Rak se može uništiti
Posljednji pregledao: 09.03.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Američki su istraživači pronašli "slabu točku" u kanceroznim tumorima: ispada da možete pokrenuti program samouništenja zloćudnih stanica i time izliječiti ozbiljnu bolest.
Znanstvenici su štakorima ugradili ljudske stanice raka uzete iz debelog crijeva i limfoma. Kao rezultat, primijetili su da suzbijanje specifičnih proteinskih struktura koje hrane tumor uzrokuje njegovu smrt.
Trenutno istraživači već imaju gotove lijekove koji potiskuju takvu strukturu proteina kao što je ATF4. Svjetska medicina ima sve šanse da uskoro dobije inovativne lijekove protiv raka koji mogu selektivno inhibirati razvoj malignih stanica.
Vodeći stručnjak za znanstveni rad, dr. Kumenis, uvjeravao je da znanstvenici idu u dobrom smjeru i vrlo brzo moći će u potpunosti zaustaviti rast neoplazme bez mogućnosti recidiva tumora. Štoviše, postojalo je uvjerenje da je otkrivena "slaba točka" prikladna u odnosu na mnoge onkološke patologije.
Ogroman broj staničnih struktura u ljudskom tijelu svakodnevno umire, samo da bi zaštitio druge stanice od potencijalnih opasnosti. Istodobno, rakasti tumor ignorira ovo ponašanje imunološke obrane. Kako prisiliti neoplazmu da se samouništi? Ovo pitanje već dugo muči znanstvenike. I tek sada je tim u pratnji dr. Koumenisa postigao rezultat povezivanjem na ATF4 u strukturama crijeva, limfoma dojke i čovjeka te štakora s induciranim limfomom. Otkriveno je da je ATF4 odgovoran za sve biokemijske putove koji funkcioniraju istodobno s genom. Ako se zaustavi ovaj smjer, tada će maligne stanice proizvesti velike količine proteina i umrijeti.
Kada su znanstvenici uspjeli "isključiti" ATF4 u tumorima i organizmima štakora, utvrđeno je da su patološke stanice nastavile akumulirati protein 4E-BP, a zatim umrle kao rezultat stresa. Sličan mehanizam je "djelovao" i inhibiciju razvoja limfoma i raka debelog crijeva u životinja. U ljudskih tumora, zbog mutacijskih promjena u MYC, također je zabilježen porast ekspresije ATF4 i 4E-BP. Doktor Kumenis ističe upletenost ove činjenice u navodni uspjeh otkrića.
Lijekovi koji inhibiraju biološku sintezu ATF4 (što znači aktiviranje transkripcijskog faktora 4) nisu novi, proizvode ih farmaceutske tvrtke i koriste se za liječenje mnogih patologija, uključujući Alzheimerovu i Parkinsonovu bolest .
Prema rezultatima istraživanja, učinak na ATF4 učinkovit je u odnosu na MYC-ovisne novotvorine. Do danas se provode eksperimenti kako bi se utvrdile moguće nuspojave takvog liječenja u bolesnika s karcinomom.
Rezultati znanstvenog rada objavljeni su u izdanju Sciencedaily .