Umjetni kromosomi pomažu u borbi s nasljednim bolestima
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Prema press službi Zavoda za Stem Cell, istraživači iz Centra za gradnju kromosomi nalaze u sveučilišta Tottori u Japanu, uspio dobiti umjetna ljudska kromosoma, koji se mogu koristiti za gensku terapiju ili stanične terapije da biste dobili osloboditi od nasljednih bolesti.
Profesor Mitsuo Oshimura, koji je služio kao direktor Centra, više od godinu dana provodi opsežna istraživanja u području liječenja bolesti s nasljednom prirode, pomoću uvođenja umjetnih kromosoma tzv inducirane pluripotentne matične stanice, koje se formiraju iz razvijenih somatskih stanica pomoću skupa metoda za izražavanje četiri geni - faktori transkripcije).
Istraživač je došao do zaključka da tehnika koju je predložio omogućava liječenje bolesti kao što je Duchesneova miodistrofia - opasna bolest neuromuskularnog aparata u kojem se javljaju promjene mišićnih vlakana. Razlog ove bolesti smatra se mutacijom gena povezanom sa sintezom posebnog proteina - distrofina. I simptomi su vidljivi već u prvim godinama života i predstavljaju ozbiljnu prijetnju zdravlju.
Profesor Oshimura staviti svoje eksperimente na miševima, jer ove metode dobivanja stvarni dokazni materijal o učinkovitosti različitih tretmana, lijekova i medicinske tehnologije je najpogodniji za visoke kvalitete istraživanja i ne zahtijeva dodatni hardver, kao što su postrojenja za zbrinjavanje medicinskog otpada, brojni dijagnostički opremu i sredstva za praćenje stanja pacijenata.
Kao rezultat eksperimenata, potvrđeno je da genska terapija, temeljena na korištenju umjetnih kromosoma, aktivno promiče normalizaciju rada mišićnog tkiva kod miševa. Značenje nove tehnike je izgradnja kromosoma, koji mora nositi željeni fragment DNA u "ispravljenom" obliku - bez mutacije. Zatim se kromosom stavi u pripremljenu matičnu stanicu, koja djeluje kao transport za "pravi" gen. Zatim, tijekom procesa kultiviranja dobivaju se nove stanice koje se mogu transplantirati u oboljenje organa ili tkiva.
Stručnjaci vjeruju da nova tehnologija ima veliku budućnost, jer primjenom velikih dijelova DNA mogu se umetnuti u stanice bez straha za integritet postojećeg genoma. Prednosti umjetno stvorenih kromosoma, preko virusnih ili drugih vektorskih sustava su ogromni genetički kapaciteti, stabilnost na mitotičkoj razini, odsutnost prijetnji genoma domaćina i mogućnost povlačenja modificiranih kromosoma iz stanica.
[