Nove publikacije
Uzgoj matičnih stanica u laboratoriju prevladat će imunološko odbacivanje organa
Posljednji pregledao: 30.06.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Studija istraživača s Medicinskog centra Jugozapadnog sveučilišta u Teksasu, koju je upravo objavio Cell Press u časopisu Cell Stem Cell, mogla bi pomoći u razvoju obećavajućih terapijskih strategija za transplantaciju hematopoetskih matičnih stanica. Prethodni uzgoj ovih stanica u laboratoriju tijekom otprilike tjedan dana mogao bi pomoći u prevladavanju jedne od najtežih prepreka uspješnoj transplantaciji: imunološkog odbacivanja.
Hematopoetske matične stanice (HSC) su stanice koje daju početak svim vrstama krvnih stanica. Transplantacije hematopoetskih stanica koriste se za liječenje leukemije, limfoma i drugih vrsta raka, kao i autoimunih bolesti.
Koštana srž. Svjetlosna mikrografija matičnih stanica koje daju povod krvnim stanicama. Bijele krvne stanice su velike i ljubičaste, crvene krvne stanice su blijede, a trombociti su male ljubičaste granule. Krvne stanice se kontinuirano proizvode u koštanoj srži jer im je životni vijek tako kratak. Crvene stanice, trombociti i sve tri vrste bijelih stanica (granulociti, limfociti i monociti) potječu iz jedne prečke stanice, multipotentne matične stanice. (Fotografija: Astrid & Hanns-Frieder Michler/Science Photo Library, P234/0030)
Međutim, nedostatak razumijevanja interakcije između hematopoetskih matičnih stanica i imunološkog sustava primatelja uvelike komplicira i istraživanje matičnih stanica i razvoj praktične transplantologije. Postoji značajan rizik da organizam domaćin neće prihvatiti transplantirane stanice, tj. da će nove stanice odbaciti njegov imunološki sustav. Među glavnim problemima alogene transplantacije su niska razina prihvaćanja donorskih transplantata i visok rizik od razvoja po život opasne bolesti presatka protiv domaćina. Transplantacija pročišćenih alogenih HSC-a smanjuje rizik od potonjeg, ali dovodi do smanjenja prihvaćanja.
Iako znanstvenici znaju neke od razloga takvih neuspjeha, mnoga pitanja ostaju bez odgovora. „Rješavanje ovih problema doprinijet će razumijevanju imunologije hematopoetskih matičnih stanica i drugih matičnih stanica te će značajno unaprijediti praktičnu transplantaciju“, rekao je voditelj studije dr. Cheng Cheng Zhang.
Dr. Zhang i njegovi kolege već su pokazali da se ljudske i mišje hematopoetske matične stanice (HSC) mogu uspješno uzgajati u laboratoriju, a zatim koristiti za transplantaciju. Istovremeno, uočavaju se određene promjene u mnogim proteinima koji se eksprimiraju na površini takvih stanica. Znanstvenike je zanimalo može li takvo „izvantjelesno iskustvo“ promijeniti i funkcionalna svojstva HSC-a i učiniti ih prikladnijima za transplantaciju.
Transplantolozi su posebno zainteresirani za klinički relevantne alogene transplantacije, koje su transplantacije između genetski različitih pojedinaca, uključujući braću i sestre te nesrodne parove donora/primatelja. Grupa dr. Zhanga transplantirala je i svježe izolirane i laboratorijski uzgojene HSC-ove u miševe i otkrila da su stanice koje su bile u laboratoriju oko tjedan dana znatno manje vjerojatno da će ometati imunološki sustav primatelja. Ex vivo kultivirane mišje hematopoetske matične stanice uspješno su prošle barijeru glavnog kompleksa histokompatibilnosti i naselile koštanu srž alogenih miševa primatelja. Korištenjem osmodnevne kulture, alografti su se uspjeli ucijepiti 40 puta više.
Istraživači su odlučili detaljnije proučiti mehanizam koji leži u osnovi ovog učinka i otkrili su da su i povećanje broja HSC-a i povećanje ekspresije specifičnog inhibitora imunološkog sustava CD274 (B7-H1 ili PD-L1) na površini stanice, izazvano kulturom, pridonijeli ovom povećanju.
„Ovaj rad trebao bi baciti novo svjetlo na imunologiju hematopoetskih matičnih stanica i drugih matičnih stanica te bi mogao dovesti do razvoja novih strategija za uspješnu alogenu transplantaciju“, zaključio je dr. Zhang. „Sposobnost širenja ljudskih HSC-ova donora u kulturi i njihove transplantacije u ljude genetski udaljene od donora, uz izbjegavanje razvoja bolesti presatka protiv domaćina, riješit će veliki problem u ovom području.“
[