Nove publikacije
Otkriće 'staničnog kompasa' melanoma moglo bi pomoći u zaustavljanju metastaza
Posljednji pregledao: 03.08.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Istraživači su otkrili protein koji igra ključnu ulogu u vođenju stanica melanoma dok se šire tijelom. Stanice raka postaju ovisne o ovom proteinu za migraciju, što ukazuje na nove strategije za sprječavanje metastaza.
Smatra se da se protein eIF2A obično aktivira kada su stanice pod stresom i pomaže ribosomima da pokrenu sintezu proteina. No, prema studiji objavljenoj u časopisu Science Advances, eIF2A ima potpuno drugačiju ulogu u melanomu - pomaže stanicama raka da kontroliraju svoje kretanje.
„Stanice raka koje metastaziraju moraju se kretati kroz tkiva kako bi došle do obližnjih ili udaljenih organa. Ciljanje eIF2A mogla bi biti nova strategija za sprječavanje odvajanja melanoma i stvaranja tumora na drugim mjestima“, kaže dr. Fatima Gebauer, odgovarajuća autorica studije i istraživačica u Centru za genomsku regulaciju (CRG) u Barceloni.
Iako melanom čini samo mali udio slučajeva raka kože, svake godine ubija gotovo 60 000 ljudi diljem svijeta. Petogodišnja stopa preživljavanja za lokalizirani melanom iznosi oko 99%, dok je za metastatski melanom, posebno s udaljenim širenjem, znatno niža - oko 35%. Razumijevanje mehanizama metastaza malignih stanica ključno je za poboljšanje medicinske skrbi.
Radeći s dvije paralelne linije stanica ljudske kože koje se razlikuju samo po svom metastatskom potencijalu, tim je oslabio funkciju eIF2A. U stanicama raka, rast trodimenzionalnih tumorskih sfera je zaustavljen, a migracija kroz ogrebotinu u kulturi je usporena. Međutim, sinteza proteina je jedva pogođena, što opovrgava ideju da eIF2A pokreće sintezu proteina.
Kako bi pronašli alternativnu funkciju, istraživači su molekularnim ribolovom izdvojili eIF2A iz stanice i katalogizirali njegove proteinske partnere. Mnogi od njih pokazali su se kao komponente centrosoma, molekularne strukture koja organizira mikrotubule i vodi stanice dok se kreću. U nedostatku eIF2A, centrosom je često pokazivao u krivom smjeru kada su se stanice pokušavale kretati naprijed.
Daljnji eksperimenti pokazali su da eIF2A djeluje na očuvanje dijelova centrosoma kako bi usmjeravao stanicu u pravom smjeru dok se kreće. Rep proteina ključan je za sposobnost stanice da se kreće. Obrezivanje repa smanjilo je sposobnost stanice da se kreće i moglo bi biti potencijalna meta lijekova.
„Rep djeluje poput cementne skele, držeći ključne dijelove staničnog kompasa melanoma na mjestu kako bi maligne stanice mogle navigirati i napustiti primarni tumor“, rekla je dr. Jennifer Jungfleisch, prva autorica studije.
Autori studije napominju da se ovisnost o eIF2A javlja tek nakon maligne transformacije, što sugerira terapijski prozor koji može poštedjeti zdravo tkivo. Međutim, potrebna su daljnja istraživanja kako bi se razumjelo kako poremećaj ovog proteina funkcionira u tkivima i životinjskim modelima.
„U mnogim slučajevima, potencijalne terapijske mete su ili redundantne ili esencijalne za normalne stanice, ali otkriće proteina koji postaje esencijalan tek tijekom metastaza moglo bi biti rijetko otkriće. Svaka potencijalna ranjivost je važna“, zaključuje dr. Gebauer.