Nove publikacije
Djeca s invaliditetom počela su tužiti kako bi im se dopustilo da se rode
Posljednji pregledao: 30.06.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Izraelski građani s urođenim manama sve češće tuže medicinske vlasti jer su im dopustile da se rode.
Do danas već postoji oko šest stotina takvih zahtjeva.
Pitanje vrijednosti života osoba s invaliditetom izuzetno je važno. Ako se ta situacija ne promijeni, liječnici će početi biti pretjerano oprezni u tumačenju dijagnostičkih testova i preporučivat će prekid čak i zdravih trudnoća pri prvoj sumnji na manu.
S jedne strane, to je razumljivo - nemarni liječnici osuđuju roditelje na beskrajne troškove povezane s brigom za osobu s invaliditetom. U rujnu 2011. bračni par iz Kalifornije dobio je parnicu za 4,5 milijuna dolara - stručnjaci nisu mogli utvrditi da će se dijete roditi bez nogu i jedne ruke.
U Izraelu je situacija drugačija. Ljudi sami tuže kako bi im se dopustilo da se rode. A roditelji djece svjedoče - kažu da bi zaista bilo bolje da se naši potomci nisu ni rodili.
Vlada se zainteresirala za ovaj problem. Osnovan je poseban odbor za proučavanje ovog pitanja. Na čelu mu je Avraham Steinberg, rabin i medicinski etičar na Hebrejskom sveučilištu.
Jedan od prvih uspješnih slučajeva u ovom području dogodio se 1980. u Kaliforniji; muškarac je tužen jer je rođen s neurodegenerativnom bolešću, Tay-Sachsovom bolešću. U Izraelu se sličan presedan pojavio 1987. U međuvremenu, slučajevi „neispravnog života“ zabranjeni su u mnogim zemljama. U Sjedinjenim Državama takve slučajeve razmatraju samo četiri države.
U Izraelu su se ovi problemi pojavili zbog mode genetskog testiranja. „Danas postoji cijeli sustav potrage za savršenim djetetom“, kaže Carmel Shalev, stručnjakinja za ljudska prava i bioetiku na Sveučilištu u Haifi. „Svi žele zdravu djecu i često plaćaju liječnicima da se ranije podvrgnu genetskom testiranju nego što je potrebno, a kao rezultat toga dolazi do zlouporaba...“
Popularnost genetskih testova dijelom je posljedica popularnosti brakova između bliskih rođaka u Izraelu. Činjenica je da su mnoga naselja u Izraelu osnovana prije samo nekoliko generacija od strane malog broja ljudi koji i danas žive kao jedna velika obitelj i međusobno se vjenčavaju. Osim toga, predstavnici različitih religija izbjegavaju jedni druge. A budući da je svaka osoba nositelj određenog broja defektnih gena, brak s krvnim srodnikom povećava rizik od autosomno recesivnih poremećaja, uslijed čega zdravi roditelji često imaju djecu s Downovim sindromom, gluhoćom, cističnom fibrozom... Ako oba roditelja imaju jednu kopiju "neispravnog" gena, vjerojatnost da će imati dijete s defektom povećava se 4 puta.
Stoga Izrael nudi širok raspon prenatalnih pregleda. Osim toga, dopušteno je prekinuti održivu trudnoću iz zdravstvenih razloga. Čak i u pravoslavnim zajednicama pobačaj je moguć ako se sumnja na Downov sindrom.
Ako se dijete rodi i podnese tužbu, tada za cističnu fibrozu i kongenitalnu gluhoću novčana odšteta u prosjeku iznosi 4,5 milijuna šekela (9,6 milijuna grivna). Trenutno se razmatra tužba za sindrom fragilnog X hromozoma, koja osobi može donijeti 10 milijuna šekela (21,4 milijuna grivna).
Nakon nekoliko takvih slučajeva, Izraelsko društvo za opstetriciju i ginekologiju savjetovalo je izraelskom Vrhovnom sudu da ne postupa sa svim slučajevima jednako. Temeljne poteškoće u učenju ili obavljanju osnovnih životnih funkcija (jedenje, odlazak na WC) ne bi se trebale izjednačavati s nedostatkom nekoliko prstiju...
[