Rak crijeva je naslijeđen
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Rak debelog crijeva jedan je od najčešćih onkoloških bolesti. Vjeruje se da je glavni uzrok njegovog razvoja slaba ishrana, pušenje, prekomjerna buka i prehrana hrane nisko vlaknima.
Međutim, britanski znanstvenici povezuju rak debelog crijeva ne samo s gore navedenim čimbenicima. Stručnjaci Instituta za istraživanje raka i Sveučilište Oxford pronašli su odnos između razvoja raka debelog crijeva i određenih genetskih mutacija. Po njihovom mišljenju, to su ove mutacije u genima koji imaju značajan utjecaj na rizik od razvoja malignih tumora.
Rezultati istraživanja znanstvenika objavljeni su u znanstvenom časopisu Nature Genetics.
Znanstvenici su otkrili dva gena, POLE i POLD1, koji se prenose od roditelja do djece - to povećava rizik od razvoja raka debelog crijeva, a ta činjenica objašnjava zašto su neke obitelji izložene visokom riziku.
Usput, slični su mutacije u BRCA1 i BRCA2 geni. To su ti mutirani geni koji povećavaju rizik od razvoja raka dojke kod žena.
Stručnjaci su proveli detaljnu analizu DNK od dvadeset ljudi u obiteljskoj povijesti čiji je rak crijeva bio dijagnosticiran više od jednom.
Znanstvenici su pronašli vezu sličnu onoj koja se primjećuje u slučaju raka dojke, međutim polja POLE i POLD1 igraju presudnu ulogu u ovom slučaju.
Među 20 sudionika u istraživanju, koji su uzeli biološke uzorke i izvršili detaljnu genetsku analizu, neki su već bili dijagnosticirani "rak crijeva", a neki su imali rodbine koji su se trenutno bore protiv bolesti.
Jedan od sudionika studije, 28-godišnji Joe Wigend, stanovnik Hampshirea, čuo je o njegovoj dijagnozi od stručnjaka koji su vodili analizu. Sada ima operaciju za uklanjanje dijela crijeva.
"U našoj obitelji postoji obilje raka crijeva. Moja baka na očinskoj liniji, njezina sestra, kao i moj otac, dijagnosticirana je ova bolest. I moji rođaci otkrili su ne samo tumor crijeva, već i tumor na mozgu ", kaže Joe. "Naravno, to nije ništa, nešto se događa u našoj obitelji."
"Mutacije POLE i POLD1 gena mogu se naslijediti od roditelja do djece. Unatoč činjenici da postoje ove genske modifikacije često, onaj koji ih je, na žalost, dramatično naslijedio prijetnju povećava raka debelog crijeva, „- kaže rezultati su jedan od autora studije, profesor Richard Hulston.
Stručnjaci se nadaju da će rezultati pomoći ljudima koji imaju povećan rizik od razvoja ove bolesti, kao i onih obitelji u kojima je rak crijeva postala obiteljska bolest. Da bi to učinili, znanstvenici kažu, treba provesti ciljanu analizu, pomoću čega će biti jasno postoje li mutacije u tim genima.
Pored toga, mutacije u POLD1 genu povezane su s povećanom prijetnjom razvoja tumora mozga i maternice.
[