Nove publikacije
FDA odobrava prvi tretman u obliku kreme za kronični ekcem ruku
Posljednji pregledao: 27.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je prvu kremu posebno dizajniranu za liječenje kroničnog ekcema na rukama (CHE).
CHE je često stanje koje karakterizira crvena, svrbežna i ispucala koža na rukama i zapešćima.
Anzupgo (delgocitinib krema) odobren je za odrasle s umjerenom do teškom CHE koji ne mogu koristiti lokalne steroide ili za koje su neučinkoviti.
„Odobrenje Anzupga potvrđuje našu predanost ulaganju u teško lječive kožne bolesti kako bismo nove tretmane donijeli pacijentima gdje je potreba najveća“, rekao je Christophe Bourdon, izvršni direktor tvrtke LEO Pharma, proizvođača Anzupga, u priopćenju za javnost.
Za razliku od atopijskog dermatitisa, najčešćeg oblika ekcema, CHE je rijetko i iscrpljujuće stanje. Prema Nacionalnom udruženju za ekcem, pogađa oko 10% stanovništva SAD-a i traje dulje od tri mjeseca ili se pogoršava najmanje dva puta godišnje.
Anzupgo djeluje tako što blokira JAK enzime, koji uzrokuju upalu koja pokreće pogoršanje ekcema na rukama.
Genetska predispozicija, kao i izloženost iritansima i alergenima, mogu dovesti do razvoja ovog oblika ekcema. Osobe s većim rizikom su one koje rade u industrijama poput čišćenja, frizerstva i zdravstva, gdje je veća vjerojatnost da će doći u kontakt s kemikalijama i reagirati na njih.
Istraživanja pokazuju da ova bolest ima ozbiljan utjecaj na kvalitetu života i mentalno zdravlje osobe.
Dermatolog iz Detroita pohvalio je odluku FDA-e.
„Tijekom svog rada kao dermatolog, iz prve ruke sam vidjela koliko pacijenti pate od svrbeža i boli povezanih s CHE i koliko poteškoća imaju u svakodnevnom životu“, rekla je dr. Linda Stein Gold, direktorica kliničkih istraživanja u Henry Ford Healthu u Detroitu, u priopćenju za javnost LEO Pharma US. „Vjerujem da će dermatolozi koji traže učinkovite i sigurne načine upravljanja tim simptomima pozdraviti ovu novu mogućnost liječenja.“
Studije provedene prije odobrenja FDA pokazale su da su osobe s ekcemom na rukama koje su koristile kremu češće osjećale poboljšanje od onih koje su koristile placebo ili kremu bez recepta. Lijek ne nosi upozorenje o crnoj kutiji koje je potrebno za druge lokalne i oralne JAK inhibitore.
„Oduševljeni smo što je FDA prepoznala utjecaj umjerenog do teškog kroničnog ekcema ruku na pacijente“, rekla je Christine Belleson, izvršna direktorica i predsjednica Nacionalnog udruženja za ekcem, u priopćenju za javnost.
„Za ljude koji žive s ovim iscrpljujućim stanjem kože na rukama, to je izuzetno teško; utječe na njihovu sposobnost rada, dodirivanja drugih i povezivanja s ljudima koji su im važni“, dodala je. „Ova preporuka donosi nadu i perspektivu zajednici oboljelih od ekcema i onima koji traže trajno olakšanje od razornih simptoma.“
Krema je već odobrena u Europskoj uniji, Velikoj Britaniji, Švicarskoj i Ujedinjenim Arapskim Emiratima.