Imunoreaktivni tripsin u krvi novorođenčadi (test za kongenitalnu cističnu fibrozu)
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Cistična fibroza (cistična fibroza) prilično je česta bolest. Cistična fibroza nasljeđuje autosomni recesivni tip, otkrivena je u 1 od 1500-2500 novorođenčadi. Zbog rane dijagnoze i učinkovitog liječenja, bolest se više ne smatra inherentnom samo u djetinjstvu i adolescenciji. Uz poboljšanje metoda liječenja i dijagnoze, sve veći broj pacijenata dolazi do odrasle dobi. Trenutno, 50% bolesnika preživi do 25 godina. Glavna metoda rane postnatalne dijagnoze cistične fibroze je određivanje koncentracije tripsina u serumu novorođenčadi.
Referentne vrijednosti (norma) koncentracije imunoreaktivnog tripsina u krvnom serumu
|
Godine |
Imunoreaktivni tripsin, μg / l |
|
Krv iz pupčane vrpce |
23.3 ± 1.9 |
|
0-6 mjeseci |
31.3 ± 5.4 |
|
6-12 mjeseci |
37.1 ± 6.9 |
|
1-3 godina |
29,8 ± 1,8 |
|
3-5 godina |
28.3 ± 3.2 |
|
5-7 godina |
35,7 ± 3,6 |
|
7-10 godina |
34,9 ± 2,2 |
|
Odrasli |
33.3 ± 11.1 |
Povećanje koncentracije tripsina u krvnom serumu djece u prvih nekoliko tjedana nakon rođenja ukazuje na prisutnost cistične fibroze, pa se stoga definicija tog pokazatelja smatra djelotvornom metodom probiranja. S progresijom bolesti i razvojem prave insuficijencije gušterače, koncentracija tripsina u krvnom serumu se smanjuje.
[