Nove publikacije
Studija pokazuje da je malo vjerojatno da će kronična iscrpljujuća bolest preći sa životinja na ljude
Posljednji pregledao: 02.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Novo istraživanje prionskih bolesti korištenjem modela organoida ljudskog mozga sugerira da postoji značajna vrsta barijera koja sprječava prijenos kronične bolesti propadanja (CWD) s jelena, losa i jelena lopatara na ljude. Nalazi znanstvenika iz Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) objavljeni u časopisu Emerging Infectious Diseases u skladu su s desetljećima sličnih studija na životinjskim modelima provedenih u Nacionalnom institutu za alergije i zarazne bolesti (NIAID) pri NIH-u.
Prionske bolesti su degenerativne bolesti koje se javljaju kod nekih sisavaca. Ove bolesti prvenstveno uključuju propadanje mozga, ali mogu utjecati i na oči i druge organe. Bolest i smrt nastaju kada se abnormalni proteini nepravilno savijaju, skupljaju, regrutiraju druge prionske proteine da učine isto i na kraju unište središnji živčani sustav. Trenutno ne postoje preventivni ili terapijski tretmani za prionske bolesti.
Bolest ludih krava (CWD) je vrsta prionske bolesti koja se nalazi kod jelena, koji su popularne divljači. Iako CWD nikada nije otkriven kod ljudi, pitanje njezinog potencijalnog prijenosa traje desetljećima: mogu li ljudi koji jedu meso jelena zaraženih CWD-om oboljeti od prionske bolesti? Pitanje je važno jer se u Ujedinjenom Kraljevstvu sredinom 1980-ih i sredinom 1990-ih pojavila još jedna prionska bolest, goveđa spongiformna encefalopatija (BSE) ili bolest ludih krava. Slučajevi su pronađeni i kod goveda u drugim zemljama, uključujući SAD.
Tijekom sljedećeg desetljeća, 178 ljudi u Ujedinjenom Kraljevstvu za koje se smatralo da su jeli meso kontaminirano BSE-om oboljelo je od novog oblika prionske bolesti kod ljudi, varijante Creutzfeldt-Jakobove bolesti, i umrlo. Istraživači su kasnije utvrdili da se bolest proširila na stoku putem hrane kontaminirane zaraznim prionskim proteinom.
Prijenos bolesti s hrane na stoku i ljude uzbunio je Ujedinjeno Kraljevstvo i stavio svijet u stanje pripravnosti zbog drugih prionskih bolesti koje se prenose sa životinja na ljude, uključujući CWD. CWD je najprenosivija bolest iz obitelji priona, pokazujući vrlo učinkovit prijenos između jelena.
Znanstvenici su povijesno gledano koristili miševe, hrčke, vjeveričje majmune i cynomolgus makakije za modeliranje prionskih bolesti kod ljudi, ponekad prateći životinje na znakove CWD-a više od desetljeća. Godine 2019. znanstvenici NIAID-a u Rocky Mountain Laboratoriesu u Hamiltonu, Montana, razvili su organoidni model ljudskog mozga za Creutzfeldt-Jakobovu bolest kako bi procijenili potencijalne tretmane i proučili specifične prionske bolesti kod ljudi.
Organoidi ljudskog mozga su male sfere ljudskih moždanih stanica, veličine od zrna maka do zrna graška. Znanstvenici uzgajaju organoide u posudama s ljudskim stanicama kože. Organizacija, struktura i električna aktivnost moždanih organoida slične su moždanom tkivu. Trenutno su najsličniji dostupni laboratorijski model ljudskog mozga.
Budući da organoidi mogu preživjeti u kontroliranom okruženju mjesecima, znanstvenici ih koriste za proučavanje bolesti živčanog sustava tijekom vremena. Organoidi mozga korišteni su kao modeli za proučavanje drugih bolesti, poput infekcije virusom Zika, Alzheimerove bolesti i Downovog sindroma.
U novoj studiji CWD-a, čija je većina provedena 2022. i 2023. godine, istraživački tim testirao je model studije uspješnom infekcijom organoida ljudskog mozga prionima CJD-a (pozitivna kontrola). Zatim su, pod istim laboratorijskim uvjetima, izravno izložili zdrave organoide ljudskog mozga visokim koncentracijama priona CWD-a bjelorepog jelena, jelena mazge, losa i normalnog moždanog tkiva (negativna kontrola) tijekom sedam dana. Istraživači su pratili organoide šest mjeseci i niti jedan se nije zarazio CWD-om.
To sugerira da čak i kada je tkivo ljudskog središnjeg živčanog sustava izravno izloženo prionima CWD-a, postoji značajan otpor ili barijera širenju infekcije, prema istraživačima. Autori priznaju ograničenja svoje studije, uključujući mogućnost da mali broj ljudi ima genetsku predispoziciju koja nije uzeta u obzir, te da je pojava novih sojeva s nižom barijerom infekcije i dalje moguća.
Optimistični su jer trenutni podaci studije ukazuju na to da je izuzetno malo vjerojatno da će ljudi razviti prionsku bolest slučajnim jedenjem mesa jelena zaraženog CWD-om.