Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Zametak koji je umro u maternici bio je sposoban postati otac godinama
Posljednji pregledao: 16.10.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
U Sjedinjenim Državama, stručnjaci su slučajno zabilježili jedinstveni slučaj oplodnje, kada je otac potpuno zdravog djeteta bio embrij koji je umro rano u trudnoći u maternici.
Kao što se ispostavilo, otac djeteta (čije je ime iz očiglednih razloga ne otkrivaju) bio je blizanac. Kao rezultat toga, vrlo rijetka genetska pojava - ljudski tetragamentnogo himerizam kada embrionalne matične stanice u ranim fazama trudnoće su spojene, a preživjeli embrij prima dva seta DNA - svoju i njegovo mrtvo blizanca.
Prema riječima američkih stručnjaka ovaj slučaj bio je prvi u povijesti, znanstvenici priznaju da je takva oplodnja mogla biti ranija, ali američki je par postao prvi poznat u znanstvenoj zajednici.
Chimerizam (skup od dvije DNA u jednoj osobi) obično se otkriva slučajno, a znanstvenici do sada nisu odredili učestalost pojavljivanja ovog fenomena.
Prošle godine, bračni par koji žive u Washingtonu okrenuo se na Stanford University za pomoć genetičara. Dr. Barry Starr saznala je da par ima dječaka koji nema krvnu grupu s bilo kojim od roditelja, što obično znači da dijete nije roditelj. Budući da je došlo do koncepcije uz pomoć IVF-a u jednoj od poznatih klinika, a ne prirodnim putem, mladi roditelji sumnjaju da su tijekom liječenja klinici pogrešno koristili nečiji biološki materijal.
Stručnjaci sa Sveučilišta Stanford proveli su test DNA i izjavili da biološki otac novorođenčeta uopće nije supružnik. No, osoblje klinike za reproduktivnu medicinu bilo je sigurno da pogreške tijekom gnojidbe ne bi mogle biti, a daljnja istraživanja otkrila su neobičnu činjenicu o podrijetlu bebe.
Nakon detaljnog genetskog testa, koji obuhvaća i analizu gena rodbine, otkriveno je da muž je ujak novorođenčeta, a dijete ima samo 10% gena od njega. Ta izjava znanstvenika izazvala je nesporazum u obitelji, budući da supružnik nije imao braću. Daljnja istraživanja pokazala su da je čovjek zapravo chimera, tj. Ima dva različita genetska seta.
Kao rezultat toga, znanstvenici su slučajno otkrili jedinstveni slučaj kada je pokojni embrij mogao postati otac zdravog djeteta.
Službeno je poznato oko 40 slučajeva kimerizma među ljudima. Nekoliko slučajeva ovog genetskog fenomena slučajno je otkriveno u IVF-u. Na primjer, njemački stručnjaci opisuju pacijenta koji ima i muški i ženski kromosomski set. Također, jedan od slučajeva kimerizma otkriven je u Bostonu, kada je žena trebala presađivanje bubrega, no sinovi žene, koji su se volontirali da postanu darovatelji, uopće nisu njezini rođaci.
Osim genetske himerizam emitirati više krvi (kada je osoba istovremeno krvna grupa 2), i biološke (kada osoba ima kombinaciju dvije boje - pigmentacija pojavljuje na mozaik tipa, obično pojava uočen kada incesta dvije utrke).