Pompeova bolest je rijedak, nasljedni poremećaj skladištenja glikogena kod kojeg se, zbog nedostatka enzima kisele alfa-glukozidaze, glikogen nakuplja unutar lizosoma i postupno oštećuje prvenstveno skeletne mišiće, respiratorne mišiće i, u ranoj fazi, često srce.
Prader-Willijev sindrom je rijedak, multisistemski genetski poremećaj kod kojeg su dijelovi kromosoma 15, u regiji 15q11.2-q13, gdje se normalno očekuje da funkcioniraju očinski geni, poremećeni.
Noćni kašalj kod djeteta nije zasebna bolest, već simptom koji može pratiti uobičajenu virusnu infekciju, kao i astmu, krup, alergijski rinitis, hripavac, bronhiolitis, strano tijelo u dišnim putovima i niz drugih stanja.
Pedijatri i dječji gastroenterolozi stalno se susreću sa simptomom poput mučnine kod djece, a taj neugodan osjećaj u epigastričnoj regiji (obično nagovještavajući povraćanje) u većini slučajeva kombinira se s drugim simptomima.
Zašto dijete kašlje noću i što treba učiniti? U većini slučajeva djeca kašlju kada respiratorne infekcije zahvate gornje dišne putove, bronhije i pluća.
