Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Hyperhomocysteinemia: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 18.10.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Hyperhomocysteinemia može pridonijeti arterijskom ili venskom tromboembolisu, što može biti posljedica oštećenja endotelnih stanica vaskularne stijenke. Razina homocisteina u plazmi povećava se više od 10 puta u homozigotima s nedostatkom cystathionine synthase. Manje izražena aktivacija očituje se s heterozigotnim nedostatkom i s drugim abnormalnostima metabolizma folne kiseline, uključujući nedostatak metiltetrahidrofolat reduktaze. Međutim, najčešći uzrok gipergomotsistei-nemii stječe nedostatak folne kiseline, vitamina B 12 ili vitamina. Dijagnoza se određuje mjerenjem razine homocisteina u plazmi. Razina homocisteina mogu normalizirati pomoću ispravak napajanja primjenom folne kiseline, vitamina B 12 B (piridoksin), u kombinaciji ili pojedinačno. Međutim, još nije jasno daje li ova terapija smanjuje rizik od arterijske ili venske tromboze.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]