Znanstvenici su uspjeli ukloniti stanice od HIV-a
Posljednji pregledao: 16.10.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Genetika je utvrdila da se stanice inficirane virusom imunodeficijencije mogu ukloniti "ekstra" komponenti, osobito od HIV-a. Nove tehnologije omogućuju vam izrezivanje virusnih gena iz imunoloških stanica, dok je rizik od sekundarnog razvoja virusa praktički nepostojeći.
O tehnologiji koja vam omogućuje prepoznavanje virusnih genoma ugrađenih u stanice, rekla je skupina istraživača pod vodstvom Kamel Khalili prije nekoliko godina. Tada je znanstvenik uklonjen kako bi pokazao učinkovitost novog sustava, nazvanog CRISPR / Cas9 - genomi virusa imaju karakterističnu razliku koju sustav prepoznaje u stanici i uništava ih. Sada stručnjaci ponovno koriste CRISPR / Cas9 tehnologiju uništiti virus stanice imunodeficijencije i dokazao da za uklanjanje virusa iz stanice je sasvim moguće, osim toga, uokvirivanja tehnologija blokira HIV-a u stanice imunološkog sustava kromosoma.
Znanstvenici koji rade sa stanicama, koje u većini slučajeva utječe virus imunodeficijencije - T-limfocita, u genomu koji su sudjelovali stotine primjeraka virusa izmijenjenog imunodeficijencije, osim toga, kako bi se bolje pratiti rezultate stručnjaka zamijenili jedan od gena HIV na fluorescentni protein koji je doveo do razvoja svijetao molekula nakon aktivacije virusa u stanici. Na uvođenje gena iz virusa životne aktivnosti Cas9 ne utječe, ali uklanjanje virusa imunodeficijencije genoma T limfociti se dogodila tijekom RNA ekspresije vodiča. Tijekom studija, istraživači su otkrili da je izvorna stanica je 4 inkluzije HIV-om, ali svi su bili izbrisani s novom grupom Khalil sustava. Također, stručnjaci su otkrili da je nastavak ekspresije gena i RNA Cas9 vodi kako bi se spriječilo ponovno uvođenje HIV-a u DNA stanice.
Istraživači su sami istaknuli kako će njihov rad pomoći u razvijanju novih metoda liječenja HIV-om, temeljenog na uklanjanju DNA iz virusa iz imunoloških stanica, a znanstvenici također priznaju da će takva metoda liječenja u potpunosti ukloniti bolest.
Sada virus imunodeficijencije i dalje veliki problem u nekim zemljama, a liječenje se danas temelji na antiretrovirusne terapije, što je samo zaustavlja razvoj virusa i pomaže produžiti život pacijenata za nekoliko desetljeća, međutim, ovaj tretman ne dopušta da se uništi virus u tijelu u potpunosti. Virus imunodeficijencije razlikuje se po tome što se može brzo integrirati u genom ljudskih stanica, gdje se "poremeti" i postaje uzrok relapsa. Danas se sve nade postavljaju na genetski inženjering, a stručnjaci se nadaju da će nove metode omogućiti zauvijek oslobađanje HIV-a.
CRISPR / Cas9 sustav razvijen je na osnovu protuvirusne zaštite stanica i sposoban je prepoznati "nepotrebne" dijelove DNA i ukloniti sve nepotrebne stanice iz ćelije bez da je oštetio.
Stručnjaci sada se održavaju samo prva faza testiranja i sustava CRISPR / Cas9 dokazala svoju učinkovitost u istraživačke grupe namjerava studirati princip rada novog sustava kako bi se razumjeli, to je na snazi samo u početnoj fazi ili u svim fazama bolesti.
[