Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Kleine-Levinov sindrom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 07.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kleine-Levinov sindrom manifestira se periodičnom hipersomnijom, paroksizmalnom glađu s hiperfagijom, razdobljima motoričkog nemira, epizodnom hiperosmijom i seksualnom hiperaktivnošću. Obično tijekom napada bolesti pacijent spava od 18 do 20 sati ili više dnevno. U budnom stanju opažaju se hiperfagija i masturbacija. Napadi spontano prestaju; u pravilu ih se pacijent ne sjeća. U razdobljima između napada ne otkrivaju se patološke abnormalnosti, osim pretilosti. Međutim, poligrafska studija noćnog sna u interiktalnom razdoblju omogućila je otkrivanje povećanja trajanja sna, povećanja zastupljenosti delta sna. Također se primjećuju EEG značajke karakteristične za pacijente s hipotalamičkom insuficijencijom. Sindrom se opaža kod dječaka tijekom puberteta i obično nestaje do 20. godine života.
Opisane su izolirane manifestacije sindroma kod djevojčica i odraslih.
Patogeneza bolesti nije u potpunosti jasna. Moguće je da postoji subklinička trajna disfunkcija hipotalamusa i limbičkog sustava na biokemijskoj razini, koja periodično dekompenzira i uzrokuje kliničke manifestacije.
Uzroci Kleine-Levinovog sindroma nisu jasni.
Liječenje Kleine-Levinovog sindroma. Ne postoje odgovarajuće metode terapije. Preporučuju se terapijske intervencije koje se koriste za cerebralnu pretilost.
Osim navedenih sindroma, pretilost se otkriva u kliničkoj slici niza nasljednih bolesti: Prader-Willijevog, Lawrence-Moon-Biedl-Bardetovog, Alstrom-Halgrenovog, Edwardsovog i Wolfovog sindroma.