Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Pušenje uzrokuje 37 000 genetskih mutacija u tijelu
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Smrtnost od raka pluća prelazi broj smrti od bilo kojeg drugog oblika raka. Više od 1,6 milijuna ljudi stavilo je tu strašnu dijagnozu, a njih 20% ne živi i pet godina.
Pušači su izloženi riziku razvoja raka pluća 10 puta više od onih koji ne puše.
„Nitko od nas nije iznenadilo da pušači u genomu javlja više mutacija nego u genomu nikada pušača, - kaže glavni autor studije Richard Wilson, PhD, direktor Instituta Sveučilišta u Washingtonu genoma. "Pravo je otkriće da su genetske mutacije pušača s dijagnozom raka pluća 10 puta veće od broja mutacija u tumoru osobe koja nikada nije pušila."
Ukupno, otkriveno je oko 37 tisuća genetskih promjena u raku pluća pluća.
"Tijekom godine proveli smo istraživanje genoma gotovo tisuću pacijenata s rakom. Po prvi put smo vidjeli rastvorenu sliku, a ne samo projurili u ključanicu ", kaže Ramaswami Govindan, onkolog na Sveučilištu u Washingtonu. "Tako se krećemo u pravom smjeru - prema budućim kliničkim ispitivanjima koja će se usredotočiti na specifičnu molekularnu biologiju raka bolesnika".
Studije su otkrile nove vrste mutacija i pokazale jasnu razliku između raka pluća u nepušačima i pušačima. Osim toga, stručnjaci su otkrili da genetske promjene u karcinom pluća skvamoznih stanica su sličnije mutacijama karcinoma skvamoznih stanica na vratu i glavi nego na druge vrste raka pluća.
Ovo opet služi kao potvrda da bi klasifikacija onkoloških bolesti trebala nastati na temelju molekularnih profila, a ne na mjestu njihova podrijetla. To će omogućiti pacijentu liječenje, što će biti učinkovitije.
Prema znanstvenicima, izgledi za rezultate istraživanja su očiti. Umjesto prikupljanja pacijenata s rakom u jednoj velikoj jedinici i masovno tretiranim, potrebno ih je podijeliti prema kategorijama genetskih promjena i propisati odgovarajući tretman za njih.
Terapeutske metode usmjerene na specifične mutacije su učinkovitije i imaju manje nuspojava.
Za liječenje adenokarcinoma (maligni tumor koji se sastoji od žljezdanih epitelnih stanica koje čine dio većine unutrašnjih organa ljudskog tijela) već je odobren niz ciljanih lijekova.
Znanstvenici se nadaju da će rezultati biti osnova za personaliziranu terapiju - učinkovitija i prikladnija specifičnim genetskim karakteristikama pacijentovog tumora.
[