Nove publikacije
Kancerogeni tumor može sam sebe uništiti
Posljednji pregledao: 02.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Američki istraživači pronašli su "slabu točku" u kancerogenim tumorima: ispada da je moguće pokrenuti program samouništavanja malignih stanica i time izliječiti ozbiljnu bolest.
Znanstvenici su u štakore uveli ljudske stanice raka debelog crijeva i limfoma. Otkrili su da inhibicija specifičnih proteinskih struktura koje hrane tumor uzrokuje njegovu smrt.
Trenutno istraživači već imaju gotove lijekove koji potiskuju proteinsku strukturu poput ATF4. Svjetska medicina ima sve šanse uskoro dobiti inovativna antitumorska sredstva koja mogu selektivno suzbiti razvoj malignih stanica.
Vodeći stručnjak znanstvenog rada dr. Koumenis uvjerio je da znanstvenici idu u pravom smjeru i da će uskoro moći potpuno zaustaviti rast neoplazmi bez mogućnosti recidiva tumora. Štoviše, postoji povjerenje da je otkrivena "slaba točka" relevantna za mnoge onkološke patologije.
Ogroman broj staničnih struktura u ljudskom tijelu svakodnevno umire samo kako bi zaštitio druge stanice od potencijalnih opasnosti. Istovremeno, kancerogeni tumor ignorira ovo ponašanje imunološke obrane. Kako prisiliti neoplazmu na samouništenje? Ovo pitanje muči znanstvenike već dugo vremena. I tek sada je tim, u pratnji dr. Koumenisa, postigao rezultat povezivanjem s ATF4 u strukturama crijeva, dojke te ljudskog limfoma i štakora s induciranim limfomom. Otkriveno je da je ATF4 odgovoran za cijeli biokemijski smjer, funkcionirajući istovremeno s genom. Ako se ovaj smjer zaustavi, maligne stanice će proizvoditi veliku količinu proteina i umrijeti.
Kada su znanstvenici uspjeli „isključiti“ ATF4 u tumorima i štakorima, otkriveno je da patološke stanice nastavljaju akumulirati proteinsku tvar 4E-BP i potom umiru kao posljedica stresa. Sličan mehanizam „radio je“ u inhibiranju razvoja limfoma i raka debelog crijeva kod životinja. U ljudskim tumorima uzrokovanim mutacijskim promjenama u MYC-u također se primjećuje povećanje ekspresije ATF4 i 4E-BP. Dr. Koumenis ukazuje na uključenost ove činjenice u navodni uspjeh otkrića.
Lijekovi koji inhibiraju biološku sintezu ATF4 (kratica za aktiviranje transkripcijskog faktora 4) nisu novi; proizvode ih farmaceutske tvrtke i koriste se za liječenje mnogih patologija, uključujući Alzheimerovu i Parkinsonovubolest.
Prema rezultatima istraživanja, utjecaj na ATF4 učinkovit je u odnosu na MYC-ovisne neoplazme. Trenutno se provode eksperimenti kako bi se utvrdile moguće nuspojave takvog liječenja kod pacijenata oboljelih od raka.
Rezultati znanstvenog rada objavljeni su u časopisu Sciencedaily.