Nove publikacije
Leukemija u djetinjstvu može se pojaviti tijekom intrauterinalnog razvoja
Posljednji pregledao: 02.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Tim istraživača pokazao je da neke dječje leukemije počinju tijekom embrionalnog razvoja, iako ne postaju očite sve do nekoliko mjeseci nakon rođenja.
Tim uključuje istraživače s Instituta za onkologiju Sveučilišta u Oviedu (IUOPA), Istraživačkog instituta za leukemiju Josep Carreras, Sveučilišta u Barceloni i Centra za biomedicinska istraživanja raka (CIBERONC). Studija je objavljena u časopisu Leukemia.
Akutna mijeloična leukemija je drugi najčešći tip akutne leukemije u djece i može se dijagnosticirati unutar prvih mjeseci života. Rani početak bolesti doveo je do sumnje da tumor može imati prenatalno podrijetlo. Međutim, dokazivanje ove teorije bilo je teško zbog nedostatka prenatalnih ili uzoraka s rođenja.
„Prilika za proučavanje podrijetla ove leukemije pojavila se zahvaljujući slučaju petomjesečne bebe kojoj je dijagnosticirana akutna mijeloična leukemija u bolnici Niño Jesús u Madridu“, objašnjava Pablo Menéndez, profesor na ICREA-i Sveučilišta u Barceloni i Instituta Josep Carreras. „Roditelji, koji su sačuvali krv iz pupkovine, otvorili su pravac istraživanja koji do sada nije bio moguć.“
Koristeći tehnike precizne medicine, istraživači su analizirali cijeli genom tumora. Za razliku od tumora kod odraslih, gdje se nalaze tisuće mutacija, kod ove leukemije pronađene su samo dvije kromosomske abnormalnosti.
„Genomska analiza omogućila nam je razvoj personalizirane dijagnostičke metode za praćenje bolesti“, kaže José S. Puente, profesor biokemije na Sveučilištu u Barceloni. Puente je profesor biokemije i molekularne biologije na Sveučilištu u Oviedu. „Ali ovi podaci postavljaju nova pitanja, poput toga kada je tumor nastao i kojim redoslijedom su se te mutacije pojavile“, dodaje.
Na ova pitanja je teško odgovoriti jer takve studije zahtijevaju uzorke krvi dojenčeta prije dijagnoze, što nije moguće u velikoj većini slučajeva. Međutim, u ovom slučaju, postojanje smrznutog uzorka krvi iz pupkovine omogućilo je istraživačima da odvoje različite populacije krvnih stanica pri rođenju i prouče jesu li neke od kromosomskih abnormalnosti pronađenih u tumoru već bile prisutne tijekom fetalnog razvoja.
Studija je otkrila da je translokacija između kromosoma 7 i 12 već bila prisutna u nekim hematopoetskim matičnim stanicama u krvi pupkovine. Nasuprot tome, druga kromosomska abnormalnost, trisomija 19, nije bila prisutna u fetusu, ali je pronađena u svim tumorskim stanicama, što sugerira da doprinosi povećanoj malignosti leukemičnih stanica.
„Ovi podaci su iznimno važni za razumijevanje razvoja ove razorne bolesti, a postojanje ovog uzorka krvi iz pupkovine bilo je ključno za provođenje studije koja do sada nije bila moguća kod akutne mijeloične leukemije“, dodaje Thalia Velasco, istraživačica na Institutu Josep Carreras i Sveučilištu u Barceloni te koautorica studije.
Osim rekonstrukcije genomskih promjena koje stanice prolaze kako bi uzrokovale ovu leukemiju, studija je također identificirala molekularni mehanizam koji prethodno nije uočen kod ove vrste leukemije, a koji uzrokuje aktivaciju gena MNX1, koji je često promijenjen kod ove vrste tumora.
Poznavanje tih promjena nužno je za razvoj staničnih i životinjskih modela koji će nam omogućiti razumijevanje evolucije bolesti i razvoj novih metoda liječenja ovih patologija.