Genetska bolest sprječava razvoj raka
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstvenici su primijetili: pacijenti koji pate od Hattingtonove bolesti, praktički se ne razbolijevaju onkologijom.
Ispalo je da gen koji je odgovoran za razvoj oštećenja mozga istodobno potiče sintezu vlastite tvari protiv raka u tijelu.
Istraživači koji su predstavljali Northwestern University of Chicago dali su opis eksperimenta pomoću specifične molekule za liječenje glodavaca s kanceroznim procesom u jajnicima.
"Specifična molekula pokazala se kao idealni ubojica bilo koje stanice raka. Prije toga još nismo susreli takvo snažno anti-tumorsko oružje ", kaže jedan od autora eksperimenta, Markus Peter.
Znanstvenici će osigurati: na temelju otkrivenih tvari uskoro će se razviti novi univerzalni lijek koji može uspješno liječiti zloćudne procese, a također spriječiti njihov razvoj.
Sad se može nazvati samo činjenicom da je takvo otkriće znanstvenika dovelo do još jedne ozbiljne bolesti.
Huntingtonova bolest je genetski poremećaj živčanog sustava, u kojem se neuroni postupno uništavaju. Ova se patologija ne tretira, ali s vremenom se samo pogoršava. Bolest ne pripada uobičajenom: na primjer, u Americi oko 30 tisuća ljudi je bolesno s patologijom. Nadalje, pod nadzorom je oko 200 tisuća ljudi s nepovoljnim naslijeđem.
Do danas, ne postoji lijek za ovu bolest. Ovo je rijetka pogreška gena, koja se sastoji u ponovljenom ponavljanju pojedine nukleotidne sekvence u DNA kodu.
Što su otkrili znanstvenici? Maligne stanice kancerogenog tumora imaju povećanu ranjivost na kratke interferirajuće RNA. Ovaj trenutak omogućava liječnicima da dobiju priliku za korištenje genetskog oružja u borbi protiv raka.
"Vjerujemo da je sasvim moguće liječiti tumor na rak nekoliko tjedana, bez nuspojave koje utječu na živčane stanice, kao i kod Huntingtonove bolesti", objašnjava dr. Peter.
Istraživači su već dugo proučavali pitanje o aktivnosti mehanizma stanične smrti. Tijekom ekstremne studije postavili su cilj pronalaženja patologije s potrebnom kombinacijom čimbenika: brzog gubitka tkiva, smanjenja incidencije raka i uključivanja RNA u proces. Više od drugih za eksperiment, "prišao" Huntingtonovoj bolesti. Znanstvenici su pažljivo proučili abnormalni gen i pronašli izvanrednu sliku: ponovljeno ponavljanje C i G nukleotida je toksično za različite stanične varijacije.
Stručnjaci za kratko RNA izolirana i testirana im na rak staničnih jajnika, rak dojke, mozga, jetre i tako dalje. Killer molekule pokazale sposobnost bez presedana, uzrok smrti svih ispitivanih oblika procesa raka. U ovoj studiji uključeni su radovi na tumorima, ne samo glodavaca, već i ljudi.
Molekule su bile isporučene na cilj pomoću nanočestica, koje su padale izravno u tumorsko tkivo i tamo su bile "istovarene". "Rezultati su pokazali da nanočestice s kratkom RNA potiskuju daljnji rast malignih procesa, bez oštećenja testnog organizma i bez izazivanja otpora liječenju", zaključili su stručnjaci.
Studija je opisana u publikaciji EMBO Izvješća.
[