Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Progresivna supranuklearna paraliza.
Posljednji pregledao: 04.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Progresivna supranuklearna paraliza (Steele-Richardson-Olszewskijev sindrom) rijetka je degenerativna bolest središnjeg živčanog sustava koju karakteriziraju gubitak voljnih pokreta oka, bradikinezija, mišićna ukočenost s progresivnom aksijalnom distonijom, pseudobulbarna paraliza i demencija.
Uzroci progresivne supranuklearne paralize.
Uzrok bolesti nije poznat. Prikazuje se degeneracija neurona u bazalnim ganglijima i moždanom deblu, detektiraju se neurofibrilarni spletovi koji sadrže fosforilirani tau protein. Lakunarne ciste su moguće u bazalnim ganglijima i dubokoj bijeloj tvari.
[ 1 ]
Simptomi progresivne supranuklearne paralize.
Početak je tipičan u kasnoj srednjoj dobi. Uobičajene su poteškoće s gledanjem prema gore (bez ispružanja vrata) i spuštanjem niz stepenice. Iako su voljni pokreti očiju, posebno vertikalni, otežani, refleksni pokreti su očuvani. Pokreti se usporavaju, mišići postaju ukočeni, razvija se aksijalna distonija i pojavljuje se sklonost padanju unatrag. Disfagija i dizartrija s emocionalnom labilnosti (pseudobulbarna paraliza) su česte; ovi poremećaji napreduju kao kod višestrukih moždanih udara. Na kraju se razvija demencija.
Tko se može obratiti?
Liječenje progresivne supranuklearne paralize.
Liječenje je nezadovoljavajuće. Agonisti dopamina i amantadin samo djelomično smanjuju rigidnost.