Uzgoj matičnih stanica u laboratoriju pobijedit će imunološki odbijanje organa
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Studija istraživača iz Southwestern Medical Center Sveučilišta u Texasu (University of Texas), upravo je objavio Cell Press u časopisu Cell Stem Cell, može pomoći u razvoju najperspektivnijih terapijskih strategija za hematopoetskih transplantacije matičnih stanica. Preliminarna kultivacija ovih stanica u laboratoriju možda oko tjedan dana, možda će prevladati jednu od najtežih prepreka uspješnoj transplantaciji - imuno odbacivanje.
Hematopoetske matične stanice (hematopoetske matične stanice, HSCs) su stanice koje dovode do svih vrsta krvnih stanica. Hematopoetsku transplantaciju stanica koristi se za liječenje leukemije, limfoma i drugih vrsta raka, kao i autoimune bolesti.
Koštana srž. Svjetlosni mikroskop matičnih stanica, koji uzrokuju krvne stanice. Bijele krvne stanice - velike, ljubičaste, crvene krvne stanice - blijedo, trombocite - male ljubičaste granule. Krvne stanice se konstantno formiraju u koštanoj srži, jer je životni vijek vrlo kratak. Crvene stanice, trombociti i sve tri vrste bijelih stanica (granulociti, limfociti i monociti) potječu iz jedne precizne stanice - multipotentne matične stanice. (Foto: Astrid & Hanns-Frieder Michler / Znanstvena knjižnica fotografija, P234 / 0030)
Međutim, nedostatak razumijevanja interakcije između hematopoetskih matičnih stanica i imunološkog sustava organizma primatelja uvelike komplicira i istraživanje matičnih stanica i razvoj praktične transplantologije. Postoji značajan rizik da organizam domaćina ne prihvati transplantirane stanice, tj. Da će nove stanice odstraniti imuni sustav. Među glavnim problemima alogene transplantacije jesu niska razina zanemarivanja transplantata donora i visoki rizik od bolesti koje ugrožavaju životinje protiv životinje. Transplantacija pročišćenog alogena HSC smanjuje rizik od potonjeg, ali dovodi do smanjenja zanemarivanja.
Iako znanstvenici znaju neke od razloga za takve propuste, mnoga pitanja i dalje ostaju bez odgovora. „Rješavanje tih problema će doprinijeti razumijevanju imunologije hematopoetskih matičnih stanica i drugih matičnih stanica, te značajnog napretka u praksi transplantacije,” - rekao je voditelj istraživanja dr Chen Chen Chang (Cheng Cheng Zhang).
Dr. Zhang i njegovi kolege već su dokazali da se ljudske i mišje hematopoetske matične stanice (HSC) uspješno uzgajaju u laboratoriju, a zatim se koriste za transplantaciju. Istodobno, u mnogim bjelančevinama koje se eksprimiraju na površini takvih stanica, postoje određene promjene. Znanstvenici su zainteresirani za to da li takvo "iskustvo izvan tijela" može promijeniti funkcionalna svojstva HSC-a i učiniti ih prikladnijima za transplantaciju.
Transplantolozi su posebno zainteresirani za klinički značajne alogene transplantacije, tj. Transplantacije između genetski različitih pojedinaca, uključujući braće i sestara i nepovezanih parova donatora / primatelja. Grupa Dr. Zhang transplantirane miševe kao samo odabrani GSK, GSK i uzgajaju u laboratoriju i otkrili da su stanice koje su „drže” u laboratoriju za oko tjedan dana, a još manje često u sukobu s primatelja imunološki sustav u tijelu. Ex vivo mišje hematopoetske matične stanice uspješno su prevladale barijeru glavnog kompleksa histokompatibilnosti i kolonizirale koštanu srži miševa alogenih primatelja. Korištenje osmodnevne kulture dovodi do 40-strukog povećanja sposobnosti da se alograftovi spoje.
Istraživači su odlučili istražiti temeljni mehanizam ovog učinka u više detalja, i utvrdili su da doprinos ovog povećanja je kako je povećanje broja HSC i kultura inducirani porast ekspresije na površini CD274 specifičnog inhibitora stanica imunog sustava (B7-H1 i PD-L1).
"Ovaj bi rad trebao prouzročiti novo svjetlo na razumijevanju imunologije hematopoetskih matičnih stanica i drugih matičnih stanica i može dovesti do razvoja novih strategija za uspješnu alogenijsku transplantaciju", zaključuje dr. Zhang. „Sposobnost da se reproduciraju ljudskih donatora HSC u kulturi te ih presađeni na ljude koji su genetski udaljeni od donatora, dok izbjegavanje reakciju” graft versus host „će biti odluka od glavnih problema u ovom području.”
[