Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Zašto je tako teško stvoriti cjepivo protiv AIDS-a?
Posljednji pregledao: 01.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Desetljećima je potraga za cjepivom protiv HIV-a bila poput potrage za Svetim gralom.
Međutim, unatoč dugogodišnjem istraživanju i višemilijunskim ulaganjima u istraživanje, cilj još uvijek nije postignut.
Nedavno istraživanje znanstvenika sa Sveučilišta Oregon Health and Science objasnilo je zašto blago oslabljeni, sigurni virus imunodeficijencije Simian (SIV), sličan virusu humane imunodeficijencije (HIV), može spriječiti zarazu rezus makakija visoko virulentnim sojem, ali liječenje ljudi tom tehnologijom ostalo je rizično jer visoko oslabljeni virus nije imao nikakav učinak.
Studija je provedena u Institutu za cjepiva i gensku terapiju, a objavljena je u časopisu Nature Medicine.
Tradicionalno se za stvaranje cjepiva protiv zaraznih bolesti koriste dvije metode. U prvom slučaju, živi, ali oslabljeni sojevi nisu dovoljno jaki da izazovu bolest, ali imunološki sustav reagira na njih, aktivira se i u budućnosti može otkriti sličan punopravni virus i učinkovito se boriti protiv njega. U drugom slučaju koriste se mrtvi oblici soja. Princip djelovanja ove dvije vrste cjepiva je isti.
Početkom 1990-ih, blago oslabljeni oblik virusa simijanske imunodeficijencije pokazao je sposobnost sprječavanja zaraze nekih primata opasnim virusom u punom razvoju u budućnosti, ali kod nekih jedinki samo cjepivo uzrokovalo je AIDS. Pokušaji daljnjeg slabljenja virusa nisu uspjeli - cjepivo je jednostavno izgubilo svoju učinkovitost.
Stoga, zadatak znanstvenika ostaje pronaći zlatnu sredinu: stvoriti cjepivo koje nije prejako (inače će dovesti do zaraze AIDS-om) ili preslabo (inače neće biti učinkovito). Možda je studija o kojoj se raspravlja u ovom članku veliki korak naprijed na ovom teškom znanstvenom putu.
Grupa znanstvenika predvođena Louisom Pickerom, direktorom Instituta za cjepiva i gensku terapiju, otkrila je da zaštitu od infekcije pružaju antivirusne T stanice, koje ostaju u velikim količinama u limfoidnom tkivu sve dok oslabljeni virus živi. Ako virus previše oslabi ili umre, tada T stanice postaju manje aktivne, a tijelo gubi svoju prethodnu zaštitu. Stoga, za razliku od većine drugih cjepiva, cjepivo protiv HIV-a vjerojatno može biti učinkovito samo ako je stalno prisutno u tijelu.
Pickerov tim usavršio je još jedan robusni virus nazvan citomegalovirus (CMV) koji se može koristiti za jačanje imunološkog sustava tijela u borbi protiv virusa koji uzrokuju AIDS. U svibnju 2011. znanstvenici su proveli studiju koja je potvrdila učinkovitost eksperimentalnog cjepiva. Ono je potpuno kontroliralo virus imunodeficijencije kod značajnog broja zaraženih majmuna.
„Ovo je ogroman korak naprijed. Bili smo zadivljeni rezultatima“, rekao je Wayne Koff, direktor Međunarodne inicijative za cjepivo protiv AIDS-a. „Ovaj lijek omogućuje potpunu kontrolu procesa, pod njegovim utjecajem imunološki sustav je u stanju izbaciti virus iz tijela.“
Za razliku od prethodno korištenog eksperimentalnog lijeka s adenovirusima AAV, koji nije spriječio razvoj HIV infekcije, modificirani citomegalovirus je trajni virus, odnosno ostaje u tijelu zauvijek, dok gotovo ne uzrokuje simptome i izaziva vrlo jake stanične reakcije. Louis Picker nada se da će ovo cjepivo moći zaustaviti razvoj HIV infekcije kod ljudi.