Imunociti mogu aktivirati rast tumora
Posljednji pregledao: 16.04.2020
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstvenici koji predstavljaju Medicinsku školu na Sveučilištu Washington u St. Louisu primijetili su: imunociti, dizajnirani da zaštite tijelo od bolesti, u nekim situacijama sami mogu pomoći stanicama raka. Imunokompetentne strukture dio su ljudskog imunološkog sustava, one sudjeluju u formiranju imunološkog odgovora.
Tumorski procesi pokreću se oštećenjem zdravih stanica i njihovom nekontroliranom razmnožavanjem. Međutim, brzina rasta formacije, kako se ispostavilo, ne ovisi toliko o brzini diobe malignih stanica, koliko o brzini njihove identifikacije od strane imunološkog sustava.
Istraživači objašnjavaju: ciljano uništavanje pojedinih imunocita može usporiti rast tumorskog procesa u mozgu kod pacijenata s mutacijom gena NF1 (odgovornim za kodiranje proteina neurofibromina). Bolesnici s ovom mutacijom razlikuju se velikim brojem rođenih žigova na tijelu. To su benigne formacije, ali istodobno, kod takvih ljudi postoji povećan rizik od stvaranja malignih tumora. Na primjer, oni su skloniji stvaranju moždanog tumora niskog stupnja - takozvanom optičkom gliomu , koji oštećuje optički živac, koji kombinira mozak s organom vida.
Ova mutacija gena pripada nestabilnim bolestima: liječnici ne mogu unaprijed predvidjeti koji će tumor razviti pacijent, koliko će brzo rasti i kakva je njegova prognoza. Sve to ne samo da znatno usložnjava dijagnozu, već također ometa određivanje režima liječenja.
Da bi bolje razumjeli procese brzog rasta tumora, istraživači su identificirali pet linija glodavaca s različitim genetskim poremećajima gena NF1 i još jedan dio genoma. Utvrđeno je da je u tri retka neoplazma već u trećem mjesecu od rođenja ušla u fazu rasta. Kod glodavaca koji pripadaju četvrtoj liniji, neoplazme su se počele razvijati počevši šest mjeseci nakon rođenja, a u petom se redu tumori uopće nisu razvijali.
Potom su znanstvenici odvojili tumorske stanice od nosača i uzgajali ih u laboratoriju. Utvrđeno je da njihova stopa rasta nije tako brza, bez obzira na vrstu linije. Detaljnija studija ovog pitanja dovela je do zaključka da je opći razvoj onkologije kod glodavaca objašnjen prisutnošću dvije vrste imunocita u strukturi novotvorina - što znači da su T stanice i mikroglije. Istraživači su utvrdili: tumorske stanice neovisno proizvode proteine koji im privlače imunocite. To je dovelo do povećanog rasta obrazovanja.
Podaci o studiji predstavljeni su na stranicama časopisa Neuro Oncology (academ.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abrief/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).