Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Tumori i tumorski procesi u žilama kože: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 20.11.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Osnova tumorskih procesa promatrane u koži posudama leže embrija displazija praćen cijepanjem angioblasticheskih elemenata koji, polazeći od embrionalnog perioda, proliferacija i formiraju različite vrste hamartoma. To uključuje telangiectatic nevus; angiektasi krvi i limfnih žila urođenog ili stečenog karaktera s reaktivnim promjenama vaskularne pjene; angiokeratom pojavljuju u kasnijim godinama života vune reaktivne promjene epidermis: angioma - benigni tumori s vaskularnom proliferacijom vaskularnih elemenata ili samo kapilarnog tipa ili s djelomičnom ili venske krvne komponente.
Osim toga, postoje i anti-ektatske malformacije. U kombinaciji s različitim prirođene poremećaja prirode, primjerice difuzna fleboekaziya, venske mrlja (nevus aramidnom), hemoragični teleangietaziya (Osler-Rendu bolest) i serpingiruyuschaya ectasia Hutchinson.
Teleangiektatichesky nevus postoji od rođenja, klinički karakterizira prisutnost jednog ili više crvene ili tamno plavo-crvene mrlje, obično ne viri iznad površine kože. Postoje dvije vrste nevus: srednje smješten uglavnom u vrhu i neutralni dio jaja i lokaliziran bočno, obično jednostrano na licu i ekstremitetima. Posljednji u kombinaciji s kongenitalnim poremećajima drugim organima i tkivima (leptomeningeal mladež flamrneus. Cturge-Weber sindrom, Klippel-Trenaunay sindrom).
Patologija. Medijalno smiriti teleangiektatichesky nevus karakterizira proširenim kapilarama subpapillyarnogo dermis u ranom životu, dok bočni proces lokalizacije počinje oko dobi od 10 godina, a odnosi se ne samo na subkapillyarnogo dermis, ali i dublje njegovi slojevi, uključujući i potkožnog tkiva ,
Angiokeratom karakterizira angiomatoza, praćena reaktivnim promjenama u epidermisu (acantoza, hiperkeratoza). WF Lever i S. Schaumhuig-Lever (1983) razlikuju pet vrsta angiokeratoma:
- generalizirani sustavni tip - difuzni angiokeratoma Fabry, što je nasljedno oštećenje metaboličkih procesa u tijelu (lipidoza);
- angiokeratoma ograničeni non-oidal prsti Mibelli;
- angiokeratoma skrotuma i vulve Fordisa;
- papularni angiokeratoma i
- angiokeratoma je ograničen.
Angiokeratom omeđen nevoid Mibelli prst klinički karakterizira prisutnost male (1-5 mm u promjeru i više) bezbolan tamno modrim crvene ili nestajanje na dijaskopiji cistične nodularni elemenata, simetrično raspoređeni, po mogućnosti na kožu leđnoj i bočnim površinama prstiju gornjih i donjih ekstremiteta, ponekad stražnjice i druga mjesta. Gaperkeratotichnaya površina elementa, tu su ponekad bradavičast izrasline. Osip se obično pojavljuje u pubertetu, većina djevojaka s povećanom osjetljivošću na hladno, u pratnji Crocq bolesti, hiperhidroza od dlanovima i tabanima, skloni groznicu i ukočenost u ekstremitetima,
Patologija. U svježim elementima zapaženi su kapilari gornjeg dijela dermisa, u starim foci - hiperkeratozu, akantozi, papilomatozi. Kapilare u dermisu su oštro povećane perivaskularnom limfocitnom infiltracijom.
Angiokeratoma skrotuma i vulve Fordisa karakterizira prisutnost višestrukih vaskularnih papula promjera 2 do 5 mm, čija veličina i broj se povećava s godinama. Svježi osip jarko crvena boja, meka konzistencija, dok su stari žarišani cyanotic, s hyperkeratosis. Može biti popraćeno svrbežem i krvarenjem.
Kruti papularni antigorokeroma obično se pojavljuje u mladoj dobi u obliku neznatno povišenih nodularnih elemenata u rasponu veličine od 2 do 10 mm, s papularnim erupcijama duž periferije. Uglavnom je lociran na donjim ekstremitetima. Svježi žarišni nozi slični su onima na skrotumu, a stari su cyanotski crni s hiperkeratokičnom površinom koja sliči malignom melanomu. U većini slučajeva, angiokeratomi ovog tipa su osamljeni.
Patomorfologija svih vrsta angiokeratoma opisanih gore je slična. U posljednjih nekoliko erupcije su širi kapilare gornji dermis, u starim ognjištima - hiperkeratoza, Acantosis i papilomatoza malo dramatičniji širenje kapilara, oko koje se ponekad može vidjeti limfocitna infiltrate. U takvim slučajevima postoje organizirani ili organizirani trombi i drastičnije proširenje kapilara u dubokim dijelovima dermisa i potkožnog sloja masti.
Kod papularnog oblika angiokeratoma, postoji samo širenje kapilara površinskih dijelova dermisa, tj. To je u stvari telangiectasia.
Angiokeratoma ograničena u ranim stadijima je jedna ili više lezija koje se sastoje od angioma crvene boje, spajanja jedni s drugima, s neravnom hiperkaterikalnom površinom. Ponekad imaju linearni raspored, lokaliziran uglavnom na nogama i nogama, obično postoji od rođenja. S godinama, povećanje fokusa i novi elementi pojavljuju se. Ograničeni angiokeratomi mogu se kombinirati s telangiectatic nevus i Klippel-Trenone sindromom.
Patologija. Ovaj oblik karakterizira hiperkeratoza, akantoza i papilomatoza. Oštro proširene kapilare nalaze se u blizini epiderme i ponekad su zatvorene u epidermalnim outgrowths. Iako je većina krvnih žila popunjena krvlju, neki od njih, tanki zidovi, sadrže limfe. U povećanim kapilarnama ponekad se nalaze trombije. Za razliku od papularnog angiokeratoma, u kojem se promatraju površinske telangiectasies, s ograničenom detekcijom, promatrana je ekspanzija cijele vaskularne mreže dermisa, kao i potkožnog tkiva.