Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Pušenje uzrokuje 37 000 genetskih mutacija u tijelu
Posljednji pregledao: 01.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Rak pluća ubija više ljudi nego bilo koji drugi oblik raka. Dijagnosticira se kod više od 1,6 milijuna ljudi, a 20% njih ne preživi pet godina.
Pušači imaju 10 puta veću vjerojatnost da će razviti rak pluća nego nepušači.
„Nitko od nas nije bio iznenađen što pušači imaju više mutacija u svojim genomima od ljudi koji nikada nisu pušili“, rekao je glavni autor Richard Wilson, doktor znanosti, ravnatelj Instituta za genom Sveučilišta u Washingtonu. „Pravo otkriće bilo je da su pušači kojima je dijagnosticiran rak pluća imali 10 puta više mutacija u svojim tumorima od ljudi koji nikada nisu pušili.“
Ukupno je identificirano oko 37 tisuća genetskih promjena u karcinomu pluća skvamoznih stanica.
„Već godinu dana sekvenciramo genome gotovo 1000 pacijenata oboljelih od raka. Prvi put smo vidjeli širu sliku, a ne samo pogled kroz ključanicu“, kaže Ramaswamy Govindan, onkolog sa Sveučilišta u Washingtonu. „Dakle, krećemo se u pravom smjeru - prema budućim kliničkim ispitivanjima koja će se usredotočiti na specifičnu molekularnu biologiju raka pacijenta.“
Studije su identificirale nove vrste mutacija i pokazale jasnu razliku između raka pluća kod nepušača i pušača. Osim toga, stručnjaci su otkrili da su genetske promjene kod planocelularnog karcinoma pluća sličnije onima kod planocelularnog karcinoma glave i vrata nego drugim vrstama raka pluća.
To još jednom potvrđuje da bi klasifikacija karcinoma trebala biti temeljena na molekularnim profilima, a ne na mjestu njihovog nastanka. To će omogućiti da se pacijentu propiše liječenje koje će biti učinkovitije.
Prema znanstvenicima, izgledi rezultata studije su očiti. Umjesto okupljanja oboljelih od raka u jednu veliku skupinu i masovnog liječenja, trebalo bi ih podijeliti prema kategorijama genetskih promjena i propisati im odgovarajući tretman.
Terapije koje ciljaju specifične mutacije su učinkovitije i imaju manje nuspojava.
Već je odobren niz ciljanih lijekova za liječenje adenokarcinoma (malignog tumora koji se sastoji od žljezdanih epitelnih stanica koje čine većinu unutarnjih organa ljudskog tijela).
Znanstvenici se nadaju da će dobiveni rezultati postati osnova za personalizirano liječenje – učinkovitije i prilagođenije specifičnim genetskim karakteristikama pacijentovog tumora.
[