Nove publikacije
Rak debelog crijeva je nasljedan
Posljednji pregledao: 01.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Rak debelog crijeva jedna je od najčešćih onkoloških bolesti. Smatralo se da je glavni uzrok njegovog razvoja loša prehrana, pušenje, prekomjerna konzumacija pržene hrane i konzumacija hrane siromašne vlaknima.
Međutim, britanski znanstvenici ne povezuju rak debelog crijeva samo s gore navedenim čimbenicima. Stručnjaci iz Instituta za istraživanje raka i Sveučilišta Oxford otkrili su vezu između razvoja raka crijeva i određenih genetskih mutacija. Po njihovom mišljenju, te genske mutacije imaju značajan utjecaj na rizik od razvoja malignih tumora.
Rezultati istraživanja znanstvenika objavljeni su u znanstvenom časopisu Nature Genetics.
Znanstvenici su otkrili dva gena, POLE i POLD1, koji se prenose s roditelja na djecu - to povećava rizik od razvoja raka crijeva, a ujedno objašnjava zašto su neke obitelji izložene povećanom riziku.
Usput, mutacije u genima BRCA1 i BRCA2 su sličan primjer. Upravo ti modificirani geni povećavaju rizik od razvoja raka dojke kod žena.
Stručnjaci su proveli detaljnu DNK analizu dvadeset osoba s obiteljskom anamnezom raka debelog crijeva.
Znanstvenici su identificirali vezu sličnu onoj uočenoj u slučaju raka dojke, ali u ovom slučaju odlučujuću ulogu odigrali su geni POLE i POLD1.
Među 20 sudionika studije kojima su uzeti biološki uzorci i podvrgnuti detaljnoj genetskoj analizi, nekima je već dijagnosticiran rak crijeva, a neki su imali rođake koji se trenutno bore s tom bolešću.
Jedan od sudionika studije, 28-godišnji Joe Wiegand iz Hampshirea, saznao je za svoju dijagnozu od specijalista koji su proveli test i sada će se podvrgnuti operaciji uklanjanja dijela crijeva.
„U našoj obitelji imamo povijest raka debelog crijeva. Moja baka s očeve strane, njezina sestra i moj otac su svi imali dijagnozu te bolesti. A mojim rođacima dijagnosticirani su ne samo tumori crijeva već i tumori mozga“, kaže Joe. „U našoj obitelji se svakako nešto događa.“
„Mutacije u genima POLE i POLD1 mogu se prenijeti s roditelja na djecu. Iako su ove promjene gena rijetke, oni koji imaju nesreću da ih naslijede imaju dramatično povećan rizik od razvoja raka debelog crijeva“, rekao je jedan od autora studije, profesor Richard Houlston.
Stručnjaci se nadaju da će podaci koje su dobili pomoći ljudima koji imaju povećan rizik od razvoja ove bolesti, kao i onim obiteljima u kojima je rak crijeva postao obiteljska bolest. Za to je, kažu znanstvenici, potrebno provesti ciljanu analizu, uz pomoć koje će biti jasno postoje li mutacije u tim genima.
Osim toga, mutacije u genu POLD1 povezane su s povećanim rizikom od razvoja tumora mozga i maternice.
[