Nove publikacije
Nova kombinirana terapija pokazuje potencijal protiv karcinoma otpornih na liječenje
Posljednji pregledao: 27.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstvenici u Centru za istraživanje raka Fralin Biomedicinskog instituta u Washingtonu identificirali su potencijalnu metu za eksperimentalne lijekove koji blokiraju PRMT5, prirodni enzim na koji se neki tumori posebno oslanjaju za preživljavanje.
U studiji objavljenoj u časopisu Cancer Research, izvanredna profesorica Kathleen Mulvaney s Biomedicinskog instituta Fralin Sveučilišta Virginia Tech predstavila je podatke koji bi mogli pomoći u razvoju novih terapija za oblike raka pluća, mozga i gušterače otporne na liječenje.
„Koristeći genetsko testiranje, pronašli smo novu kombinaciju lijekova koja izgleda djeluje“, rekao je Mulvaney.
Potreba za novim pristupima
Rak pluća jedan je od vodećih uzroka smrti od raka u svijetu. Petogodišnja stopa preživljavanja za rak gušterače manja je od 15%, a za glioblastom je još niža.
„Kada koristite samo jedan lijek, tumori vrlo brzo postaju otporni“, rekao je Mulvaney, član Washingtonskog centra za rak. „Često liječenje ne djeluje. Naši rezultati pokazuju da bi inhibitor PRMT5 mogao biti snažan pristup za teško liječive tumore. U svakom slučaju, kombinacija djeluje bolje od pojedinačnih lijekova.“
Genetska ranjivost tumora
Mnogi od ovih solidnih tumora dijele zajedničku genetsku značajku: nedostaju im geni CDKN2A i MTAP, koji potiskuju rast tumora i reguliraju diobu stanica. U njihovoj odsutnosti, stanice raka postaju ovisne o enzimu PRMT5 i stoga su osjetljivije na lijekove koji blokiraju taj enzim.
CRISPR primjene i genetska analiza
Mulvaney i njezini kolege analizirali su genetske podatke tisuća pacijenata oboljelih od raka dostupne putem platforme cBioPortal.
Koristeći CRISPR tehnologiju, istraživači su proučavali biološke putove u različitim uzorcima kako bi utvrdili:
- koji geni čine stanice raka osjetljivijima na inhibitore PRMT5;
- koje kombinacije lijekova mogu pojačati učinak liječenja i poboljšati dugoročne rezultate.
Mulvaney procjenjuje da bi do 5 posto svih pacijenata oboljelih od raka u SAD-u (otprilike 80 000 do 100 000 ljudi godišnje) moglo imati koristi od ovog pristupa. Mulvaney također je profesor biomedicinskih znanosti i patobiologije na Veterinarskom fakultetu Virginije i Marylanda.
Nove terapijske mete
U svom radu, znanstvenici su koristili inhibitore PRMT5 u kombinaciji s lijekovima koji blokiraju signalni put MAP kinaze, signalni sustav koji kontrolira rast, diobu i smrt stanica, kako bi identificirali potencijalne putove za klinička ispitivanja.
„Također smo pronašli niz gena koji interagiraju s PRMT5 u kontekstu tumora, a koji prije nisu bili poznati“, rekao je Mulvaney.
Potencijal za druge vrste raka
Osim raka pluća, mozga i gušterače, metoda se pokazala obećavajućom i kod nekih oblika melanoma i mezotelioma.
U eksperimentima na životinjskim modelima i u staničnim kulturama dobivenim iz tkiva pacijenata, kombinacije lijekova pokazale su uspješne rezultate.
„U svim slučajevima, kombinacija lijekova bila je bolja u ubijanju stanica raka od pojedinačnih lijekova“, rekao je Mulvaney. „Samo je kombinacija rezultirala potpunom regresijom tumora.“