Pojavila se nova metoda obnove vida
Posljednji pregledao: 26.02.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Biolozi su uspjeli ubaciti gen za svjetlosno osjetljivu proteinsku supstancu MCO1 u retinalne živčane stanice glodavaca koji su izgubili vid.
Istraživači su gen ubacili u virusni objekt i uveli ga u vidne organe miševa koji pate od pigmentoznog retinitisa . Nova proteinska tvar nije izazvala upalni odgovor, a glodavci su uspješno prošli vizualne testove.
Tijekom percepcije slike vidljive okom, svjetlosne zrake se fokusiraju na područje mrežnice, opremljene fotoreceptorima - poznatim čunjevima i šipkama. Receptori sadrže fotoosjetljivi protein opsin, koji reagira na fotonski tok i uzrokuje stvaranje unutarreceptorskog živčanog impulsa. Impuls se prenosi na bipolarne živčane stanice mrežnice, nakon čega se šalje u mozak.
Ali takva shema ne funkcionira uvijek: u bolesnika s pigmentnim retinitisom (u svijetu ih je oko 1,5 milijuna), fotoreceptori gube sposobnost reagiranja na svjetlost, što je povezano s promjenama u genima fotosenzibilnih opsina. Ova nasljedna patologija uzrokuje ozbiljan pad vidne funkcije, sve do potpunog gubitka vida.
Terapija lijekovima za pigmentozni retinitis složena je i ne uključuje obnavljanje, već samo očuvanje funkcionalne sposobnosti preživjelih receptora. Na primjer, aktivno se koriste pripravci retinol acetata. Obnoviti vid moguće je samo složenom i skupom kirurškom intervencijom. Međutim, ne tako davno, optogenetske tehnike ušle su u praksu: stručnjaci ugrađuju fotoosjetljive proteinske tvari izravno u živčane stanice mrežnice, a nakon toga počinju reagirati na svjetlosni tok. No prije trenutne studije odgovor od genetski modificiranih stanica mogao se dobiti tek nakon snažnog signalnog učinka.
Znanstvenici su ubrizgali supstancu u bipolarne živčane stanice koja reagira na dnevno svjetlo. Stvoren je fragment DNA kako bi se istaknuo opsin, koji je zatim umetnut u virusnu česticu koja je izgubila svoje patogene sposobnosti: svrha mu je bila isporuka i pakiranje u genetski konstrukt. Čestica je ubrizgana u oko bolesnog glodavca: fragment DNA integriran je u neurone mrežnice . Pod mikroskopskom kontrolom, znanstvenici su primijetili da su geni dostigli granicu aktivnosti za 4 tjedna, nakon čega se razina stabilizirala. Kako bi provjerili kvalitetu vida nakon zahvata, glodavci su dobili zadatak: pronaći suhi osvijetljeni otok među vodom, dok su bili u mraku. Eksperiment je pokazao da se vid miševa stvarno i značajno poboljšao već 4-8 tjedana nakon manipulacije.
Sasvim je moguće da će se razvijena genska terapija mrežnice glodavaca, nakon niza drugih testova, početi prilagođavati za liječenje ljudi. Ako se to dogodi, tada neće biti potrebe za skupim kirurškim intervencijama, za povezivanjem posebnih uređaja za pojačavanje foto signala. Trebat će samo jedna ili više injekcija proteinske tvari.
Pročitajte više o studiji u časopisu Gene Therapy, kao i na stranici Nature.