Uloga hUC-MSC u liječenju akutnog zatajenja jetre: mehanički dokazi
Posljednji pregledao: 14.06.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Akutno zatajenje jetre (ALF) po život je opasan klinički problem s ograničenim mogućnostima liječenja. Primjena mezenhimalnih matičnih stanica ljudske krvi iz pupkovine (hUC-MSC) može biti obećavajući pristup liječenju ALF-a. Ova studija ima za cilj istražiti ulogu hUC-MSC u liječenju ALF-a i temeljnih mehanizama.
Model mišjeg ALF-a induciran je davanjem lipopolisaharida i d-galaktozamina. Terapeutski učinci hUC-MSC procijenjeni su analizom aktivnosti enzima u serumu, histološkog statusa i apoptoze stanica u tkivima jetre. Razina apoptoze analizirana je u stanicama AML12. Određene su razine upalnih citokina i fenotip stanica RAW264.7 kokultiviranih s hUC-MSC. Proučavan je signalni put kinaze C-Jun N-terminalne domene/nuklearnog faktora kapa B.
Liječenje s hUC-MSC smanjilo je razine alanin aminotransferaze i aspartat aminotransferaze u serumu, smanjilo patološko oštećenje, oslabilo apoptoza hepatocita i smanjena smrtnost in vivo. Kokultura s hUC-MSC smanjila je razinu apoptoze stanica AML12 in vitro. Štoviše, stanice RAW264.7 stimulirane LPS-om pokazale su povišene razine faktora tumorske nekroze-α, interleukina-6 i interleukina-1β i veći udio CD86-pozitivnih stanica, dok je kokultura s hUC-MSC smanjila razine ova tri upalne citokine i povećao udio CD206-pozitivnih stanica. Liječenje hUC-MSC-ima inhibiralo je aktivaciju N-terminalne domene fosforilirane (p)-Jun kinaze i p-nuklearnog faktora kappa B ne samo u tkivima jetre već iu stanicama AML12 i RAW264.7 koje su kultivirane s hUC-MSC-ima.
Ukratko, hUC-MSC mogu ublažiti AKI inhibicijom apoptoze hepatocita i reguliranjem polarizacije makrofaga, pa stoga stanična terapija temeljena na hUC-MSC može poslužiti kao alternativna opcija za pacijente sa zatajenjem jetre.
Rezultati su objavljeni u Journal of Clinical and Translational Hepatology.