Analitičari: Truvada - početak nove ere u borbi protiv AIDS-a
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
College of American Health Professionals prvi put je odobrio upotrebu lijeka za sprječavanje infekcije HIV-om.
Liječnici su preporučili da američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobri dnevno korištenje lijekova Truvada od strane ljudi izloženih riziku od HIV / AIDS-a.
FDA ne bi trebala legalno slušati preporuke stručne skupine, ali u pravilu slijedi njezin savjet.
Analitičari govore o početku nove ere u borbi protiv AIDS-a.
Prije toga, FDA je već odobrila korištenje Truvade u imenovanju sveobuhvatnog liječenja za osobe zaražene HIV-om, a propisuje se zajedno sa dostupnim antiretrovirusnim lijekovima.
Istraživanja provedena u 2011., pokazalo je da je lijek proizveden u Kaliforniji Gilead Sciences, značajno smanjuje rizik od zaraze HIV-om među homoseksualcima, osim zdravih heteroseksualnih partnera inficiranih osoba - za 44-73%. Lijekovi ili užitak?
Stručnjaci Vijeća za korištenje antivirusnih lijekova (ADAC), koji savjetuju FDA o korištenju novih lijekova, odlučio je preporučiti korištenje Truvada za ljude koji ulaze u najvišu kategoriju rizika - ljudi koji nisu zaražene HIV-om i da su na taj način brojne seksualne kontakte s različitim muški partneri.
"Jer" ova odluka glasovala je 19 članova ADAC vijeća, "protiv" - tri su se izrazili.
ADAC većinom glasova Vijeće je također usvojilo rezoluciju preporučiti korištenje Truvada zdravih partnera ljudi koji su nosioci imunodeficijencije, kao i ljudi unutar različitih kategorija rizika i imaju šanse zaraze HIV-om putem seksualnog kontakta.
Glasovanje je prethodilo 11-satnom ispitivanju i dugotrajnoj javnoj raspravi.
Neki su liječnici izrazili sumnju da bi novi lijek mogao izazvati ljude u rizičnije seksualno ponašanje ili dovesti do formiranja virusa koji će biti otporan na lijekove.
Međutim, velika većina stručnjaka pozdravila je odluku vijeća.
Sastanak članova FDA na tim pitanjima zakazan je za 15. Lipnja.
[