^

Zdravlje

Bolesti endokrinog sustava i metabolički poremećaji (endokrinologija)

Hipertrofija štitnjače

Hipertrofija štitnjače (gušavost) može biti uzrokovana raznim razlozima, a njezini simptomi, dijagnoza, liječenje i prognoza mogu varirati ovisno o temeljnom uzroku.

Gonadna disgeneza

Patologija uzrokovana kromosomskim defektima koja je popraćena abnormalnim razvojem gonada tijekom embrionalnog razdoblja naziva se gonadna disgeneza.

Tireopatija

U strukturi patologija štitnjače, posebno mjesto zauzima tireopatija - bolest koja može biti popraćena i hipertireozom i hipotireozom.

Hiperkapnija

Dok opskrbljuje tijelo kisikom, dišni sustav istovremeno uklanja metabolički produkt - ugljikov dioksid (ugljikov dioksid, CO2), koji krv donosi iz tkiva u alveole pluća, a zahvaljujući alveolarnoj ventilaciji uklanja se iz krvi.

Infantilizam: genitalni, psihološki, socijalni

U medicini, pojam infantilizam (u točnom prijevodu s latinskog, infantia znači „dojenčad“) odnosi se na jedan od razvojnih poremećaja kod kojih odrasli i djeca pokazuju fizičke ili fiziološke parametre, mentalne ili bihevioralne karakteristike koje su očito neprikladne za njihovu dob.

Mikroadenom hipofize: uzroci, simptomi, što je opasno, prognoza

Benigni tumori koji nastaju u endokrinim žlijezdama nazivaju se adenomi, a mikroadenom hipofize je mali tumor njezina prednjeg režnja koji proizvodi niz važnih hormona.

Liječenje kongenitalnog hipotireoidizma

Plan liječenja kongenitalnog hipotireoidizma razvija se od trenutka konačne dijagnoze. Terapija ovisi o obliku bolesti i njezinim simptomima, dobi pacijenta i prisutnosti istodobnih patologija.

Dijagnoza kongenitalnog hipotireoidizma

Identifikacija genetskih patologija kod novorođenčadi provodi se u prvom tjednu nakon rođenja djeteta. Za postavljanje dijagnoze, stanje novorođenčeta procjenjuje se pomoću Apgarove ljestvice.

Simptomi i oblici kongenitalnog hipotireoidizma

Genetski određene abnormalnosti razvoja štitnjače mogu se dijagnosticirati u različitoj dobi, ovisno o težini bolesti i njezinom obliku. U slučaju aplazije ili teške hipoplazije, simptomi poremećaja uočljivi su u prvom tjednu djetetova života.

Kongenitalni hipotireoidizam: uzroci, patogeneza, posljedice, prognoza

Prema medicinskoj statistici, prevalencija kongenitalnog hipotireoidizma je 1 slučaj na 5000 dojenčadi. Bolest je otprilike 2,5 puta češća kod djevojčica nego kod dječaka.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.