Znanstvenici su uspjeli "odspojiti" kromosom koji je odgovoran za Downov sindrom
Posljednji pregledao: 16.10.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Genetičar sa Sveučilišta u SAD-u (Massachusetts) izvijestio je da su nedavna istraživanja pokazala sposobnost da se „isključiti” treći kromosom od posljednjih dvadeset prvog para kromosoma, od kojih je prisutnost uzrokuje određene genetske probleme u razvoju ljudskog tijela. Stručnjaci su sigurni da će proboj na području genetike pomoći u bliskoj budućnosti da se nosi s mnogim genetskim bolestima, koji su se do sada smatrali neizlječivima.
Skupina američkih biologa dugo je radila na proučavanju mogućnosti neutralizacije dodatnog kromosoma u dvadeset i prvom paru. Kao što znate, treći kromosom je uzrok Downovog sindroma - genetske patologije. što je uobičajeno u modernom svijetu. Downov sindrom naziva se i trisomija za 21 par kromosoma. Patologiju karakterizira prisutnost dodatne treće kopije genetskog materijala u dvadeset prvom paru kromosoma.
Posljedice ovise o genetskim bolestima, stanju imunološkog sustava, pa čak io pukoj šansnji. Temelj nove studije bila je metoda genetske terapije koja je prije bila korištena za liječenje određenih bolesti povezanih s genetskim promjenama. Jednostavne genetske abnormalnosti mogu se izliječiti uklanjanjem neispravnog gena.
Voditelj istraživanja preferira korištenje sljedeće metode: izvršena je imitacija "odspajanja" jednog kromosoma x, koja je prisutna u svakoj ženki. Tijekom eksperimenta znanstvenici su uspjeli uzgojiti matičnu stanicu koja je sadržavala 21 par kromosoma i uvesti u njega posebni gen koji može blokirati jedan od dva kromosoma u paru. Istraživači vjeruju da ako je gen bio u stanju privremeno onemogućiti djelovanje jednog od dva kromosoma u paru, u slučaju Downov sindrom, kada je posljednji par kromosoma sadrži tri kromosoma, postaje realna mogućnost da se „isključiti” treći.
Američki znanstvenici proveli su nekoliko eksperimenata koji su potvrdili mogućnost uspješne provedbe koncipiranog. Genetika je provodila eksperimente na matičnim stanicama izvedenim iz epitela muškarca s Downovim sindromom. Prisutnost posebnog gena u stanicama imala je očekivani učinak: jedan od kromosoma u dvadeset prvom paru "odspojen".
Rad koji provode istraživači iz Massachusettsa može biti početak najvažnijeg istraživanja usmjerenog na prevenciju i liječenje genetskih bolesti. Trenutno liječnici sa sigurnošću kažu da će nakon nekog vremena biti moguće ne samo odrediti koji geni utječu na neurodegenerativne simptome, nego i kontrolirati specifične gene.
Naravno, prije no što se široko rasprostranjena upotreba takvih tehnika još uvijek nalazi daleko, već su već postignuti prvi koraci - voditeljica studije. Pobjedu se može smatrati mogućnost "odspajanja" kromosoma i sposobnosti kontrole određenih gena.