Nove publikacije
Identificiran je širok spektar gena uključenih u mutacije krvnih stanica povezane sa starenjem.
Posljednji pregledao: 02.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstvenici su otkrili 17 dodatnih gena koji uzrokuju abnormalni rast mutiranih krvnih stanica kako starimo. Nalazi, objavljeni u časopisu Nature Genetics, pružaju potpuniju sliku genetskih čimbenika koji stoje iza klonske hematopoeze, procesa povezanog sa starenjem koji povećava rizik od razvoja raka krvi.
Istraživači s Wellcome Sanger instituta, Calico Life Sciences u Kaliforniji i Sveučilišta u Cambridgeu analizirali su podatke sekvenciranja više od 200.000 ljudi u kohorti UK Biobank. Tražili su gene koji pokazuju signale "pozitivne selekcije", u kojima mutacije omogućuju značajno širenje populacija mutiranih stanica tijekom vremena.
Sedamnaest novih identificiranih gena povezano je s istim bolestima kao i prethodno poznate mutacije povezane s klonskom hematopoezom, što ističe njihov klinički značaj u poticanju nakupljanja mutiranih klonova krvnih stanica.
Otkriće ovih prethodno neprepoznatih genetskih pokretača otvara nove puteve za proučavanje molekularnih mehanizama koji su u osnovi klonske hematopoeze i njezine uloge u bolestima, što bi moglo dovesti do novih pristupa poboljšanju zdravog starenja. Također bi moglo dovesti do točnijih genetskih testova koji bi pomogli u identificiranju rizika za rak krvi i kardiovaskularne bolesti.
Kako starimo, naše stanice akumuliraju nasumične genetske mutacije. Neke od tih mutacija mogu pružiti konkurentsku prednost u rastu, omogućujući mutiranim stanicama da se množe i nadmaše zdrave stanice, formirajući velike "klonove" ili populacije identičnih mutiranih stanica. Kada se ova pozitivna selekcija dogodi u matičnim stanicama krvi, to se naziva klonska hematopoeza. Ovaj proces povezan je s rakom krvi, kardiovaskularnim bolestima i drugim bolestima povezanim sa starenjem.
Iako su prethodne studije identificirale približno 70 gena povezanih s klonskom hematopoezom, većina novootkrivenih slučajeva nije povezana s mutacijama ni u jednom od ovih poznatih pokretačkih gena, što sugerira da su uključeni dodatni genetski čimbenici.
Istraživači su krenuli u mapiranje obrazaca pozitivne selekcije u starenju krvi koristeći podatke sekvenciranja egzoma od više od 200 000 pojedinaca u kohorti UK Biobank. Identificirali su 17 gena koji potiču nakupljanje mutiranih staničnih klonova u krvi, uz poznate gene pokretače.
Uključivanje mutacija u ove novoidentificirane gene povećalo je prevalenciju klonske hematopoeze za 18% u kohorti UK Biobank, ističući njihov utjecaj na starenje.
Dr. Michael Spencer Chapman, koautor studije sa Sanger instituta, rekao je: „Iako su postojeći genetski testovi korisni za rano otkrivanje bolesti, naši nalazi pokazuju da postoji prostor za poboljšanje. Uključivanjem ovih 17 dodatnih gena povezanih s klonskom hematopoezom, mogli bismo poboljšati metode genetskog testiranja kako bismo bolje identificirali rizike povezane s rakom krvi i kardiovaskularnim bolestima.“
Nick Bernstein, koautor studije, prije radio u Calico Life Sciences u Kaliforniji, a sada u NewLimitu, rekao je: „S našim novim genima sada imamo potpuniju sliku za razvoj strategija za usporavanje ili preokretanje abnormalnog rasta mutiranih krvnih stanica kako bismo potaknuli zdravo starenje. Čini se da ovi geni utječu na upalu i imunitet, važne čimbenike u stanjima poput srčanih bolesti i moždanog udara. Iako su intervencije temeljene na ovom istraživanju još uvijek daleko, ono otvara mogućnosti za buduće liječenje širokog raspona bolesti.“
Dr. Jyoti Nangalia, viša autorica studije s Instituta Sanger i Instituta za matične stanice Wellcome-MRC Cambridge, rekla je: „Naša studija identificira mnogo širi skup gena koji doprinose nakupljanju mutiranih staničnih linija s godinama, ali ovo je samo početak. Potrebna su veća istraživanja na različitim populacijama kako bi se identificirali preostali geni pokretači i pružio daljnji uvid u proces i veze s bolestima.“