Nove publikacije
Novo cjepivo protiv raka na bazi mRNA izaziva snažan imunološki odgovor protiv malignog tumora mozga
Posljednji pregledao: 02.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Istraživači Sveučilišta Florida prvi su put proveli kliničko ispitivanje na ljudima, pokazujući da njihovo cjepivo protiv raka bazirano na mRNA brzo reprogramira imunološki sustav za napad na glioblastom, najagresivniji i najsmrtonosniji tip tumora mozga.
Rezultati ispitivanja na četiri odrasla pacijenta potvrđuju slične rezultate dobivene kod 10 kućnih pasa s prirodno nastalim tumorima mozga, čiji su vlasnici pristali na njihovo sudjelovanje jer nije bilo drugih mogućnosti liječenja. Ovo otkriće sada će se testirati u kliničkom ispitivanju faze I na djeci s rakom mozga.
Objavljeni u časopisu Cell, nalazi predstavljaju potencijalno novi način iskorištavanja imunološkog sustava za borbu protiv teško lječivih karcinoma korištenjem modificirane mRNA tehnologije i lipidnih nanočestica sličnih cjepivima protiv COVID-19, ali s dvije ključne razlike: korištenjem pacijentovih vlastitih tumorskih stanica za stvaranje personaliziranog cjepiva i novim, sofisticiranim mehanizmom isporuke unutar cjepiva.
„Umjesto ubrizgavanja pojedinačnih čestica, ubrizgavamo nakupine čestica koje se omotavaju jedna oko druge poput vrećice luka“, rekao je glavni autor Elias Sayur, dr. med., doktor znanosti, pedijatrijski onkolog s UF Healtha koji je razvio novo cjepivo. Poput drugih imunoterapija, cjepivo „trenira“ imunološki sustav da prepozna tumor kao strani objekt.
„Među najimpresivnijim nalazima bio je koliko je brzo nova metoda, primijenjena intravenozno, izazvala snažan imunološki odgovor za odbacivanje tumora“, rekao je Sayur.
„Za manje od 48 sati mogli smo vidjeti kako ovi tumori prelaze iz 'hladnog' stanja (s vrlo malom aktivnošću imunoloških stanica) u 'vruće' stanje (s vrlo aktivnim imunološkim odgovorom).“
Glioblastom je jedna od najrazornijih dijagnoza s medijanom preživljavanja od oko 15 mjeseci. Standardno liječenje uključuje operaciju, radioterapiju i kombinaciju kemoterapije.
Nova publikacija rezultat je sedmogodišnjeg istraživanja, počevši s predkliničkim modelima na miševima, a zatim kliničkim ispitivanjem na 10 pasa s terminalnim rakom mozga, provedenim uz pristanak vlasnika u suradnji s Veterinarskim fakultetom Sveučilišta u Floridi.
Nakon što su kućne pse tretirali personaliziranim mRNA cjepivima, Sayurov tim prešao je na malo kliničko ispitivanje odobreno od strane FDA kako bi se osigurala sigurnost i izvedivost testiranja prije proširenja na veće ispitivanje.
U kohorti od četiri pacijenta, genetski materijal nazvan RNA ekstrahiran je iz uklonjenog tumora svakog pacijenta, a mRNA je zatim amplificirana i pakirana u visokotehnološke biokompatibilne lipidne nanočestice kako bi tumorske stanice „izgledale“ poput opasnog virusa kada se ponovno unesu u krvotok i pokrenu imunološki odgovor. Cjepivo je personalizirano za svakog pacijenta kako bi se maksimalno iskoristio njegov jedinstveni imunološki sustav.
„Pokazivanje da stvaranje cjepiva protiv raka s mRNA na ovaj način izaziva slične i snažne odgovore kod miševa, kućnih pasa s prirodno prisutnim rakom i ljudskih pacijenata s rakom mozga zaista je važno otkriće“, rekao je dr. Duane Mitchell, ravnatelj Kliničkog i translacijskog istraživačkog instituta Sveučilišta Floride i Programa imunoterapije tumora mozga Sveučilišta Floride te koautor rada.
Iako je prerano za procjenu kliničkih učinaka cjepiva, pacijenti su ili živjeli bez bolesti dulje od očekivanog ili su živjeli dulje od očekivanog.
Deset kućnih ljubimaca preživjelo je u prosjeku 139 dana, u usporedbi s tipičnim prosjekom preživljavanja od 30-60 dana za pse s ovim stanjem.
Sljedeći korak, uz podršku FDA-e i Zaklade CureSearch for Children's Cancer, bit će prošireno kliničko ispitivanje faze I u kojem će sudjelovati do 24 odrasle osobe i djece kako bi se potvrdili rezultati.
Nakon što se potvrdi optimalna i sigurna doza, oko 25 djece sudjelovat će u drugoj fazi.
„Nadam se da ovo može postati nova paradigma za liječenje pacijenata, nova platforma za modulaciju imunološkog sustava“, rekao je Sayur.
Sayur i Mitchell posjeduju patente vezane uz cjepivo koje je u procesu licenciranja od strane iOncologi Inc., biotehnološke tvrtke osnovane na Sveučilištu Florida.