HIV infekcija: napredak na nekoliko frontova odjednom

U Seattleu (SAD) održana je Konferencija o retrovirusima i oportunističkim infekcijama - najveći forum posvećen, između ostalog, HIV-u, a borba protiv njega bila je u fokusu događaja.

Patos sastanka definirao je napredak postignut na nekoliko fronti nakon što je virus zbunjivao znanstvenike svojom nepoznatošću gotovo tri desetljeća. Predloženo je mnoštvo novih tehnika, od ispiranja latentnog HIV-a iz stanica do ekstrakcije imunoloških stanica iz tijela, mijenjanja istih tako da postanu otporne na virus i njihove povratne implantacije.

Kamen spoticanja ostaje činjenica da HIV „leži“ u „rezervoarima“ latentne infekcije i da ga čak ni jaki lijekovi ne mogu dosegnuti. „Prvo moramo izvesti virus iz latentnog stanja, a tek onda ćemo pomoći imunološkom sustavu da se nosi s njim“, rekao je Kevin De Cock, direktor Centra za globalno zdravlje pri američkim Centrima za kontrolu i prevenciju bolesti.

HIV, koji se pojavio prije više od 30 godina, već je zarazio više od 33 milijuna ljudi. Zahvaljujući preventivnim mjerama, ranom otkrivanju i novim antiretrovirusnim lijekovima, AIDS više nije smrtna presuda. Međutim, troškovi, nuspojave, otpornost na lijekove itd. čine doživotnu upotrebu antivirusnih lijekova manje idealnom. Zato je Međunarodno društvo za AIDS prošle godine službeno proglasilo svoju misiju pronalaska lijeka za sve.

Prva ljudska ispitivanja cjepiva osmišljenih za sprječavanje i liječenje infekcije završila su razočaranjem. HIV-ov "provirus", ugrađen u DNK stanice domaćina, ostao je nedostupan. Nažalost, ponekad je dovoljan jedan takav provirus da se infekcija potom proširi po tijelu. Stvar komplicira činjenica da HIV ima "reverznu transkriptazu", što znači da stalno mutira, a imunološki sustav jednostavno ne može pratiti taj proces. Cjepivo potiče stvaranje antitijela koja prepoznaju i vežu se za vrlo ograničene tipove površine virusa.

„Razvoj cjepiva bio je nevjerojatno težak“, rekao je John Coffin sa Sveučilišta Tufts u SAD-u. „Ali posljednjih se godina njihalo okrenulo unatrag.“ Misli na nedavni napredak u molekularnim tehnologijama koji istraživačima omogućuje dublji uvid u mehanizam HIV infekcije.

Na primjer, Dennis Burton iz istraživačkog instituta Scripps (SAD) izvijestio je o rezultatima studije koja pokazuje da su "široko neutralizirajuća antitijela" sposobna prepoznati HIV i prodrijeti u njega (rad u tom smjeru traje već godinama). A Merck & Co. predstavio je podatke koji pokazuju da se njegov lijek protiv raka Zolinza, poznat i kao vorinostat, može nositi s latentnom HIV infekcijom. Glavna stvar ovdje je da se do virusa može doći. A koje molekule treba koristiti, drugo je pitanje.

Istovremeno, Philip Gregory iz Sangamo BioSciences razvija gensku terapiju: bijele krvne stanice s CD4 glikoproteinom uklanjaju se iz tijela, gen CCR5 koji im omogućuje zarazu HIV-om se isključuje, a zatim vraća. Stanice ostaju takve zauvijek i proizvode potomstvo s istim karakteristikama.

Prvo ispitivanje ove metode dalo je mješovite rezultate: od šest pacijenata, samo je jedan izliječen, i to jedan s prirodnom genetskom mutacijom. Buduća testiranja započet će s HIV-om zaraženim osobama koje će proći kroz kuru koja smanjuje broj limfocita u koštanoj srži kako bi CD4 GM stanice mogle zauzeti više mjesta tamo.

[ 1 ], [ 2 ]