Genska terapija povećala je očekivani životni vijek

Postupajući po određenim genima mogu povećati životni vijek mnogih životinjskih vrsta, uključujući sisavce, to je dokazano brojnim studijama. Međutim, do sada, to je značilo nepovratno promjene u genima životinja u embrionalnom stadiju razvoja - pristup neučinkovite u odnosu na ljudsko tijelo. Znanstvenici iz španjolskog National Cancer Research Center (Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas, CNIO) pod vodstvom svog direktora Maria Blasco (Maria Blasco) dokazao da je životni vijek miševa može se povećati za jednog uzimanja lijeka, u neposrednoj utjecaja na gene životinjskim u odrasloj države. To je učinilo genskom terapijom, strategijom koja nikad nije bila korištena u borbi protiv starenja. Upotreba ove metode kod miševa prepoznata je kao sigurna i učinkovita.

Rezultati istraživanja objavljeni su u časopisu EMBO Molecular Medicine. Korištenje genske terapije, istraživači iz CNIO u suradnji s Edwardom Ayuso (Eduard Ayuso) i Fatima Bosch (Fátima Bosch) Centra za animalnu Biotehnologija i genska terapija (Centar za animalnu biotehnologije i genske terapije) Autonomno sveučilište u Barceloni (Universitat Autónoma de Barcelona) imaju " rejuvenating "učinak u pokusima na odrasle (yearlings) i stari (dvogodišnji) miševi.

Miševi koji su primali terapiju u dobi od jedne godine živjeli su dulje u prosjeku za 24%, au dobi od dvije godine - za 13%. Osim toga, liječenje rezultiralo značajnim poboljšanjem zdravstvenog stanja životinja, odgoditi razvoj dobne bolesti - kao što je osteoporoza i inzulinske rezistencije - i poboljšanju tih indikatori starenja kao što su neuromuskularne koordinacije.

Upotrijebljena genska terapija sastojala se u uvođenju životinja s modificiranim virusom DNA u kojem su viralni geni zamijenjeni genima enzima telomeraze, koji igra ključnu ulogu u starenju. Telomeraza vraća terminalna područja kromosoma, poznata kao telomeri, i time usporava tijek biološkog sata stanice, a time i cijelog organizma. Virus djeluje kao sredstvo koje odašilje telomerazni gen u stanice.

Ova studija "pokazuje da je moguće razviti gensku terapiju protiv starenja koja se temelji na telomerazi bez povećanja incidencije raka", tvrde njegovi autori. "Starenje organizama nakuplja oštećenje DNA zbog skraćenja telomera, [ovo istraživanje] pokazuje da genska terapija temeljena na sintezi telomeraze može vratiti ili odgoditi pojavu takvih lezija".

Telomeri štite krajeve kromosoma, ali to ne mogu učiniti beskrajno: s svakom podjelom ćelije, telomeri postaju kraći dok se ne skrati kako bi potpuno izgubili funkcionalnost. Kao rezultat toga, stanica prestaje podijeliti i stari ili umire. Telomeraza sprječava ovo, sprječavajući skraćivanje telomera ili čak obnovu njihove duljine. U suštini, ono što čini jest zaustaviti ili resetirati biološki sat stanice.

Ali u većini stanica, telomeraza gen je aktivan tek prije rođenja; u stanicama odraslog organizma, uz nekoliko izuzetaka, telomeraza se ne eksprimira. Ovi izuzeci su prikazani odrasle matične stanice i diobu stanica raka bez granica, koji, dakle, besmrtna: da je ključ besmrtnosti tumorskih stanica je upravo izraz telomeraze prikazana je u nekoliko studija.

To je rizik - povećava vjerojatnost razvoja kanceroznih tumora - odgađa istraživanje na razvoju lijekova protiv starenja koji se temelje na telomerazama.

U 2007. Godini, Blasco Grupa je dokazano da može produžiti život genetski promijenjene miševa, čiji genom je nepovratno promijenio u embrionalnom stadiju: znanstvenici su u svojim stanicama izraziti telomeraze, a osim toga, oni su ugrađeni u dodatne kopije gena za otpornost na rak. Takve životinje žive 40% dulje nego obično bez raka.

Miševi koji su primili gensku terapiju u tim eksperimentima također su bez raka. Prema mišljenju španjolskih znanstvenika, to je zbog činjenice da liječenje počinje kada su životinje već odrasle osobe i stoga nemaju vremena za akumuliranje dovoljnog broja aberantnih podjela za pojavu tumora.

Dodatno, vrsta virusa koja se koristi za isporuku gena telomeraze u stanice je od velike važnosti. Autori su odabrali prividno sigurne viruse, koji su uspješno korišteni u genskoj terapiji hemofilije i bolesti oka. Konkretno, oni nisu repliciraju viruse dobivene od drugih koji nisu patogeni za ljude.

Ova studija se prvenstveno vidi kao dokaz ispravnosti pojma da je terapija temeljena na telomerazama mogući i općenito siguran pristup povećanju očekivanog životnog vijeka bez bolesti i liječenju bolesti povezanih s kratkim telomerama.

Iako ova metoda ne može se koristiti kao anti-starenje agenata u odnosu na ljudsko tijelo, barem u kratkom roku, to može otvoriti nove mogućnosti u liječenju bolesti povezanih s prisutnošću u tkivima nenormalno kratke telomera, na primjer, u nekim slučajevima ljudske plućne fibroze ,

Prema Blasco, „starenje nije trenutno smatra kao bolest, ali znanstvenici su sve više skloni da zajednički izvor stanja kao što su otpornost na inzulin, te kardiovaskularne bolesti, od kojih je učestalost raste s dobi u obzir. Obradom stanica starenja mogli bismo spriječiti ove bolesti. "

"Budući da vektor koji koristimo eksprimira ciljni gen (telomerazu) dulje vrijeme, mogli smo se ograničiti na njegovu jedinstvenu administraciju", objašnjava Bosch. "Ovo može biti jedino praktično rješenje za terapiju protiv starenja, jer bi druge strategije zahtijevale davanje lijeka tijekom cijelog života pacijenta, množeći rizik od nuspojava".

[1], [2], [3], [4], [5], [6]