Studija otkriva da je malo vjerojatno da će bolest kroničnog iscrpljivanja preći sa životinja na ljude
Posljednji pregledao: 14.06.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Novo istraživanje prionskih bolesti korištenjem modela organoida ljudskog mozga sugerira da postoji značajna vrsta barijera koja sprječava prijenos bolesti kronične iscrpljenosti (CWD) s jelena, losova i jelena lopatara na ljude. Rezultati koje su dobili znanstvenici Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) i objavili u časopisu Emerging Infectious Diseases, u skladu su s desetljećima sličnim istraživanjima na životinjskim modelima provedenim u Nacionalnoj Institut za alergije i zarazne bolesti (NIAID) NIH.
Prionske bolesti su degenerativne bolesti koje se nalaze kod nekih sisavaca. Te su bolesti uglavnom povezane s propadanjem mozga, ali također mogu utjecati na oči i druge organe. Bolest i smrt nastaju kada se abnormalni proteini nepravilno savijaju, skupljaju zajedno, privlače druge prionske proteine u isti proces i na kraju uništavaju središnji živčani sustav. Trenutno ne postoje preventivni ili terapeutski tretmani za prionske bolesti.
CWD je vrsta prionske bolesti koja se nalazi u jelena, koji su popularna divljač. Iako CWD nikada nije identificiran kod ljudi, pitanje njegovog mogućeg prijenosa ostalo je relevantno desetljećima: mogu li ljudi koji jedu meso jelena zaraženih CWD-om oboljeti od prionske bolesti? Ovo je pitanje važno jer se još jedna prionska bolest, goveđa spongiformna encefalopatija (BSE) ili kravlje ludilo, pojavila u Velikoj Britaniji sredinom 1980-ih i sredinom 1990-ih. Slučajevi su također pronađeni kod goveda u drugim zemljama, uključujući Sjedinjene Države.
Tijekom sljedećeg desetljeća 178 ljudi u Ujedinjenom Kraljevstvu za koje se smatralo da su jeli meso zaraženo BSE-om oboljelo je od novog oblika ljudske prionske bolesti, varijante Creutzfeldt-Jakobove bolesti, i umrlo. Istraživači su kasnije utvrdili da se bolest među govedima proširila hranom kontaminiranom infektivnim prionskim proteinom.
Put bolesti od hrane za stoku do ljudi prestrašio je ljude u Ujedinjenom Kraljevstvu i upozorio svijet na druge prionske bolesti koje se šire sa životinja na ljude, uključujući CWD. CWD je najprenosivija bolest iz obitelji prionskih bolesti, pokazujući vrlo učinkovit prijenos između jelena.
Povijesno gledano, znanstvenici su koristili miševe, hrčke, majmune vjeverice i cynomolgus makakije za modeliranje prionskih bolesti kod ljudi, ponekad promatrajući životinje na znakove CWD-a više od desetljeća. Godine 2019. Znanstvenici NIAID-a iz Rocky Mountain Laboratories u Hamiltonu, Montana, razvili su organoidni model ljudskog mozga za istraživanje Creutzfeldt-Jakobove bolesti kako bi procijenili moguće tretmane i proučavali specifične prionske bolesti kod ljudi.
Organoidi ljudskog mozga su male sfere stanica ljudskog mozga veličine od zrna maka do zrna graška. Znanstvenici uzgajaju organoide u posudama iz stanica ljudske kože. Organizacija, struktura i električna aktivnost moždanih organela slične su moždanom tkivu. To je trenutno najbliži dostupni laboratorijski model ljudskog mozga.
Budući da organoidi mogu preživjeti u kontroliranom okruženju mjesecima, znanstvenici ih koriste za proučavanje bolesti živčanog sustava tijekom vremena. Organoidi mozga korišteni su kao modeli za proučavanje drugih bolesti, kao što su infekcija virusom Zika, Alzheimerova bolest i Downov sindrom.
U novoj CWD studiji, čija je većina provedena 2022. I 2023., istraživački tim testirao je model studije uspješnom infekcijom organoida ljudskog mozga s CJD prionima (pozitivna kontrola). Zatim su, pod istim laboratorijskim uvjetima, izravno izložili organoide zdravog ljudskog mozga visokim koncentracijama CWD priona iz bjelorepog jelena, mazge, losa i normalnog moždanog tkiva (negativna kontrola) tijekom sedam dana. Istraživači su pratili organoide šest mjeseci i nijedan od njih nije bio zaražen CWD-om.
Ovo ukazuje da čak i kada je tkivo ljudskog središnjeg živčanog sustava izravno izloženo CWD prionima, postoji značajna otpornost ili prepreka širenju infekcije, prema istraživačima. Autori priznaju ograničenja svoje studije, uključujući mogućnost da mali broj ljudi ima genetsku predispoziciju koja nije uzeta u obzir te da je pojava novih sojeva s nižom barijerom za infekciju i dalje moguća.
Oni su optimistični jer podaci iz trenutne studije pokazuju da je vrlo malo vjerojatno da će se ljudi razboljeti od prionske bolesti ako slučajno konzumiraju meso jelena zaraženih CWD-om.