Nove publikacije
B stanice se mogu modificirati kako bi se spriječili simptomi multiple skleroze
Posljednji pregledao: 02.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
B stanice mogu kontrolirati odgovore mijeloidnih stanica oslobađanjem određenih citokina (malih proteina koji kontroliraju rast i aktivnost imunoloških stanica), što dovodi u pitanje prethodno uvriježeno uvjerenje da samo T stanice koordiniraju imunološke odgovore.
Kod osoba s multiplom sklerozom (MS), abnormalno aktivno disanje u B stanicama stimulira proupalne odgovore u mijeloidnim stanicama i T stanicama, uzrokujući da napadaju zaštitnu ovojnicu (mijelin) koja prekriva živčana vlakna, uzrokujući oštećenje živaca i simptome MS-a.
Nova klasa lijekova nazvana inhibitori Bruton tirozin kinaze (BTK) može preokrenuti ovo abnormalno disanje B-stanica i zaustaviti signale koji dovode do pogoršanja multiple skleroze. Studija, koju je vodila Medicinska škola Perelman Sveučilišta u Pennsylvaniji, objavljena je u časopisu Science Immunology.
„Stručnjaci su prije vjerovali da su T-stanice primarni orkestratori odgovora drugih vrsta imunoloških stanica te da MS prvenstveno uzrokuju prekomjerno aktivirane T-stanice“, rekao je dr. Amit Bar-Or, profesor neurologije i ravnatelj Centra za neuroinflamaciju i neuroterapeutiku na Sveučilištu u Pennsylvaniji.
„Ova studija naglašava da je zaista važno kako različite vrste stanica međusobno djeluju i da mijeloidne B stanice koje moduliraju mijeloide igraju puno aktivniju ulogu u imunološkom sustavu nego što smo mislili.“
Zdrav imunološki sustav stalno reagira na podražaje aktiviranjem ili potiskivanjem imunoloških odgovora, dijelom oslobađanjem različitih citokina koji govore drugim vrstama stanica kako reagirati. Tipično, svaki imunološki odgovor izaziva protureakciju, a to stalno "guranje i povlačenje" pomaže u održavanju pravilne ravnoteže između imunoloških odgovora.
Na taj način, ljudski imunološki sustav može, s jedne strane, reagirati na infekciju, ali i osigurati da odgovor ne postane preaktivan i ne uzrokuje štetu tijelu, kao što se može dogoditi kod autoimunih bolesti poput multiple skleroze.
U ovoj studiji, istraživači su koristili i ljudske uzorke i mišje modele MS-a kako bi pokazali da ne samo da signali citokina između B i T stanica idu po zlu kod MS-a, već da B stanice kod MS pacijenata proizvode abnormalni profil citokina koji uzrokuje upalni odgovor mijeloidnih stanica.
Otkrili su da se sve te radnje mogu povezati s metaboličkom disregulacijom u procesu u B stanicama koji se naziva oksidativna fosforilacija, vrsta mitohondrijskog disanja. Istraživači su otkrili da normalne B stanice mogu razgraditi kisik i osloboditi kemijske energetske signale koji pokreću daljnju reakciju u samim B stanicama, a zatim i u mijeloidnim stanicama, govoreći im da pokrenu pro- ili protuupalni odgovor.
Međutim, kada je ovaj metabolizam B stanica preaktivan, kao što je to kod MS-a, signali dovode do abnormalnih odgovora mijeloida i T stanica koji su povezani s pogoršanjem simptoma MS-a.
Metabolička regulacija proizvodnje citokina od strane B stanica: implikacije za patogenezu i terapiju MS-a. Izvor: Science Immunology (2024). DOI: 10.1126/sciimmunol.adk0865
„Uzbudljiv pristup novim tretmanima za MS mogao bi biti djelomično suzbijanje disanja u B stanicama, što bi moglo zaustaviti kaskadu interakcija između imunoloških stanica koje potiču upalu i aktivnost MS-a“, rekao je Bar-Or.
Autori su prethodno pokazali da nova klasa lijekova nazvanih BTK inhibitori upravo to čine. Ovi agensi usporavaju preaktivno disanje B-stanica i "smiruju" B-stanice pacijenata s MS-om tako da ne luče isti abnormalni citokinski profil koji pokreće abnormalne proupalne odgovore mijeloidnih stanica i T-stanica.
Postojeći tretmani za multiplu sklerozu, poput anti-CD20 terapija, smanjuju broj B stanica. Međutim, budući da su B stanice uništene, imunološki sustav pacijenta može biti ugrožen, što otežava odgovor na infekcije ili cijepljenje. Nasuprot tome, inhibitori BTK-a ne smanjuju broj B stanica, već ispravljaju metaboličku abnormalnost, čineći B stanice manje sklonima pokretanju proupalnih odgovora u drugim stanicama.