Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Imunoreaktivni tripsin u krvi novorođenčadi (test za kongenitalnu cističnu fibrozu)
Posljednji pregledao: 05.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Cistična fibroza (mukoviscidoza) je prilično česta bolest. Mukoviscidoza se nasljeđuje autosomno recesivnim putem i javlja se kod 1 od 1500-2500 novorođenčadi. Zbog rane dijagnoze i učinkovitog liječenja, bolest se više ne smatra ograničenom na djetinjstvo i adolescenciju. Kako se metode liječenja i dijagnostike poboljšavaju, sve više pacijenata doseže odraslu dob. Trenutno 50% pacijenata preživi do 25. godine. Glavna metoda rane postnatalne dijagnoze cistične fibroze je određivanje koncentracije tripsina u krvnom serumu novorođenčadi.
Referentne vrijednosti (norma) koncentracije imunoreaktivnog tripsina u krvnom serumu
Dob |
Imunoreaktivni tripsin, µg/l |
Krv iz pupčane vrpce |
23,3±1,9 |
0-6 mjeseci |
31,3±5,4 |
6-12 mjeseci |
37,1±6,9 |
1-3 godine |
29,8±1,8 |
3-5 godina |
28,3±3,2 |
5-7 godina |
35,7±3,6 |
7-10 godina |
34,9±2,2 |
Odrasli |
33,3±11,1 |
Povećanje koncentracije tripsina u serumu kod djece u prvih nekoliko tjedana nakon rođenja ukazuje na prisutnost cistične fibroze, te se stoga njegovo određivanje smatra učinkovitom metodom probira. Kako bolest napreduje i razvija se prava insuficijencija gušterače, koncentracija tripsina u serumu se smanjuje.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]