Novo mRNA cjepivo protiv raka pokreće snažan imunološki odgovor protiv malignog tumora mozga
Posljednji pregledao: 14.06.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Po prvi put, istraživači sa Sveučilišta u Floridi proveli su kliničko ispitivanje na ljudima, pokazujući da njihovo mRNA cjepivo protiv raka brzo reprogramira imunološki sustav da napadne glioblastom - najagresivniji i najsmrtonosniji tip tumora mozga.
Rezultati ispitivanja na četiri odrasla pacijenta potvrđuju slične rezultate dobivene na 10 pasa kućnih ljubimaca koji boluju od prirodnog tumora mozga čiji su vlasnici pristali na njihovo sudjelovanje jer nisu bile dostupne druge mogućnosti liječenja. Proboj će sada biti testiran u fazi I kliničkog ispitivanja na djeci s rakom mozga.
Objavljeno u Cell, rezultati predstavljaju potencijalno novi način regrutiranja imunološkog sustava za borbu protiv karcinoma koji se teško liječe pomoću modificirane mRNA tehnologije i lipidnih nanočestica sličnih cjepivima protiv COVID-19, ali s dvije ključne razlike: korištenje pacijentovih vlastitih tumorskih stanica za stvaranje personaliziranog cjepiva i novi, složeni mehanizam isporuke unutar cjepiva.
"Umjesto da ubrizgavamo pojedinačne čestice, ubrizgavamo nakupine čestica koje se omotaju jedna oko druge poput vrećice luka", rekao je stariji autor Elias Sayour, MD, PhD, pedijatrijski onkolog UF Healtha koji je razvio novo cjepivo. Kao i druge imunoterapije, cjepivo "trenira" imunološki sustav da prepozna tumor kao strano tijelo.
"Među najdojmljivijim otkrićima bilo je koliko je brzo nova metoda, primijenjena intravenozno, generirala snažan imunološki odgovor za odbacivanje tumora", rekao je Sayur.
"U manje od 48 sati mogli smo vidjeti kako ovi tumori prelaze iz 'hladnog' (s vrlo malom aktivnošću imunoloških stanica) u 'vruće' (s vrlo aktivnim imunološkim odgovorom)."
Glioblastom je jedna od najrazornijih dijagnoza s medijanom preživljenja od otprilike 15 mjeseci. Standardno liječenje uključuje operaciju, radioterapiju i kombinaciju kemoterapije.
Nova publikacija rezultat je sedmogodišnjeg istraživanja, počevši s pretkliničkim modelima miševa, a potom i kliničkim ispitivanjem na 10 pasa kućnih ljubimaca s rakom mozga u završnoj fazi, koje je provedeno uz pristanak vlasnika u suradnji s Veterinarskim fakultetom UF-a.
Nakon liječenja pasa kućnih ljubimaca personaliziranim mRNA cjepivima, Sayurov tim prešao je na malo kliničko ispitivanje koje je odobrila Uprava za hranu i lijekove (FDA) kako bi se osiguralo testiranje sigurnosti i izvedivosti prije proširenja na veće ispitivanje.
U kohorti od četiri pacijenta, genetski materijal nazvan RNA ekstrahiran je iz svakog pacijentovog uklonjenog tumora, a mRNA je zatim pojačana i upakirana u visokotehnološke biokompatibilne nanočestice lipida kako bi tumorske stanice "izgledale" kao opasni virus kada ponovno uvesti u krvotok i pokrenuti imunološki odgovor. Cjepivo je personalizirano za svakog pacijenta kako bi se maksimalno iskoristio njegov jedinstveni imunološki sustav.
"Pokazivanje da stvaranje mRNA cjepiva za rak na ovaj način proizvodi slične i snažne reakcije kod miševa, pasa kućnih ljubimaca s prirodnim rakom i ljudskih pacijenata s rakom mozga uistinu je važno otkriće", rekao je Dwayne Mitchell, dr. Med., Ph..D., ravnatelj UF Instituta za klinička i translacijska istraživanja i UF Brain Tumor Immunotherapy Program i koautor članka.
Iako je prerano za procjenu kliničkih učinaka cjepiva, pacijenti su ili živjeli dulje od očekivanog bez bolesti ili su živjeli dulje od očekivanog.
10 pasa kućnih ljubimaca preživjelo je medijan od 139 dana, u usporedbi s tipičnim medijanom preživljenja od 30-60 dana za pse s ovim stanjem.
Sljedeći korak, uz potporu FDA i CureSearch for Children's Cancer, bit će proširena faza I kliničkog ispitivanja do 24 odrasle osobe i djece kako bi se potvrdili rezultati.
Nakon što se potvrdi optimalna i sigurna doza, otprilike 25 djece sudjelovat će u fazi II.
"Nadam se da bi ovo mogla biti nova paradigma za liječenje pacijenata, nova platforma za modulaciju imunološkog sustava", rekao je Sayur.
Sayur i Mitchell imaju patente povezane s cjepivom koji su u postupku licenciranja od strane iOncologi Inc., biotehnološke tvrtke sa sjedištem u UF-u.