Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Kleine-Levin sindrom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 20.11.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Klein-Levinov sindrom manifestira se kao periodična hipersomnia, paroksizmalna glad s hiperfagijom, razdoblja anksioznosti motoričke aktivnosti, epizodne hiperosmije, seksualne hiperaktivnosti. Obično tijekom napada bolesti pacijent spava od 18 do 20 sati ili više dnevno. U budnom stanju, promatrana je hiperfagija i masturbacija. Napadi se spontano prestaju; u pravilu se pacijent ne sjeća za njih. U razdobljima između napada, nema patoloških abnormalnosti, osim pretilosti. Međutim, poligrafska studija noćnog spavanja u interiktnom razdoblju omogućila je otkrivanje porasta trajanja sna, povećanje zastupljenosti delta spavanja. Također su zabilježene EEG značajke, karakteristične za pacijente s hipotalamusom. Sindrom se promatra kod dječaka tijekom puberteta i obično nestaje do dobi od 20 godina.
Opisane su pojedinačne manifestacije sindroma kod djevojčica i odraslih.
Patogeneza bolesti nije potpuno razumljiva. Vjerojatno postoji subklinička trajna disfunkcija hipotalamusa i limbičkog sustava biokemijske razine, periodično dekompenziranje i izazivanje kliničkih manifestacija.
Razlozi razvoja Klein-Levinovog sindroma nisu jasni.
Liječenje Klein-Levinovog sindroma. Odgovarajuće metode terapije ne postoje. Preporučeni terapeutski učinci, koji se koriste u cerebralnoj pretilosti.
Osim ovih sindroma, pretilost je otkrivena u kliničkom slikom niza nasljednih bolesti: Prader - Willi, Laurence - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.