Azijati imaju više šanse da se riješe alkoholizma nego kod bijelaca i Afrikanaca
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Mutacija u opioidnog receptorskog gena, koju posjeduje gotovo polovica ljudi mongoloidne rase, olakšava rad antialcoholskog lijeka.
Azijati imaju više šanse da se riješe alkoholizma nego kod bijelaca i afrikanaca, tvrde znanstvenici sa Sveučilišta California u Los Angelesu (SAD). Jedan od najčešćih lijekova za liječenje ovisnosti o alkoholu je naltrekson. Ona se veže na opioidne receptore živčanih stanica, koje istodobno služe kao meta za alkohol. Kao što se ispostavilo, u genomu azijata često se pojavljuje mutacija koja olakšava rad ovog lijeka.
U eksperimentu je sudjelovalo 35 osoba. Svaka je dobila intravenoznu dozu etanola, ali neki volonteri su progutali naltrekson prije nje, a dio toga je dobio placebo. Oni koji su uzimali naltrekson, reakcija na alkohol bila je drugačija: u nekima, alkohol gotovo nije izazvao osjećaj užitka, a reakcija opijenosti bila je izraženija; također su jako smanjili želju za alkoholom. Ovi rezultati potvrđeni su nakon što su znanstvenici provjerili volontere za gene odgovorne za metabolizam alkohola i njegovu inherentnu netoleranciju.
Nije bilo da se alkohol obrađuje brže ili izaziva alergijsku reakciju. Znanstvenici su pronašli mutaciju u OPMM1 opioid mu receptorskom genu, na koji se vezuje naltrekson. Ako je to gen u određenom položaju je kombinacija nukleobaza AG (adenin-gvanin) i GG (gvanin-gvanin) je naltrekson ima veći učinak od kada su AA (adenin-adenin). Jedan guanin već je bio dovoljan da pojača učinak lijeka.
Prema znanstvenicima, polovica ljudi Mongoloidne rase ima barem jedan G u ispravnom položaju u OPRM1 genu. Među Europljanima, sretni vlasnici ove mutacije 20%, među Afrikancima - 5%. Rezultati ovog rada objavljeni su u časopisu Neuropsychopharmacology.
Nije tajna da nema dvije osobe na svijetu koje bi bile jednako bolesne i jednako odgovarale na liječenje. Stoga takve studije, koje otkrivaju pojedinačne karakteristike bolesti, posebno su obećavajuće za modernu medicinu.
[