Znanstvenici su dešifrirali genom ljudske spolne stanice
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Genom ljudske zametne stanice dekodiran je po prvi put. Uspješan završetak procesa dekodiranja cijelog genoma spermatozoida koji traje gotovo deset godina najavio je skupina znanstvenika sa Sveučilišta Stanford. Rezultati njihovog rada objavljeni su 20. Srpnja u časopisu Cell.
Prema ScienceNews, koji je postao predmet proučavanja 91 muških gameta je izoliran iz sjemene tekućine skupine glave, profesor inžinjering i primijenjenu fiziku na sveučilištu Stanford, Stephen Quake (Stephen Quake). U radu, komparativna analiza genoma svakog seksa i preliminarno potpunosti dešifrirati Quake genom somatskih stanica, što je omogućilo novi izgled za mutacije i rekombinacije mehanizama gena - dva osnovna procesa koji se dobiva individualni ljudski genom.
U ranijim istraživanjima utvrđeno je da se proces rekombinacije gena (razmjena roditeljskog genetskog materijala u procesu reprodukcije) kontrolira pomoću PRDM9 proteina koji se pričvršćuje na DNA spiralu na mjestima mogućeg razmjene. Međutim, Quake grupa je utvrdio da rekombinacija često javlja bez PRDM9, u transpozona (skakanje gene) - mobilni DNK segmenata koji može pomicati unutar genoma - gdje nema mjesta za pričvršćivanje proteina. Ti podaci, prema Quakeu, sugeriraju da su transposoni važniji u procesu evolucije nego što je prethodno mislilo.
Na temelju informacija dobivenih tijekom paralelnog dekodiranja genoma svakog spermatozoida, Quake i njegov tim sastavili su osobnu rekombinacijsku kartu kako bi procijenili slijed, učestalost i druge karakteristike svake epizode rekombinacije i mutacije gena. Utvrđeno je da je svaki gamete apsolutno jedinstven u stupnju i učestalosti mutacija i rekombinacije gena, a ta razlika bila je nešto izraženija od očekivanog.
„Prije toga, nismo imali način za snimanje svih slučajeva mutacije i rekombinacije se javljaju u zametnih stanica pojedinca, - komentirao rezultate dobivene u intervjuu FoxNews.com ko Doom, profesor Barry Behr (Barry Behr), direktor laboratorija za in vitro oplodnju (IVF) na Stanfordu Sveučilište. - Sada imamo jasnije razumijevanje tih procesa, koji omogućuje da se pojedinačni genetski kartu i pratiti tekuće promjene tijekom vremena ". Rezultati, naglasio je Ber, vrlo su važni za proučavanje uzroka neplodnosti kod muškaraca. "Pojedine genetske karte pomoći će nam konačno shvatiti što je temeljna razlika između" dobre "sperme i" loše "sperme", primijetio je Ber.
On je naglasio da su rezultati, posebice u pogledu razine mutacija u muških spolnih stanica, pružiti priliku da se novi pogled na problem muške neplodnosti. „Ja sam spreman kladiti da će uskoro biti dokazana veza između broja i vrsti mutacije u sperme i plodnost muškaraca, - rekao je Ber -. Sve to samo po sebi čini ogroman doprinos razumijevanju uzroka muške neplodnosti, što je mnogo manje poznat od onoga uzroci ženske neplodnosti. "
[