hipertenzijom; u 90% slučajeva proces je jednostran.
"Mochesiol diateza" - ovo ime ima specifičan patološki proces u kojem se u ljudskom tijelu promatra veća koncentracija kalcijevih soli (urata i oksalata), kao i purina i mokraćne kiseline.
Madelungova bolest (lipomatoza) dobila je ime po autoru koji je 1888. Opisao bolest. Vrlo je rijetka. Bolest se odlikuje proliferacijom masnog tkiva u različitim područjima ljudskog tijela.
Macrogena je jedna od najtežih deformiteta lica, u rasponu od 1,5 do 4,28% svih anomalija malokluzije.