Djeca s invaliditetom počela su tužiti za dopuštenje da se rodi
Posljednji pregledao: 16.10.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Izraelske državljane s poremećajima u porođaju sve više tuže medicinske vlasti zbog dopuštajući im da se rodi.
Do danas takvi tužbe već su oko šest stotina.
Pitanje vrijednosti života ljudi s ograničenim mogućnostima izuzetno je važno. Ako se takva situacija ne mijenja, liječnici će početi prekomjerno oprezno tumačiti dijagnostičke testove te će preporučiti prekidanje čak i zdrave trudnoće pri prvoj sumnji na nedostatak.
S jedne strane, razumljivo je - nemarni liječnici osuđuju roditelje na beskrajne troškove povezane s zbrinjavanjem invalida. U rujnu 2011. Bračni par iz Kalifornije osvojio je zahtjev za 4,5 milijuna dolara - stručnjaci nisu mogli utvrditi da će se dijete roditi bez noge i jedne strane.
U Izraelu je situacija drugačija. I sami ljudi tuže za dopuštenje da se rodi. U ovom slučaju, roditelji djece djeluju kao svjedoci, kažu, naš se potomak ne bi trebao roditi bolje.
Vlada je zainteresirala taj problem. Postavljen je poseban odbor za proučavanje ovog pitanja. Vodio ga je Abraham Steinberg, rabin, stručnjak medicinske etike na hebrejskom sveučilištu.
Jedan od prvih uspješnih procesa u ovom području bio je 1980. U Kaliforniji; čovjek je tužio zbog rođenja s neurodegenerativnom bolešću - bolesti Thea-Sachsa. U Izraelu, sličan presedan nastao je 1987. Godine. U međuvremenu su zabranjeni slučajevi "neopravdanog postojanja" neke osobe (nepravedan život) u mnogim zemljama. U Sjedinjenim Državama, ove vrste slučajeva smatraju samo četiri države.
U Izraelu su ti problemi nastali zbog moda za genetsko ispitivanje. "Do danas postoji cijeli sustav za pronalaženje idealnog djeteta", rekao je Carmel Shalev, stručnjak za ljudska prava i bioetiku na Sveučilištu u Haifi. "Svatko želi zdravo dijete i često plaća liječnike da dobiju genetske testove prije nego što budu položeni i kao rezultat toga dolazi zlostavljanje ..."
Popularnost genetičkih testova djelomično je povezana s popularnošću brakova između bliskih srodnika u Izraelu. Činjenica je da su mnoga naselja u Izraelu prije nekoliko generacija osnovana od strane malog broja ljudi koji još uvijek žive s jednom velikom obitelji i žive se jedni drugima. Osim toga, predstavnici različitih religija se međusobno prepuštaju. Ali, jer svaka osoba je nositelj određenog broja defektnih gena, brak u krvi u odnosu povećava rizik od autosomno recesivnih poremećaja, što je rezultiralo u zdravih roditelja često rađaju bebe s Downovim sindromom, gluhoća, cistična fibroza ... Kada oba roditelja imaju po jedan primjerak " neispravan "gen, vjerojatnost dijete s poremećajem povećava se za 4 puta.
Stoga Izrael nudi širok raspon prenatalnog probira. Osim toga, dopušteno je prekinuti održivu trudnoću zbog zdravstvenih razloga. Čak iu ortodoksnim zajednicama, možete imati pobačaj ako sumnjate na Downov sindrom.
Ako je dijete rođeno i podnosi se na sud, a zatim za cističnu fibrozu i kongenitalnu gluhoću, novčana naknada je u prosjeku 4,5 milijuna šekela (9,6 milijuna grivna). Sada se razmatra tužba o sindromu krhkog X kromosoma, koji može donijeti osobu 10 milijuna šekela (21,4 milijuna grivna).
Nakon nekoliko takvih suđenja, izraelska zajednica opstetrije i ginekologije savjetovala je Vrhovnom sudu Izraela da ne tretira jednako na sve slučajeve. Nemojte izjednačavati osnovne poteškoće s poučavanjem ili obavljanjem osnovnih životnih funkcija (unos hrane, WC-a) na nedostatak nekoliko prstiju ...
[