Nove publikacije
Analitičari: Truvada je početak nove ere u borbi protiv AIDS-a
Posljednji pregledao: 01.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Panel američkih zdravstvenih stručnjaka prvi je put odobrio upotrebu lijeka za sprječavanje HIV infekcije.
Liječnici su preporučili da Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobri svakodnevnu upotrebu Truvade za osobe s rizikom od HIV-a/AIDS-a.
FDA nije zakonski obvezna slušati preporuke stručnog panela, ali općenito slijedi njihove savjete.
Analitičari govore o početku nove ere u borbi protiv AIDS-a.
FDA je prethodno odobrila Truvadu za upotrebu u kombiniranom liječenju osoba zaraženih HIV-om, a propisuje se uz postojeće antiretrovirusne lijekove.
Studija iz 2011. godine otkrila je da lijek, koji proizvodi tvrtka Gilead Sciences sa sjedištem u Kaliforniji, značajno smanjuje rizik od zaraze HIV-om među homoseksualnim muškarcima, kao i zdravim heteroseksualnim partnerima zaraženih osoba, za 44-73%. Lijek ili užitak?
Stručnjaci Vijeća za primjenu antivirusnih lijekova (ADAC), koje savjetuje FDA o upotrebi novih lijekova, odlučili su preporučiti Truvadu osobama u najrizičnijoj kategoriji - muškarcima koji nemaju HIV i koji imaju više seksualnih partnera.
Za ovu odluku glasalo je 19 članova vijeća ADAC-a, dok su tri glasala protiv.
Vijeće ADAC-a također je većinom glasovalo za preporuku upotrebe Truvade zdravim partnerima osoba s oslabljenim imunološkim sustavom, kao i osobama u drugim rizičnim kategorijama koje se mogu zaraziti HIV-om spolnim kontaktom.
Glasanju je prethodio 11-satni pregled i duga javna rasprava.
Neki liječnici izrazili su zabrinutost da bi novi lijek mogao potaknuti ljude na rizičnije seksualno ponašanje ili dovesti do razvoja soja virusa otpornog na lijekove.
Međutim, velika većina stručnjaka pozdravila je odluku vijeća.
Sastanak članova FDA-e o ovim pitanjima zakazan je za 15. lipnja.
[