Nove publikacije
Genska terapija će se koristiti za liječenje raka krvi
Posljednji pregledao: 02.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) izdala je preporuku u vezi s korištenjem genske terapije u liječenju leukemije.
Terapija se sastoji od promjena u genetskom staničnom kodu pacijenta.
Genetski modificirane limfocitne stanice prisutne u tijelu koriste se kao "živi lijek" jer usmjeravaju imunološki sustav na borbu protiv leukemije, najčešće uzrokujući dugo i stabilno razdoblje remisije.
Stručnjaci mogu samo čekati pozitivan odgovor stručnjaka. Pretpostavlja se da će se, ako se događaji budu odvijali prema planu, genska terapija koristiti ove godine.
Novu metodu predstavit će farmaceutska korporacija Novartis, a razvili su je znanstvenici sa Sveučilišta u Pennsylvaniji.
Genska terapija koristit će se za liječenje pacijenata s akutnom limfoblastnom leukemijom B-stanica. Znanstvenici su uvjereni da će liječenje biti relevantno za pacijente s multiplim mijelomom, određenim agresivnim vrstama kancerogenih tumora mozga i drugim neoplazmama.
Bit terapije je da se pacijentovi T-limfociti genetski modificiraju, čime se one bore protiv malignih stanica. Neutralizirani virus na bazi HIV-a koristi se za ometanje DNK limfocita. Virus premješta željeni gen u stanične strukture bez izazivanja razvoja bolesti.
Modificirani T-limfociti se zatim šalju da pronađu i unište stanice raka. Sposobni su ih otkriti zahvaljujući markeru CD19.
Naravno, sve gore opisano je teorijska strana. U praksi sve izgleda jednostavnije. Mala količina krvi uzima se iz pacijentove vene, zamrzava se i šalje na transformaciju. Zatim se stanice mijenjaju i krv se vraća u pacijentovu venu. Eksperimenti su pokazali da takav postupak dovodi do stabilne dugotrajne remisije čak i nakon jedne injekcije. Neki pacijenti su doživjeli potpuni oporavak.
Pacijenti koji boluju od leukemije sudjelovali su u kliničkom testiranju nove metode. Njihova dob varirala je od tri do 25 godina. Prije eksperimenta, njihova tijela ili nisu reagirala na kemoterapiju ili su imala ponovljena pogoršanja.
Jedan od prvih pozitivnih rezultata zabilježen je kod šestogodišnje djevojčice. Još 2012. godine podvrgnuta je genskoj terapiji i kao rezultat toga djevojčica je potpuno izliječena. Prošle su godine, a njezini testovi su i dalje dobri.
Prema autorima, uspjeli su poboljšati metodu tijekom proteklih nekoliko godina. To im je omogućilo da minimiziraju rizik od nuspojava: prije su se nakon injekcije mogli uočiti simptomi poput vrućice, plućne kongestije i hipotenzije.
Novo ispitivanje, provedeno prije dvije godine, obuhvatilo je 63 pacijenta. Kao rezultat toga, 52 njih je potpuno nestalo od bolesti. Jedanaest ljudi, nažalost, nije se moglo spasiti. Znanstvenici planiraju promatrati preživjele i izliječene pacijente još petnaest godina.
[