Nove publikacije
Identificirana moguća meta za buduće liječenje primarnih glavobolja
Posljednji pregledao: 02.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Istraživači s Karolinska instituta identificirali su zanimljivu potencijalnu terapijsku metu za liječenje primarnih glavobolja. Pronašli su povećane količine gena povezanog s klaster glavoboljama, MERTK, i njegovog liganda Gal-3 u tkivima pacijenata s klaster glavoboljama. Njihova studija objavljena je u časopisu Journal of Headache and Pain.
Povišene razine MERTK-a i Gal-3
Studija asocijacije na razini cijelog genoma (GWAS) skenira genetske markere u cijelom genomu i uspoređuje učestalosti između pacijenata i kontrolne skupine kako bi se identificirale genomske regije i kandidatski geni povezani s bolešću.
„Napravili smo prvu karakterizaciju jednog od gena najsnažnije povezanih s klaster glavoboljama u GWAS-u, MERTK receptora, koristeći našu biobanku bioloških tkiva pacijenata i kontrolne skupine s klaster glavoboljama, kao i kliničke podatke“, kaže Caroline Rahn, istraživačica u istom odjelu i koautorica studije.
Istraživači su uspjeli pokazati povišene razine MERTK-a i liganda koji se veže na MERTK, Gal-3, u uzorcima krvi pacijenata s klaster glavoboljama u usporedbi s kontrolnom skupinom.
„Trigeminalni ganglij uključen je u signalizaciju boli tijekom napadaja glavobolje, a također smo uspjeli lokalizirati i MERTK i Gal-3 u ovom području tkiva štakora“, kaže Felicia Jennisdotter Olofsgaard, studentica poslijediplomskog studija u istraživačkoj skupini Carmine Belin i koautorica studije.
Potencijalni tretman
Ovi nalazi su važni jer je klaster glavobolja teški primarni poremećaj za koji su dostupni tretmani neučinkoviti i povezani s mnogim nuspojavama. Osim toga, trenutno ne postoji lijek za klaster glavobolje, unatoč činjenici da jedna od tisuću osoba pati od tog poremećaja.
„Mi i istraživačke skupine unutar Međunarodnog konzorcija za genetiku klaster glavobolja nedavno smo identificirali nekoliko ključnih regija u našem genomu koje su snažno povezane s povećanim rizikom od razvoja klaster glavobolja pomoću GWAS-a. Geni u tim regijama potencijalno bi mogli biti mete za buduće lijekove, a mi smo počeli karakterizirati jednog od vodećih kandidata, MERTK, u tkivima pacijenata i kontrolne skupine“, kaže Carmine Belin.
Sljedeći koraci
Prvo, tim planira karakterizirati MERTK i njegove ligande u drugim tipovima stanica i tkivima pacijenata i kontrolne skupine te proučiti kako se aktivnost tih komponenti mijenja imunološkim odgovorima u trigeminalnom gangliju, budući da MERTK igra važnu ulogu u neuroupali.
„Također želimo proučavati MERTK u tkivima pacijenata s drugim dijagnozama glavobolje kako bismo vidjeli je li MERTK specifično uključen u klaster glavobolje ili je općenito uključen u druge primarne glavobolje, poput migrene“, kaže Carmine Belin.
Klaster glavobolje i migrene dijele neke slične karakteristike u smislu simptoma i djelomično se liječe istim vrstama lijekova.
Zaključak
Otkriće povišenih razina MERTK-a i njegovog liganda Gal-3 u tkivima pacijenata s klaster glavoboljama otvara nove puteve za razvoj ciljanih terapija koje bi mogle poboljšati liječenje ovih teških primarnih glavobolja. Daljnja istraživanja pomoći će boljem razumijevanju mehanizama djelovanja ovih gena i njihove uloge u različitim vrstama glavobolja, što potencijalno može dovesti do novih, učinkovitijih tretmana.