Nove publikacije
Lijek u kliničkom ispitivanju pokazuje ohrabrujuće rezultate kod epileptičkih napadaja
Posljednji pregledao: 03.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Više od 100 lokacija diljem Sjedinjenih Država sudjeluje u novim kliničkim ispitivanjima lijeka koji obećava da će biti učinkovit tretman za epileptičke napadaje kod pacijenata koji nisu reagirali na druge lijekove.
BHV-7000 aktivira kalijeve receptore u mozgu, što mu omogućuje modulaciju napadaja, objasnio je dr. Taha Gholipour, neurolog sa Sveučilišta Kalifornija u San Diegu i lokalni istraživač na studiji. Drugi često propisivani antiepileptički lijekovi ciljaju natrijeve i kalcijeve kanale u neuronima, koji su učinkoviti kod nekih, ali ne svih pacijenata.
Oko 40% od procijenjenih 1,5 milijuna ljudi s epilepsijom otporno je na lijekove koji ciljaju natrijeve i kalcijeve kanale. To znači da bi pojava trećeg puta - putem kalijevih receptora - uvelike proširila mogućnosti liječenja napadaja.
„Kalijev kanal nije nešto potpuno novo ili nepoznato u našoj neuroznanstvenoj zajednici - u prošlosti je bilo mnogo pokušaja proučavanja ovog puta - ali nismo uspjeli stvoriti lijek s minimalnim nuspojavama i učinkovitom kontrolom napadaja“, primijetio je dr. Gholipour.
„Međutim, godine predkliničkih studija u laboratoriju, na staničnim modelima, na životinjskim modelima, a zatim i u ranim kliničkim ispitivanjima na ljudima pokazale su da se ovaj lijek čini dobro podnošljivim i da je snažno sredstvo za kontrolu napadaja, što je svakako ohrabrujuća vijest.“
U prvoj fazi ispitivanja, lijek je testiran na 58 pacijenata, uglavnom bijelih muškaraca u 40-ima. Glavne nuspojave uočene kod male skupine sudionika uključivale su glavobolje i nelagodu u trbuhu, koje su se povukle nakon prestanka uzimanja lijeka.
Biohaven Ltd., biofarmaceutska tvrtka sa sjedištem u Connecticutu, želi uključiti 390 sudionika u klinička ispitivanja faze II i III kako bi utvrdila može li lijek smanjiti učestalost napadaja kod pacijenata s dijagnozom fokalne epilepsije, koja uzrokuje napadaje u određenom dijelu mozga.
Sudionici moraju biti u dobi između 18 i 75 godina i bit će nasumično raspoređeni u skupine koje će primiti jednu od dvije doze lijeka ili placebo (neaktivna doza koja se koristi za usporedbu).
Fokalna epilepsija mora biti dijagnosticirana najmanje godinu dana. Sudionici moraju imati najmanje četiri napadaja u razdoblju od 28 dana, liječenje s najmanje dva antiepileptika nije bilo uspješno te moraju uzimati stabilnu dozu jednog ili najviše tri antiepileptika.