Nove publikacije
Postoji nova metoda za vraćanje vida
Posljednji pregledao: 02.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Biolozi su uspjeli umetnuti gen za proteinsku tvar MCO1 osjetljivu na svjetlost u živčane stanice mrežnice glodavaca koji su izgubili vid.
Istraživači su umetnuli gen u virusni objekt i unijeli ga u vidne organe miševa koji boluju od retinitis pigmentose. Nova proteinska tvar nije izazvala upalnu reakciju, a glodavci su uspješno prošli vizualno testiranje.
Tijekom percepcije slike vidljive oku, svjetlosne zrake se fokusiraju u području mrežnice, opremljenom fotoreceptorima - poznatim čunjićima i štapićima. Receptori sadrže fotosenzitivni protein opsin, koji reagira na protok fotona i uzrokuje intrareceptorsko generiranje živčanog impulsa. Impuls se prenosi na bipolarne živčane stanice mrežnice, nakon čega se šalje u mozak.
Ali takva shema ne funkcionira uvijek: kod pacijenata s retinitis pigmentosa (u svijetu ih ima oko 1,5 milijuna), fotoreceptori gube sposobnost reagiranja na svjetlost, što je povezano s promjenama u genima fotosenzitivnih opsina. Ova nasljedna patologija uzrokuje snažan pad vidne funkcije, sve do potpunog gubitka vida.
Terapija lijekovima za retinitis pigmentosa je složena i ne uključuje obnovu, već samo očuvanje funkcionalnog kapaciteta preostalih "preživjelih" receptora. Na primjer, aktivno se koriste pripravci retinol acetata. Vid se može vratiti samo složenom i skupom kirurškom intervencijom. Međutim, optogenetske metode su nedavno ušle u praksu: stručnjaci ugrađuju fotosenzitivne proteinske tvari izravno u živčane stanice mrežnice, nakon čega one počinju reagirati na svjetlosni tok. Ali prije trenutne studije, odgovor genetski modificiranih stanica mogao se dobiti samo nakon snažnog signalnog učinka.
Znanstvenici su u bipolarne živčane stanice uveli tvar koja reagira na dnevnu svjetlost. Stvoren je fragment DNK za isticanje opsina, koji je zatim uveden u virusnu česticu koja je izgubila svoja patogena svojstva: njegova je svrha bila dostaviti ga i pakirati u genetski konstrukt. Čestica je ubrizgana u oko bolesnog glodavca: fragment DNK integriran je u neurone mrežnice. Pod mikroskopskom kontrolom znanstvenici su primijetili da su geni dosegli granicu aktivnosti do 4. tjedna, nakon čega se razina stabilizirala. Kako bi provjerili kvalitetu vida nakon postupka, glodavcima je dan zadatak: pronaći suhi osvijetljeni otok u vodi, dok su u mraku. Eksperiment je pokazao da se vid miševa stvarno i značajno poboljšao već u 4.-8. tjednu nakon manipulacije.
Sasvim je moguće da će razvijena genska terapija mrežnice glodavaca biti prilagođena za liječenje ljudi nakon niza drugih testova. Ako se to dogodi, neće biti potrebe za skupim kirurškim intervencijama ili spajanjem posebnih uređaja za pojačavanje fotosignala. Bit će potrebna samo jedna ili nekoliko injekcija proteinske tvari.
Više detalja o studiji možete pronaći u časopisu Gene Therapy i na stranici Nature.