^

Zdravlje

A
A
A

Sarkom organa trbušne šupljine

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Sarkom u trbušnoj šupljini je rijetka maligna neoplazma koja utječe na trbušni zid. Često se sarkom prezentira u obliku malignih pigmentnih točaka. Ovakve promjene kože ukazuju na melanosarkom. Prilike za takve transformacije su one neoplazme koje se brzo povećavaju i intenzivno pigmentiraju.

Uzrok sarkoma trbušne šupljine je promjene ožiljnih tkiva koje se javljaju kao posljedica ozljeda i opeklina. Sarkomom abdominalnog zida utječu svi elementi tetive koji iz njega proizlaze. Kao napredovanje i rast, tumor gubi jasne konture. Sarkom raste vrlo brzo, rano metastazira i prodire u susjedna tkiva, ima visok malignitet.

Ako pacijent ima sarkom prednjeg trbušnog zida, tada je osobitost bolesti da je tumor pod kožom i da ga se tijekom liječničkog pregleda može lako vizualno promatrati. Ova vrsta sarkoma je lako opipljiva, pogotovo uz napetost abdominalnih mišića. Tumor je mobilan. Što se tiče simptoma bolesti, to je rijetkost. Pacijenti se žale na povećanu slabost, umor, gubitak apetita, groznicu. Uz stalnu traumu na peritoneum, tumorsko tkivo može biti oštećeno i zaraziti, što dovodi do ulceracije i nekrotiziranja cijelog sarkoma.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Šarcos pržena

Sarkom jetre je maligni ne-epitelni tumor koji se razvija od elemenata vezivnog tkiva jetre i krvnih žila. Sarkom ima izgled čvora s gustom konzistencijom od okolnih tkiva jetre. Čvor ima bijelo-žutu ili sivkasto-crvenu boju i posuta je posudama. Maligna neoplazma može doseći velike veličine, u rijetkim slučajevima, čak i uz ljudsku glavu. S velikim tumorima, jetreno tkivo prolazi kompresiju i atrofiju. U nekim slučajevima, sarkom jetre ima nekoliko čvorova koji uzrokuju značajno povećanje jetre.

Sarkom može biti sekundaran, tj. Javlja se kao rezultat metastaza drugog tumorskog fokusa. U tom slučaju, tumor može imati, kao jedinstveni čvor i nekoliko neoplazmi odmah. Glavni uzrok sekundarnog hepatičkog sarkoma je melanoma kože. Simptomatski, slično simptomima raka jetre. Glavni znakovi bolesti, oštar gubitak težine, bol u desnom gornjem kvadrantu, groznica, žutost kože.

Vrlo često, sarkom jetre komplicirano je unutarnje krvarenje, intraperitonealno krvarenje i propadanje tumora. Dijagnoza sarkoma uz pomoć ultrazvuka, laparoskopije i snimanja magnetske rezonancije. Liječenje je kirurško. Ako pacijent ima jedan čvor, tada je izrezana, ako je više čvorova, a zatim provodi tijek kemoterapije i izloženosti zračenju.

Gastrointestinalni sarkom

Želučani sarkom - je sekundarna bolest tumora koja se pojavljuje zbog metastaza iz drugih pogođenih organa. U pravilu, žene su dobne dobi. Lokalni sarkom na tijelu želuca, dok se u ulaznim i izlaznim dijelovima tumora pojavljuju rjeđe. Po prirodi rasta, sarkomi želuca podijeljeni su na: endogastric, exogastric, intramural i mixed. Osim toga, svi histološki tipovi sarkoma nalaze se u želucu: neurosarcomas, lymphosarcomas, sarkom vorčastih stanica, fibrosarcomas i myosarcomas.

Simptomatologija bolesti je različita. Brojni tumori su asimptomatski i nalaze se u posljednjoj fazi razvoja. Najčešće se pacijenti žale na mučninu, brujanje u trbuhu, nadutost, težinu i poteškoće u evakuacijskoj funkciji. Pored gore opisanih simptoma, bolesnici su iscrpljeni, razdražljivi i depresivni, umor i slabost.

Dijagnoza želučanog sarkoma je kompleks mjera, kombinacija radioloških metoda i endoskopije. Liječenje maligne lezije obično je kirurško. Pacijent je potpuno ili djelomično uklonjen organ. Također, metode kemoterapije i izloženosti zračenju koriste se za sprečavanje metastaza i uništavanje stanica raka. Prognoza za sarkom želuca ovisi o veličini tumora, prisutnosti metastaza i ukupnoj slici bolesti.

Sarkom bubrega

Sarkom bubrega je rijedak maligni tumor. U pravilu, izvor sarkoma su elementi vezivnog tkiva bubrega, zidova bubrežnih žila ili bubrežne kapsule. Posebnost sarkoma bubrega je da utječe na oba organa, lijevo i desno. Tumor može biti gusta fibrosarkoma ili meka konzistencija, tj. Liposarkom. Prema histološkoj analizi, bubrežni sarkomi se sastoje od: polu-oblika, polimorfnih i okruglih stanica.

Klinička slika bubrežnog sarkoma je bol u području bubrega, palpacija male zbijenosti, pojava krvi u urinu (hematurija). Krv u mokraći se nalazi u 90% bolesnika s bubrežnim sarkomom. U tom slučaju, bol može biti potpuno odsutan, ali krvarenje može biti tako obilato da se krvni ugrušci zaglavi u ureteru. U nekim slučajevima, krvni ugrušci tvore unutarnji dojam uretera i postaju vermiformni oblik. Krvarenje se javlja zbog kršenja integriteta plovila, klijanja tumora u zdjelici ili zbog kompresije vene bubrega.

Sarkom se brzo razvija i napreduje, dostižući znatne dimenzije. Lako probed, mobilni. Bolna senzacija proširila se ne samo na mjestu lokalizacije tumora već i na susjedne organe, uzrokujući dosadnu bol. Liječenje tumora može biti i kirurško, te metodama kemoterapije i izlaganja zračenju.

Intestinalni sarkom

Intestinalni sarkom može utjecati na mali i debeli crijevo. Liječenje bolesti ovisi o vrsti lezije. Ali nemojte zaboraviti da se debeli i tanki crijeva sastoje od niza drugih crijeva, koji također mogu biti izvor sarkoma.

Sarkom tankog crijeva

U pravilu, bolest se javlja kod muškaraca u dobi od 20 do 40 godina. Neoplazma može doseći velike veličine, imati veliku gustoću i gomolju površinu. Najčešće, sarkom je lokaliziran u početnom dijelu jejunuma ili u terminalnom dijelu ileuma. Rijetkost je tumor na duodenumu. Prirodom rasta sarkoma, oncologists razlikovati sarkom raste u peritonealnu šupljinu, te tj ekzointestialnye endointestinalnye - klijanjem u tankom crijevu zida.

Metastatski sarkomi kasni su i, u pravilu, u retroperitonealnim i mezenterijskim limfnim čvorovima, koji utječu na pluća, jetru i druge organe. Simptomatologija bolesti je slaba. U pravilu, pacijent žali na bolove u trbuhu, gubitak težine, poremećaj probavnog trakta, mučnina, erucija. Sarkomima u posljednjim fazama razvoja pacijent pati od čestih nadutosti, povraćanja i mučnine.

U kasnim fazama razvoja, moguće je ispitati mobilni tumor, koji je popraćen ascitesom. Pacijent se počinje žaliti na oticanje, crijevnu opstrukciju. U nekim slučajevima, liječnici dijagnosticiraju napad peritonitis i unutarnje krvarenje. Glavna vrsta liječenja je operacija uklanjanja zahvaćenog dijela crijeva, limfnih čvorova i mezenterija. Prognoza ovisi o stupnju intestinalnog sarkoma.

Sarcoma debelog crijeva

Osobitost sarkoma velikog intestina je brz rast tumora i tijek bolesti. U pravilu, od trenutka prvog stupnja do četvrtog, prolazi manje od godinu dana. Sarkom kolona debelog crijeva često metastazira, s hematogenim i limfogenim putovima, koji utječu na različite organe i sustave. U debelom crijevu tumori su rijetki, najčešće sarkom utječe na slijepu, sigmoidni debelo crijevo i rektum. Glavni histološki tipovi malignih tumora debelog crijeva: leiomyosarcoma, lymphosarcoma, tumor vretenaste stanice.

U prvom stadiju, bolest je asimptomatska, uzrokujući čestu proljev, gubitak apetita i zatvor. U nekim slučajevima, tumor izaziva pojavu kroničnog upala slijepog crijeva. Bolni osjećaji nisu izraženi i neizvjesni su. Ako sarkom metastazira, bol se pojavljuje u struku i krvlju. Zbog ove slabe početne simptomatologije, sarkom se dijagnosticira u naprednim fazama u složenom obliku.

Za dijagnozu sarkoma debelog crijeva pomoću metode magnetske rezonance, X-zraka, a kompjutorizirana tomografija tretman uključuje resekciju zahvaćeni dio crijeva, tijek zračenja i kemoterapije.

Sarkom rektuma

Sarkom rektuma također se odnosi na crijevne lezije. Ali ova vrsta tumora iznimno je rijetka. Ovisno o tkivu od kojih je tumor se razvija, tumor može biti liposarkom, fibrosarkom, miksosarkomoy, angiosarkom ili se sastoji od nekoliko ne epitelnih tkiva.

Prema rezultatima histološkog ispitivanja, sarkomi mogu biti: okrugle stanice, retikuloendotelialni, limfoetetički ili vreteni stanice. Simptomatologija ovisi o veličini, obliku i mjestu tumora. U prvom stadiju, neoplazma izgleda kao mali tuberul, koji se brzo povećava i podložan je ulceraciji. U pravilu, bolesnici se žale na patološki iscjedak iz rektuma u obliku krvave sluzi ili jednostavno krvi u velikim količinama. Postoji osjećaj nedovoljno ispražnjenih crijeva, iscrpljenost tijela i česte želje za defekacijom.

Liječenje sarkoma rektuma uključuje uklanjanje radikala tumora i dijela crijeva sa susjednim tkivima. Što se tiče kemoterapije i zračenja, ove metode se koriste samo ako su neoplazije osjetljive na ovu vrstu liječenja. U posljednjim fazama razvoja, intestinalni sarkom ima nepovoljnu prognozu.

Vaš Sarcoma

Retroperitonealni sarkom karakterizira duboka lokalizacija u trbušnoj šupljini, bliski kontakt s stražnjom zidom peritoneuma. Zbog tumora, pacijent se osjeća ograničen tijekom disanja. Sarkom brzo napreduje i postiže znatne dimenzije. Neoplazma stavlja pritisak na okolna tkiva i organe, ometajući njihov rad i opskrbu krvlju.

Budući da se retroperitonealni sarkom nalazi u blizini korijena i debla živaca, tumor ih pritišće, što doprinosi uništavanju kralježnice i nepovoljno utječe na kičmena moždina. Zbog toga pacijent osjeća bol, a ponekad i paralizu. Ako se sarkom retroperitonealnog prostora razvije u blizini krvnih žila, oblače ih. Zbog ove patologije smanjena je opskrba krvlju organa. Ako je pritisak na nižoj veni cavi, pacijent doživljava oticanje donjih ekstremiteta i abdominalnih zidova, a ponekad i plave kože. Kirurško liječenje sarkoma, u kombinaciji s kemoterapijom i zračenjem.

Sarkom u slezeni

Sarkom iz slezene je zloćudni tumor koji se rijetko pojavljuje. U pravilu, lezija slezene je sekundarna, tj. Tumor razvija zbog metastaza iz drugih izvora oštećenja. Glavne histološke vrste sarkoma slezene: leiomyosarcoma, osteosarkoma, meksosarkom i nediferencirani sarkomi.

  • U ranoj fazi simptomatologija bolesti je rijetka. Kasnije, napredovanje tumora dovodi do povećanja slezene metastazama i opijenosti. Tijekom tog razdoblja pacijent osjeća progresivnu slabost, anemiju i groznicu. Bolest je praćena nespecifičnim kliničkim simptomima: letargija, bol na palpaciju abdomena, povećanje u mokraći i učestalo mokrenje, mučnina, povraćanje, gubitak apetita.
  • U kasnijim fazama, sarkom slezene uzrokuje iscrpljivanje tijela, ascites, izljev fluida s krvlju u pleuralnu šupljinu i pleuriju, tj. Upalu. U nekim slučajevima, sarkom se očituje, dostižući samo veliku veličinu. Zbog ove kasne dijagnoze, postoji veliki rizik od razvoja akutnih stanja koja mogu dovesti do rupture organa.

Dijagnoza sarkoma slezene uz pomoć ultrazvuka, snimanja računala i magnetske rezonancije, te također pomoću fluoroskopije. Potvrdite dijagnozu s biopsijom i pregledajte uzet uzorak tkiva. Liječenje uključuje kiruršku intervenciju i potpunu uklanjanju pogođenog organa. Ranije je dijagnosticirana bolest i propisana je terapija, to je bolja prognoza i veća je opstanak pacijenata.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.