Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Sindaktilija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 20.11.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Syndactyly - kongenitalna malformacija ruku, koja se sastoji u sjedinjavanju dva ili više prstiju s kršenjem kozmetičke i funkcionalne države. Ova anomalija se ponekad opaža u izoliranom obliku, u kojem slučaju se razvojni poremećaj može smatrati dijagnozom. U tim se slučajevima prsti potpuno razvijaju, ali između njih postoji meka tkiva ili koštana fuzija. U većini slučajeva syndactyly - simptom koji prati glavna dijagnoza (prirođene ektrosindaktiliya, simbrahidaktiliya, cijepanje, radijus i lakatne clubhand, nadlaktičnopalčani mišić sinostosisa, itd).
ICD-10 kod
Q70 aschistodactyly.
epidemiologija
Udio syndactyly u izoliranom obliku ili u kombinaciji s drugim deformacijama, prema broju autora, čini više od 50% svih kongenitalnih anomalija ruku. Syndactyly je registriran u 1 dijete od 2000-4000 djece. Do 60% djece s sindikatom ima istodobnu kongenitalnu patologiju mišićno-koštanog sustava.
Razvrstavanje syndactyly
Kongenitalno syndactyly od ruke karakterizira niz kliničkih manifestacija.
Klasifikacija ovog kvarova temelji se na:
- duljina prianjanja;
- vrsta prianjanja:
- stanje pogođenih prstiju.
Do Dužina ovisno o broju zarobljenih falangama izdvojiti djelomičnu i potpunu formu syndactyly. Prema vrsti fuzije razlikuju se mekani tkiva i koštani sindrom. Ovisno o stanju pogođenih prstiju, izolirano je jednostavno i složeno syndactyly. Za jednostavne oblike syndactyly četke su šav pravilno razvijena prstiju bez ikakvih popratnih deformiteta. Pod složenog oblika kongenitalnih syndactyly strane znači patologije, u kojem je spoj prstima praćena konkrestsentsiyami falangi (u većoj ili manjoj mjeri), fleksorne kontrakture, clinodactyly, SARS ili malformacija osteoartikularne i tetiva i ligamenata. Lokalizacijom šav izolirani kompleks I-II syndactyly prste kompleks syndactyly trohfalangovyh prsti složene ukupno syndactyly IV prstiju.
Liječenje Syndactyly
Stanje spojenih prstiju određuje dobne indikacije i prirodu intervencije.
S jednostavnim oblicima kongenitalne syndactyly, operacija može biti izvedena prije dobi od 1 godine. Tijekom postupka, prsti su podijeljeni prema Cronin ili Bauer metodi, interdigitalne nabore i djelomično bočne površine prstiju su zatvorene s izrezanim preklopima. Preostali defekti rane na bočnim površinama prstiju zamjenjuju se debelim, podijeljenim presadcima iz kuka i podlaktice.
Složenim oblicima kongenitalne syndactyly, preporuča se liječenje početi u 10-12 mjeseci kako bi se spriječilo napredovanje već postojećih sojeva i razvoj sekundarnih. Glavna načela kirurškog liječenja složenih oblika kongenitalne syndactyly uključuju istodobnu korekciju svih komponenti deformacije kada se uklanja adhezija i punu zamjenu površina rane na podijeljenim prstima.