Studija bi mogla pomoći u razvoju personaliziranog liječenja shizofrenije
Posljednji pregledao: 14.06.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Međunarodna studija koju je proveo Institut za medicinska istraživanja Hospital del Mar u suradnji s istraživačima iz Grupe za neuropsihofarmakologiju Sveučilišta u Baskiji (UPV/EHU) i istraživačima iz CIBER Mental Health (CIBERSAM) i objavljena u časopis Nature Communicationsmogao bi pomoći u stvaranju novih personaliziranih tretmana za osobe s dijagnozom shizofrenije.
Ovi pacijenti pate od raznih vrsta simptoma, kao što su deluzije, halucinacije, kognitivni deficiti, oštećenje pamćenja ili jezika i depresivni simptomi. Trenutačni tretmani, koji primarno ciljaju na specifičnu terapijsku metu, receptor serotonina tipa 2A, ne uspijevaju selektivno ciljati na simptome koje doživljava pacijent, uzrokujući nuspojave i metaboličke ili motoričke probleme, među ostalim, koji dovode do neuspjeha liječenja.
U tom kontekstu, istraživanje je otkrilo ulogu određenih proteina, G proteina, koji igraju vitalnu ulogu u moduliranju staničnih odgovora kod shizofrenije. Konkretno, pokazalo se da dvije vrste ovih proteina moduliraju ključne simptome ovog poremećaja. Dr. Jana Celente, jedna od glavnih autorica studije i koordinatorica grupe za otkrivanje lijekova vezanih za receptor G proteina na Institutu za medicinska istraživanja Hospital del Mar, primjećuje da su "ti proteini vezani na isti receptor, ali djeluju na različite načina, uzrokujući različite reakcije u stanicama", što nam "daje vrlo vrijedne informacije za buduća istraživanja koja će nam omogućiti da razvijemo lijekove za liječenje shizofrenije na personaliziran način, uzimajući u obzir simptome svakog pacijenta."
Istraživanje visoke složenosti
Da bi došli do ovih zaključaka, istraživači su proveli opsežna istraživanja. Polazište je bilo odabrati različite dostupne molekule, iako one nisu odobreni lijekovi za ljude, analizirati na molekularnoj razini i putem atomskih simulacija njihovu sposobnost interakcije sa serotoninskim receptorom tipa 2A. To je dovelo do odabira četiriju spojeva koji su prvi put proučavani u stanicama, gdje se pokazalo da pokreću odgovore u različitim vrstama G proteina kada su vezani na receptor.
Ovi su rezultati primijenjeni na analize uzoraka tkiva ljudskog mozga iz zbirke Grupe za neuropsihofarmakologiju Sveučilišta u Baskiji (UPV/EHU). U tim je studijama uočeno da "spojevi imaju vrlo različite aktivnosti na G proteine, pri čemu ih neki aktiviraju, a drugi deaktiviraju", objašnjava dr. Patricia Robledo, također glavni autor studije i istraživač u Integriranoj farmakologiji i sustavnoj neurobiologiji. Skupina. U tom smislu, "mogućnost inhibicije vezanja serotoninskog 2A receptora na određene G proteine predložena je kao područje interesa za razvoj nove vrste lijekova poznatih kao inverzni agonisti, kao potencijalnih alata protiv psihotičnih stanja," primijetila je Rebeca Diez-Alarcia, prva koautorica rada i istraživačica na UPV/EHU.
Osim toga, u mišjem modelu dizajniranom da oponaša simptome shizofrenije, ti su spojevi imali specifične učinke na ponašanje ovisno o tome koji su G protein aktivirali. Tako je, korištenjem farmakoloških i genetskih metoda na miševima, otkriveno da je jedan od ovih G proteina uključen u simptome povezane s psihozom, a druga vrsta G proteina je bila uključena u kognitivne nedostatke.
Dr. Robledo napominje da je "ovo prvi put da su identificirani obećavajući terapeutski ciljevi za razvoj lijekova koji djeluju i pogoduju specifičnom profilu pacijenata sa shizofrenijom." Iako spojevi korišteni u studiji još nisu odobreni kao lijekovi za upotrebu kod ljudi, dr. Jana Selent naglašava da “ovaj multidisciplinarni rad identificira plan za kemijski dizajn budućih lijekova koji ciljaju na specifičnije putove za liječenje shizofrenije, izbjegavajući putevi povezani s nuspojavama.” učinaka, što je od velike važnosti za personaliziranije liječenje."
Dr. Daniel Berge, psihijatar na bolničkom Institutu za mentalno zdravlje koji nije bio uključen u rad, napominje da će "ova studija pomoći u razvoju selektivnijih lijekova za liječenje shizofrenije, koji mogu ponuditi bolju podnošljivost i veću točnost za simptome shizofrenije. Bolest." Sve će to promicati bolju suradljivost s liječenjem, što je ključno za sprječavanje recidiva i postizanje bolje kvalitete života."