Plan liječenja kongenitalnog hipotiroidizma razvijen je od konačne dijagnoze. Terapija ovisi o obliku bolesti i njezinim simptomima, dobi bolesnika, prisutnosti komorbiditeta.
Otkrivanje genetskih patologija u novorođenčadi provodi se u prvom tjednu nakon rođenja djeteta. Za dijagnozu stanja novorođenčeta procijenjeno po Apgar skali.
Genetski determinirane anomalije razvoja štitne žlijezde mogu se dijagnosticirati u različitim godinama, ovisno o težini bolesti i njezinom obliku. Kod aplazije ili teške hipoplazije, simptomi poremećaja su primjetni u prvom tjednu života djeteta.
Prema medicinskim statistikama, prevalencija prirođenog hipotiroidizma je 1 slučaj na 5000 beba. Bolest je oko 2,5 puta češća u djevojčica nego u dječaka.
Među svim biogenim makroelemovima ljudskog tijela najznačajniji je udio kalcija u obliku kristala hidroksiapatitnog koštanog tkiva, iako krv, stanične membrane i vanstanična tekućina također sadrže kalcij.
U endokrinologiji, myxedema se smatra najtežim oblikom disfunkcije štitnjače i teškim hipotireozom s kritično niskom razinom sinteze hormona štitnjače ili njegovog potpunog prestanka.
Osoba je homeothermic, to jest, toplokrvna i ima konstantnu temperaturu, koja tijekom dana može biti u rasponu od + 36,5 ° C do + 37 ° C. Ali temperatura iznad ili ispod tog raspona je nenormalna.
Hormonski aktivni tumor prednjeg režnja hipofize je prolaktinoma. Razmotriti uzroke svog izgleda, čimbenika rizika, simptoma, metode dijagnoze i liječenja.
Okronija je relativno rijetka nasljedna bolest koja je povezana s metaboličkim poremećajima u tijelu. Kod osobe s dijagnozom okronične bolesti, opažen je manjak enzimske supstancije homo-genentinaze: to uzrokuje međustanične naslage homogenizinske kiseline. Izvana, to se očituje promjenom u sjeni kože, očne rožnice,
Koliko često, nakon što smo se osjećali neodlučno, tražimo razloge tamo gdje nisu prisutni. Pokušavamo kriviti za naše probleme zagađeno okruženje, loše vrijeme, nemarni i proturječni zaposlenici itd. Itd.
