Leukemija u djetinjstvu može se pojaviti tijekom fetalnog razvoja
Posljednji pregledao: 14.06.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Tim istraživača pokazao je da neke leukemije u djetinjstvu počinju tijekom embrionalnog razvoja, iako se pojavljuju tek nekoliko mjeseci nakon rođenja.
Tim uključuje istraživače s Instituta za onkologiju Sveučilišta u Oviedu (IUOPA), Instituta za istraživanje leukemije Josep Carreras, Sveučilišta u Barceloni i Centra za biomedicinska istraživanja raka (CIBERONC). Studija je objavljena u časopisu Leukemia.
Akutna mijeloična leukemija druga je najčešća vrsta akutne leukemije u djece i može se dijagnosticirati tijekom prvih mjeseci života. Rani početak bolesti doveo je do sumnje da bi tumor mogao biti prenatalnog podrijetla. Međutim, ovu je teoriju bilo teško dokazati zbog nedostatka uzoraka prije rođenja ili rođenja.
"Prilika za proučavanje podrijetla ove leukemije ukazala se na slučaju 5-mjesečnog djeteta kojem je dijagnosticirana akutna mijeloična leukemija u bolnici Niño Jesús u Madridu", objašnjava Pablo Menéndez, profesor ICREA-e na Sveučilištu iz Barcelone i Institut Josep Carreras. "Roditelji koji su spasili krv iz pupkovine otvorili su liniju istraživanja koja je prije bila nemoguća."
Koristeći tehnike precizne medicine, istraživači su analizirali cijeli genom tumora. Za razliku od odraslih tumora, gdje se nalaze tisuće mutacija, kod ove leukemije identificirane su samo dvije kromosomske abnormalnosti.
"Genomska analiza omogućila nam je da razvijemo personaliziranu dijagnostičku metodu za praćenje bolesti", kaže José S. Puente, profesor biokemije na Sveučilištu u Barceloni. Puente, profesor biokemije i molekularne biologije na Sveučilištu u Oviedu. "Ali ovi podaci otvaraju nova pitanja, kao što je kada je tumor nastao i kojim su se redom te mutacije pojavile", dodaje.
Na ta je pitanja teško odgovoriti jer takvi testovi zahtijevaju uzorke krvi djeteta prije postavljanja dijagnoze, što u velikoj većini slučajeva nije moguće. Međutim, u ovom slučaju postojanje smrznutog uzorka krvi iz pupkovine omogućilo je istraživačima da odvoje različite populacije krvnih stanica pri rođenju i prouče jesu li neke od kromosomskih abnormalnosti pronađene u tumoru već bile prisutne tijekom fetalnog razvoja.
Studija je otkrila da je translokacija između kromosoma 7 i 12 već prisutna u nekim hematopoetskim matičnim stanicama u krvi iz pupkovine. Nasuprot tome, druga kromosomska abnormalnost, trisomija 19, nije bila prisutna u fetusu, ali je pronađena u svim tumorskim stanicama, što sugerira da pridonosi povećanoj malignosti stanica leukemije.
"Ovi su podaci izuzetno važni za razumijevanje razvoja ove razorne bolesti, a postojanje ovog uzorka krvi iz pupkovine bilo je odlučujuće za provedbu istraživanja koja do sada nisu bila moguća kod akutne mijeloične leukemije", dodaje Talia Velasco, istraživač na Institutu Josep Carreras i Sveučilištu u Barceloni, koautor studije.
Osim rekonstrukcije genomskih promjena kojima stanice prolaze kako bi uzrokovale ovu leukemiju, studija je također identificirala molekularni mehanizam koji dosad nije primijećen u ovoj vrsti leukemije, a koji uzrokuje aktivaciju gena MNX1, koji je često promijenjen u ovoj vrsta tumora.
Poznavanje ovih promjena neophodno je za razvoj staničnih i životinjskih modela koji će nam omogućiti razumijevanje evolucije bolesti i razvoj novih tretmana za te patologije.