^

Zdravlje

Liječenje teške sepse i septičkog šoka

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Učinkovito liječenje sepsa moguće je samo ako je puna kirurška sanitacija fokusa infekcije i adekvatne antimikrobne terapije. Neadekvatna polazna antimikrobna terapija je faktor rizika za smrt kod bolesnika s sezijom. Održavanje života pacijenta, prevencija i uklanjanje disfunkcija organa moguće je samo s intenzivnom terapijom.

Njezin je glavni cilj optimizacija transportom O 2 u uvjetima povećane potrošnje, što je tipično za tešku sepsu i septički šok. Ovaj smjer liječenja ostvaren je kroz hemodinamičku i respiratornu podršku.

Hemodinamička podrška

Infuzijska terapija

Infuzijska terapija jedna je od početnih mjera za održavanje hemodinamike i prije svega CB. Njezini glavni zadaci u bolesnika s sepsom:

  • obnova odgovarajuće perfuzije tkiva,
  • ispravak poremećaja homeostaze,
  • normalizacija staničnog metabolizma,
  • smanjenje koncentracije medijatora septičke kaskade i toksičnih metabolita.

U sepsi s PON i septičkim šokom pokušavaju brzo doći do sljedećih vrijednosti važnih pokazatelja (u roku od prvih 6 sati):

  • hematokrit> 30%,
  • diureza 0,5 ml / (kghh),
  • zasićenost krvi u nadređenoj veni cavi ili desnoj atriji> 70%
  • znači BP> 65 mm. Hg. Čl.,
  • CVP 8-12 mm. Hg. Čl.

Održavanje navedenih vrijednosti na navedenoj razini povećava opstanak bolesnika (kategorija dokaza B). Hemodinamski praćenje putem katetera plućne arterije (Swan-Ganz) i tehnologija (Risso transpulmonarno thermodilution i puls oblik analize valovi) proširuju mogućnosti praćenja i procjene učinkovitosti terapije hemodinamski, ali raste dokaz preživljavanja pomoću njih se ne dobije.

Vrijednost optimalna preload pokupila pojedinačno, kao nebhodimo uzeti u obzir opseg endotelne oštećenja i stanje limfne drenaže u plućima, ventrikularne dijastolički funkciju, kao i promjene u intratorakalni tlaka. Volumen infuzijske terapije odabran je tako da DZLK ne prelazi CODE plazme (prevencija AL) i povećava se CB. Nadalje, uzimajući u obzir parametre koji karakteriziraju izmjene plina funkciju pluća (RW 2 i RW 2 / Fio 2 ) i promjene u rendgenskim slikama.

Za infuzijsku terapiju u kontekstu ciljanog liječenja sepsa i septičkog šoka koriste se kristalloidna i koloidna rješenja s gotovo identičnim rezultatima.

Svi infuzijski mediji imaju i prednosti i nedostatke. Do sada, s obzirom na rezultate eksperimentalnih i kliničkih studija, nema razloga da preferiraju bilo koju vrstu.

  • Na primjer, za odgovarajuće korekcije venskog i predopterećenja razine mora upisati iznos kristaloidnim 2-4 puta veće od koloida, zbog osobitosti distribucije u tjelesnim tekućinama toga, kristaloidan infuziju nosi visoki rizik od edema tkiva, a njihovi hemodinamski učinak kraći nego u koloidima. U isto vrijeme kristaloidnih jeftinije, ne utječu na zgrušavanje potencijal, a ne izazvati anafilaktoidne reakcije. Temeljem gore spomenutog, kvalitativna sastav infuzijske programa određuje se ovisno o karakteristikama pacijenta u obzir stupanj hipovolemije, ICE sindrom faze, periferni edem prisutnost i koncentracija albumina u serumu, težini kod akutne povrede pluća.
  • Zamjenske plazme (dekstrani, pripravci želatina, hidroksietil škrob) prikazani su s izraženim nedostatkom BCC. Hidroksietil škrobovi koji imaju stupanj supstitucije od 200/130 0.5 / 0.4 130 / 0,42 imaju potencijalnu prednost nad dekstrana u manjim rizikom za izbjegavanje sile kroz membrane i klinički značajnih učinaka na hemostaze.
  • Uvođenje albumina u kritične uvjete može povećati rizik od smrti. Rast RCD tijekom infuzije prolazi kroz prirodu, a zatim se dodatno ekstubira albumin u uvjetima povećane propusnosti kapilarnog sloja (sindrom "kapilarnog curenja"). Možda će transfuzija albumina biti korisna samo pri koncentraciji u serumu manjoj od 20 g / l i odsutnosti znakova "propuštanja" u intersticiju.
  • Korištenje krioplazme naznačeno je koagulopatijom potrošnje i smanjenjem koagulacijskog potencijala krvi.
  • Široka upotreba donorske eritrocitne mase bi trebala biti ograničena zbog visokog rizika od raznih komplikacija (APL, anafilaktičke reakcije, itd.). Prema većini stručnjaka, minimalna koncentracija hemoglobina u bolesnika s teškom sepsa iznosi 90-100 g / l.

Ispravak hipotenzije

Nizak perfuzijski tlak zahtijeva neposredno uključivanje lijekova koji povećavaju vaskularni ton i / ili inotropnu srčanu funkciju. Dopamin ili norepinefrin prvi je izbor za ispravak hipotenzije u bolesnika s septičkim šokom.

Dopamin (dopmin) pri dozi od 10

Norepinefrin povećava srednji krvni tlak i povećava glomerularnu filtraciju. Optimizacija sistemske hemodinamike pod njegovo djelovanje dovodi do poboljšanja funkcije bubrega bez upotrebe niske doze dopamina Nedavna istraživanja su pokazala da je njegova uporaba izoliran u odnosu na kombinaciju s visokim dozama dopamina dovodi do statistički značajno smanjenje smrtnosti.

Adrenalin je adrenergični lijek s najizraženijim neželjenim hemodinamskim učincima. Ima učinak ovisan o dozi na broj otkucaja srca, srednji arterijski tlak, HR, lijevu ventrikularnu rad, isporuku i potrošnju O 2. Međutim, istodobno postoje tahiaritmije, pogoršanje krvnog protoka organa, hiperlaktatemija. Stoga je upotreba epinefrina ograničena na slučajeve potpune vatrenosti drugim kateholaminama.

Dobutamin - lijek izbora za veće i isporuku CB i potrošnje O 2 pod normalnim ili povišenom razinom opterećenjem. Zbog prevladavajućeg učinka na beta-adrenergičke receptore, ona doprinosi više gore navedenim indeksima od dopamina.

Algoritam rane ciljane terapije kod bolesnika s septičkim šokom 

U pokusnim ispitivanjima pokazalo se da kateholini, pored cirkulacijske potpore, mogu regulirati tijek sistemske upale, što utječe na sintezu ključnih medijatora s dalekim učinkom. Pod utjecajem adrnalina, dopamina, norepinefrina i dobutamina, aktivirani makrofagi smanjuju sintezu i izlučivanje TNF-a.

Izbor adrenergičnih lijekova provodi se prema sljedećem algoritmu:

  • srčani indeks 3,5-4 l / (min 2 ), SvO 2 > 70% - dopamin ili norepinefrin,
  • srčani indeks <3,5 l / (min 2 ), SvO 2 <70% - dobutamin (ako je sistolički krvni tlak <70 mm Hg - zajedno s norepinefrinom ili dopaminom).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Potpora dišnom sustavu

Pluća su jedan od prvih ciljnih organa uključenih u patološki proces u sepsi. Akutni respiratorni poremećaj je jedan od vodećih komponenti disfunkcije s više organa. Njegove kliničke i laboratorijske manifestacije u sepsi odgovaraju APL-u, te u progresiji patološkog procesa - ARDS. Indikacije za provođenje mehaničke ventilacije za tešku sepsu određuju ovisno o težini parenhima respiratornog zatajenja (APL ili ARDS), a kriterij je respiratorni indeks:

  • <200 - pokazuje intubaciju traheje i respiratorne potpore,
  • > 200 - Indikacije su određene pojedinačno.

Ako spontano disanje uz pomoć kisika za pacijenta je svjestan, postoji visoki troškovi rada disanja i teške tahikardija (broj otkucaja srca <120 ppm), normalne vrijednosti venski povratak S O 2 > 90%, moguće je da se suzdrže od prijevoda na ventilator. Međutim, potrebno je pažljivo pratiti stanje bolesnika. Optimalna vrijednost S O 2 - 90%. To može podržati različite načine opskrbe plinom (maske, nazalne kateteri) netoksične koncentracije (FIO 2 <0.6). Neinvazivna umjetna ventilacija je kontraindicirana u sepsi (kategorija dokaza B).

Izbjegavajte režim velike količine ventilacije (DO = 12 ml / kg), budući da se u takvim slučajevima povećava izlučivanje citokina sa svjetlom što dovodi do povećanja težine PON. Potrebno je pridržavati se pojma sigurne ventilacije, što je moguće pod sljedećim uvjetima (kategorija dokaza A):

  • Do <10 ml / kg,
  • neizmijenjeni odnos inspiracije i isteka,
  • vršni tlak u respiratornom traktu <35 cm vode. Čl.,
  • FiO 2 <0,6.

Izbor parametara respiratorni ciklus se izvodi kako bi se postigla odgovarajuća ventilaciju kriterije Rao 2 > 60 mm Hg, VP 2 > 88-93% rvO 2 35-45 mm Hg, SVO 2 > 55%.

Jedna od učinkovitih metoda za optimizaciju razmjene plinova je ventilacija ventilatora u trbušnom položaju (Prone Positioning) (kategorija dokaza B). Ova pozicija je učinkovita kod bolesnika u najtežem stanju, iako je njezin učinak na smanjenje smrtnosti u dugoročnom razdoblju statistički nepouzdan.

Prehrambena podrška

Provođenje umjetne prehrambene potpore je važan element liječenja, jedna od obveznih mjera, budući da se razvoj PON sindroma u sepsi, u pravilu, popraćuje manifestacijama hipermetabolizma. U sličnoj situaciji pokrivanje energetskih potreba događa se zbog uništavanja vlastitih staničnih struktura (autokannibalizam), što otežava disfunkciju organa i poboljšava endotoksikozu.

Nutricijska podrška smatra se metodom sprječavanja teških iscrpljenosti (nedostatka proteinske i energetske energije) u pozadini izraženog porasta kata i metabolizma. Uključivanje enteralne prehrane u kompleks intenzivne skrbi sprječava kretanje crijevne mikroflore, disbakterijusa, povećava funkcionalnu aktivnost enterocita i zaštitna svojstva crijevne sluznice. Ti faktori smanjuju stupanj endotoksikoze i rizik od sekundarnih zaraznih komplikacija.

Izračunavanje prehrambene potpore:

  • energetska vrijednost - 25-35 kcal / (kg tjelesne težine x dan),
  • količina proteina iznosi 1,3-2,0 g / (kg tjelesne težine x dan),
  • količina ugljikohidrata (glukoza) je manja od 6 g / kg / dan,
  • količina masti je -0,5-1 g / kg / dan,
  • dipeptidi glutamina 0,3-0,4 g / kg / dan,
  • Vitamini + - standardni skup dnevne vitamina K (10 mg / dan) + vitamina B 1 i B 6 (100 mg / dan) + vitamina A, C, E,
  • mikroelementi - standardni dnevni komplet + Zn (15-20 mg / dan + 10 mg / dan u prisutnosti tekuće stolice),
  • Elektroliti - Na +, K +, Ca2 +, odnosno izračuni ravnoteže i koncentracije u plazmi.

Rani početak prehrambene podrške (24-36 sati) je učinkovitiji nego na 3-4. Danu intenzivne njege (kategorija dokaza B). Posebno - s hranjenjem enteralnim cijevima.

U teškim sepsisima, prednosti enteralne ili parenteralne prehrane nisu isto trajanje poremećaja organa i vremena respiratorne i inotropne potpore, jednaka razina smrtnosti. U tom kontekstu, rano enteralnu prehranu - jeftinije alternative za parenteralnu primjenu enteralne prehrane mješavine bogate dijetalnim vlaknima (prebiotika) značajno smanjuje pojavu proljeva u bolesnika s teškim sepse.

Za učinkovitu sintezu proteina u tijelu važno je promatrati metabolički omjer "ukupni dušik, g - ne-proteinske kalorije, kcal" = 1- (110-130). Maksimalna doza ugljikohidrata - 6 g / (kg telahsut težina), kao i velike doze suočava hiperglikemiju i aktivaciju katabolizma u skeletnim mišićima. Preporučuje se da se masne emulzije daju oko sat vremena.

Kontraindikacije prehrambenoj potpori:

  • dekompenzirana metabolička acidoza,
  • individualna netolerancija prehrambene podrške,
  • oštra unrestored hypovolemia,
  • vatrostalni šok - doza dopamina> 15 μg / (khmmin) i sistolički krvni tlak <90 mm Hg,
  • teška ne-okluzivna arterijska hipoksija.

Kontrola glikemije

Važan aspekt složenog tretmana ozbiljne sepse je stalna kontrola koncentracije glukoze u krvnoj plazmi i terapiji inzulinom. Visoka razina glikemije i potreba za njegovom korekcijom su čimbenici nepovoljnog ishoda u sepsi. S obzirom na naprijed navedenim okolnostima, pacijenti održava normoglikemiju (4,5-6,1 mmol / l), koji je sa povećanjem koncentracija glukoze iznad dopuštenih vrijednosti infuzijom inzulina (0,5-1 U / h). Ovisno o kliničkoj situaciji, koncentracija glukoze prati se nakon 1-4 sati, a prilikom izvođenja ovog algoritma zapaženo je statistički značajno povećanje opstanka pacijenata.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13],

Glyukokortikoidы

Rezultati suvremenih studija o učinkovitosti glukokortikoida u pacijenata sa septičkim šokom sažeti su u sljedećim tvrdnjama:

  • neprimjerenu uporabu hormona u visokim dozama [30-120 mg metilprednizolona / (kghsut) jednostruko ili 9 dana, deksametazon 2mg / (kghsut) 2 dana 1 mg betametazon / (kghsut) 3 dana] - povećan rizik od bolničkih infekcija, nedostatak snagu stopa preživljavanja,
  • upotreba hidrokortizona u dozi od 240-300 mg dnevno za 5-7 dana ubrzava stabilizaciju hemodinamskih parametara, omogućujući otkazati vaskularnih podršku i poboljšava preživljavanje u bolesnika sa zatajenjem istodobnoj relativne (Kategorija adrenalne B dokaza).

Potrebno je napustiti kaotično empirijsko imenovanje prednizolona i deksametazona - nema razloga za ekstrapolaciju novih informacija o njima. U nedostatku laboratorijskih dokaza relativne adrenalne insuficijencije, hidrokortizon u dozi od 300 mg dnevno (za 3-6 injekcija) se primjenjuje

  • s vatrenim šokom,
  • ako su potrebne velike doze vazopresora za održavanje učinkovite hemodinamike.

Vjerojatno pod uvjetima sistemske upale u septičkog šoka učinkovitosti hidrokortizon povezane s aktivacijom inhibitora nuklearnog faktora kB (1kV-a) i prilagođen relativne adrenalne insuficijencije. S druge strane, inhibicija aktivnosti transkripcijskog faktora nuklearnog (NF-kB), dovodi do smanjenja u formiranju inducibilne NO-sintetaze (NO - najmoćniji endogeni vazodilatator), proinflamatornih citokina, adhezijske molekule i COX.

Aktivirani protein C

Jedan od karakterističnih manifestacija sepse - povrede sistemski koagulacije (aktivacija koagulacije i fibrinolize inhibicije kaskade), što konačno dovodi do prokrvljenosti i disfunkciju organa. Učinak aktiviranog proteina C na sustav upale realiziran je na nekoliko načina:

  • smanjenje pridruživanja selektina na leukocite, koji štiti endotel od oštećenja, koji ima ključnu ulogu u razvoju sustavne upale,
  • smanjenje otpuštanja citokina iz monocita,
  • blokira otpuštanje TNF-a iz leukocita,
  • ugnjetavanje generacije trombina (potenciralo je upalni odgovor).

Antikoagulant, profibrinolitičko i protuupalno djelovanje

  • zbog aktivnog proteina C
  • degradacija faktora Va i VIIIa - supresija trombogeneze,
  • inhibicija inhibitora aktivatora plazminogena - aktivacija fibrinolize,
  • izravni protuupalni učinak na endotelne stanice i neutrofile,
  • zaštita endotela od apoptoze

Uvođenje aktiviranog proteina C [Drotercogin alfa (aktivirano)] na 24 μg / (kghh) tijekom 96 sati smanjuje rizik od smrti za 19,4%. Indikacije za imenovanje sepsa s akutnim PON i visokim rizikom od smrti (APACHE II> 25 bodova, disfunkcija 2 ili više organa, kategorija dokaza B).

Aktivirani protein C ne smanjuje smrtnost kod djece, bolesnika s monoorganska disfunkcija, APACHE II <25, u bolesnika s ne-kirurškom sepsa.

trusted-source[14], [15], [16], [17]

Imunoglobulini

Izvedivost intravenoznih imunoglobulina (IgG i IgG + IgM) povezanih s njihovom sposobnošću da se ograniči prekomjerno djelovanja proupalnih citokina, povećanje vrijeme endotoksinom i stafilokoknu superantigena eliminirati anergia, poboljšati učinak B-laktamski antibiotici njihovu uporabu u liječenju teških sepse i septičkog šoka - jedini način immunocorrection , povećavajući preživljavanje. Najbolji učinak zabilježen pomoću kombinacije IgG i IgM [RR = 0,48 (0,35-0,75), dokazi kategorije A]. Standardna režim doziranja - 3,5 ml / (kghsut) 3 uzastopna dana. Korištenjem imunoglobuline optimalni rezultati dobiveni su u ranoj fazi šoka ( „toplo šok”), te u bolesnika s teškom sepsom (stanje na ljestvici APACHE II - 20-25 bodova).

Profilaksa duboke venske tromboze

Profilaksa DVT donjih ekstremiteta značajno utječe na rezultate liječenja pacijenata sa sepsa (kategorija dokaza A). U tu svrhu koriste se i nefrakcionirani i LMWH. Glavne prednosti heparina male molekularne težine - niža učestalost hemoragijskih komplikacija, manje izražen učinak na funkciju trombocita, produženo djelovanje (mogućnost jednostrukog ubrizgavanja na dan).

Sprječavanje stvaranja stresnih ulkusa gastrointestinalnog trakta

Rekao je smjer bitan za povoljan ishod u liječenju bolesnika s teškim sepse i septičkog šoka, jer smrtnost krvarenje iz stresa ulkusa probavnog trakta sostavlaet 64-87%. Bez provođenja preventivnih mjera u bolesnika u kritičnom stanju, stresni ulkus se javlja u 52,8%. Međutim, uporaba inhibitora protonske pumpe i blokatora histaminskih H2-receptora smanjuje rizik za više od 2 puta (prva skupina lijekova je učinkovitija od druge). Glavni smjer prevencije i liječenja je održavanje pH u rasponu od 3,5-6,0. Treba naglasiti da osim navedenih lijekova, enteralna prehrana igra važnu ulogu u sprječavanju formiranja stresnih ulkusa.

Extracorporeal čišćenje krvi

Različite biološki aktivne tvari i metaboličkih proizvoda koji su uključeni u razvoj generalizirane upale - meta za detoksikacije metode koja je posebno važno u nedostatku prirodnog jetre-renalnih vrijeme u PON. Perspektiva je način nadomjesnom terapijom koja može utjecati ne samo povredu uremijske bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, ali također imaju pozitivan utjecaj na druge promjene homeostaze i organa disfunkcije rezultira sepsa, šok i modove.

Do danas, nema dokaza koji podupiru korištenje ekstrakorporalne čišćenja krvi kao jednog od glavnih smjera patogenetske terapije za sepsu i septički šok. Njihova uporaba je opravdana u slučaju PON s dominantom bubrega.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Hemodijaliza

Bit ove metode je difuzija tvari male molekularne mase (do 5 x 10 3 Da) kroz polupropusnu membranu i uklanjanje višak tekućine iz tijela duž gradijenta tlaka. Hemodializa se naširoko koristi za liječenje pacijenata s kroničnim i artritisom. Brzina difuzije tvari eksponencijalno ovisi o njihovoj molekularnoj težini. Na primjer, izlučivanje oligopeptida je sporije od njihove sinteze.

Hemofiltration

Hemofiltration - učinkovita metoda za uklanjanje tvari s molekularnom težinom od 5x10 3 - 5x10 4 i jedini način za izlučivanje velikih skupina biološki aktivnih tvari i metoda metaboliti se temelji na procesu prijenosa tvari. Osim odgovarajuće ispravke azotemijom, tijekom hemofiltration i ukloni NWA anafilaktoksina, C5a, proupalni citokini (TNF-a, IL-1b, 6 i 8), SS2-mikroglobulina, mioglobin, paratiroidnog hormona, lisozima (molekularna težina - 6000 Da) a- amilaze (molekularna težina - 36 000 - 51 000 Da), kreatin-fosfokinaze, alkalna fosfataza, transaminaze, i ostale tvari. U hemofiltration brisanje amino kiseline nastaje i plazma proteina (uključujući i imunoglobulina u krvotoku imunih kompleksa).

Hemodijafiltracije

Hemodijafiltracija je najmoćniji način pročišćavanja krvi, kombinira difuziju i konvekciju (one DG i GF). Dodatni doprinos procesu detoksifikacije je sorpcija patoloških tvari na filtarskoj membrani.

Plazmafereza

Plazmafereza (plazmaobmen, razmjena plazma) također se smatra kao mogući postupak za ispravljanje opću upalu kod pacijenata s sepsa i septički šok se smatra optimalnim aplikacija plazmaobmena kontinuirano ukloniti 3-5 volumena plazme i njezin istovremenu supstituciju na smrznutom albumina koloida kristaloidnim otopinama. Kada prosijavanje koeficijent 1 u procesu izmjene plazme nastaje dobro uklanjanje C-reaktivnog proteina, haptoglobina, SOC komplement fragmenata, 1-antitripsin, IL-6, tromboksan B2-granulocita stimulirajući faktor, TNF. Korištenje Sorbents za pročišćavanje plazmi bolesnika smanjuje rizik od onečišćenja i smanjuje troškove postupka, jer nema potrebe korištenja stranih proteina.

Korištenje produljene infuzije natrijevog selenita (selenaze) od 1000 μg / dan s teškom sepsom dovodi do smanjenja smrtnosti.

Selen je neophodan element u tragovima, čiji je značaj povezan s njegovom ključnom ulogom u antioksidacijskim sustavima stanica. Razina selena u krvi se održava u rasponu od 1.9-3.17 μM / l. Potreba za selenjem iznosi 50-200 mcg dnevno. I to ovisi o dostupnosti drugih antioksidansa i elemenata u tragovima.

Selen je snažan antioksidant, sastavni dio glutation peroksidaze, fosfolinidglutationske peroksidaze, ostale oksidoreduktaze i neke transfere. Glutation peroksidazu najvažnija je veza u endogenom antioksidansu.

Nedavno je proučavana učinkovitost selena u kritičnim stanjima. Ove su studije pokazale da su glavni mehanizmi djelovanja selena:

  • supresija hiperaktivacije NF-kB;
  • smanjena aktivacija komplementa;
  • njegovo djelovanje kao imunomodulator, antioksidans i protuupalno sredstvo
  • održavanje korištenja peroksida;
  • supresija adhezije endotela (smanjena ekspresija ICAM-1, VCAM-2,
  • E-selektin, P-selektin);
  • Endotelnih zaštita kistorodnyh radikalima (pomoću selenproteina P, koji sprječavaju nastajanje peroksinitrita između O 2 i NO).

Ukratko, moguće je definirati specifične zadatke intenzivne terapije teškog sepsa:

  • Hemodinamski podrška CVP 8-12 mmHg, srednji arterijski tlak> 65 mm Hg, diureza 0.5 ml / (kghch), hematokrit> 30%, te se pomiješa venska zasićenost kisikom> 70%.
  • Najveći pritisak respiratornog tlaka u respiratornom traktu <35 cm H2O, udisajna frakcija kisika <60%, volumen dišnog sustava <10 ml / kg, neinvertirani udio inspiratorne do ekspirijskog udjela.
  • Glukokortikoidi - "male doze" (hidrokortizon 240-300 mg dnevno).
  • Aktivirani protein C 24 μg / (kghh) tijekom 4 dana s teškom sepsa (APACHE II> 25).
  • Imunokorekcijska supstitucijska terapija s pentaglobinom.
  • Prevencija duboke venske tromboze donjih ekstremiteta.
  • Sprječavanje stvaranja stresnih ulkusa gastrointestinalnog trakta pomoću inhibitora protonske pumpe i blokatora histaminskih H2-receptora.
  • Terapija zamjene za akutno zatajenje bubrega.
  • Energetska vrijednost nutritivne potpore prehrane 25-30 kcal / kg tjelesne težine x dan), proteina 1,3-2,0 g / kg tjelesne težine x dnevno, glutamin dipeptidi 0,3-0,4 g / kg x dnevno ), glukoza - 30-70% ne-protein kalorija, podložno održavanju glikemije <6.1 mmol / l, masti - 15-50% neproteinskim kalorijama.
Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.