Nove publikacije
Alzheimerova bolest se može predvidjeti 20 godina prije nego što se razvije
Posljednji pregledao: 01.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Istraživači iz Banner instituta u Arizoni, SAD, otkrili su da se biomarkeri Alzheimerove bolesti mogu otkriti dvadeset godina prije nego što se bolest razvije i pojave prvi simptomi. Stručnjaci kažu da su biomarkeri bolesti prisutni u mozgu ljudi sklonih ranoj demenciji.
Autori kažu da bi njihovi nalazi mogli znanstvenicima dati uvid u to kako i zašto Alzheimerova bolest napreduje. Dodaju da bi to moglo dovesti do ranijeg otkrivanja znakova bolesti i pomoći u učinkovitijem preventivnom liječenju.
Pročitajte i:
- 7 uzroka koji pokreću Alzheimerovu bolest
- Imenovana su razdoblja u kojima se Alzheimerova bolest može spriječiti
Znanstvenici su proveli istraživanje na skupini mladih Kolumbijaca koji su bili nositelji genetske mutacije, a istraživanje se odvijalo u predkliničkoj fazi bolesti.
Od 44 sudionika u dobi od 18 do 26 godina, 20 ih je nosilo mutaciju PSEN1 E280A, koja je dovela do pojave Alzheimerove bolesti u dobi od 40 godina, u usporedbi s tipičnom dobi od 75 godina.
Pomoću računalne i magnetske rezonancije, temeljitoj analizi podvrgnuti su funkcioniranje mozga, stanje tkiva i kognitivni procesi ispitanika. Stručnjaci su također izvršili spinalnu punkciju.
Kao rezultat detaljne analize, znanstvenici su otkrili da obje skupine ispitanika gotovo da nisu imale razlike u razini kognitivnih sposobnosti, kao ni u prolasku neuropsiholoških testova. Skupina čiji su sudionici bili nositelji mutacije imala je značajne razlike u količini sive tvari u svom parijetalnom režnju - bilo ju je manje, a funkcioniranje nekih područja mozga bilo je drugačije.
Plazma i cerebrospinalna tekućina nositelja PSEN1 E280A pokazale su veće koncentracije patološkog proteina beta-amiloida, koji je karakterističan za Alzheimerovu bolest. Nakupljanje ovog proteina u neuronima mozga uvjet je za razvoj simptoma bolesti.
Dr. Eric Rayman, jedan od autora studije, napominje da nalazi upućuju na to da promjene u mozgu počinju mnogo prije kliničkih manifestacija demencije. To treba uzeti u obzir prilikom traženja učinkovitih terapijskih metoda.
[