Znanstvenici su uspjeli očistiti stanice od HIV-a

Genetičari su otkrili da se stanice zaražene virusom imunodeficijencije mogu očistiti od "suvišnih" komponenti, posebno HIV-a. Nove tehnologije omogućuju izrezivanje virusnih gena iz imunoloških stanica, dok je rizik od sekundarnog razvoja virusa praktički odsutan.

Grupa istraživača predvođena Kamelom Khalilijem prije nekoliko godina najavila je tehnologiju koja omogućuje otkrivanje virusnih genoma ugrađenih u stanice. Tada su znanstvenici uspjeli jasno pokazati učinkovitost novog sustava, nazvanog CRISPR/Cas9 – virusni genomi imaju karakterističnu razliku, po kojoj ih sustav prepoznaje u stanici i uništava. Sada su stručnjaci ponovno upotrijebili CRISPR/Cas9 tehnologiju za uništavanje virusa imunodeficijencije u stanicama i dokazali da je moguće potpuno ukloniti virus iz stanice, a osim toga, tehnologija blokira ponovnu integraciju HIV-a u kromosome imunoloških stanica.

Znanstvenici su radili sa stanicama koje najčešće pogađa virus imunodeficijencije - T-limfocitima, u čijem su se genomu nalazile stotine kopija modificiranog virusa imunodeficijencije. Osim toga, kako bi bolje pratili rezultate rada, stručnjaci su jedan od HIV gena zamijenili fluorescentnim proteinom, što je dovelo do proizvodnje luminescentnih molekula nakon aktivacije virusa u stanici. Uvođenje Cas9 gena nije utjecalo na vitalnu aktivnost virusa, ali uklanjanje virusa imunodeficijencije iz genoma T-limfocita dogodilo se tijekom ekspresije RNA vodiča. Tijekom istraživanja, znanstvenici su otkrili da su u početku u stanici postojale 4 inkluzije povezane s HIV-om, ali sve su uništene korištenjem novog sustava Khaleel grupe. Stručnjaci su također otkrili da kontinuirana ekspresija Cas9 gena i RNA vodiča sprječava ponovno uvođenje HIV-a u DNK stanice.

Sami istraživači su primijetili da će njihov rad pomoći u razvoju novih metoda liječenja HIV-a, koje će se temeljiti na uklanjanju virusne DNA iz imunoloških stanica; znanstvenici također priznaju da će takva metoda liječenja omogućiti potpuno uklanjanje bolesti.

Trenutno, virus imunodeficijencije ostaje glavni problem u brojnim zemljama, a liječenje se danas temelji na antiretrovirusnoj terapiji, koja samo zaustavlja razvoj virusa i pomaže produžiti život pacijenata za nekoliko desetljeća, međutim, takvo liječenje ne dopušta potpuno uništavanje virusa u tijelu. Virus imunodeficijencije odlikuje se činjenicom da se može brzo integrirati u genom ljudskih stanica, gdje se "taloži" i uzrokuje recidive. Danas su sve nade usmjerene na genetski inženjering, a stručnjaci se nadaju da će nove metode omogućiti da se zauvijek riješimo HIV-a.

CRISPR/Cas9 sustav razvijen je na temelju antivirusne obrane stanica i sposoban je prepoznati „nepotrebne“ dijelove DNK i ukloniti sve nepotrebno iz stanice bez njenog oštećenja.

Stručnjaci su sada proveli tek prvu fazu testiranja i sustav CRISPR/Cas9 dokazao je svoju učinkovitost. Istraživačka skupina planira proučiti princip novog sustava kako bi razumjela je li učinkovit samo u početnoj fazi ili u svim fazama bolesti.

[ 1 ], [ 2 ]