^

Zdravlje

A
A
A

Sindrom kongenitalne rubeole: simptomi, patogeneza

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Kongenitalna sindrom rubella u obliku trijade najčešćih kongenitalnih malformacija - katarakte, oštećenja srca i gluhoće prvi put opisao australski oftalmologa gregg (Gregg trijade). Kasnije, CNS je opisan s mentalnom retardacijom, microphthalmia, niske porođajnom težinom, dermatitisa i drugih. Neki od nedostataka uzrokovanih virusom rubeole, ne uvijek očituje u ranoj dobi, što se može dogoditi poslije. Poraz nekih organa u prvim danima života nije uvijek lako dijagnosticirati. Posebno je teško prepoznati nedostatke u razvoju organa sluha, retinopatiji, kratkovidnosti visokog stupnja, kongenitalnog glaukoma. Nedostatke u razvoju kardiovaskularnog sustava ne mogu se uvijek prepoznati u prvim danima života djeteta. Fetus virus rubeole mozga često dovodi do razvoja kroničnih meningoencefalitis, ali kliničke manifestacije u novorođenčeta može izraziti vrlo malo u obliku pospanosti, pospanost, ili, naprotiv, povećao razdražljivost. Ponekad postoje grčevi. U tim se slučajevima postupno detektira mikrocefalija.

Od rane neonatalne manifestacije kongenitalne rubeole karakterizirane višestrukim hemoragijama, prateći trombocitopenije. Erupcije traju 1-2 tjedna, ponekad i duže. Postoji hepatitis s žutica, povećanje slezene, hemolitička anemija, intersticijske pneumonije, kosti lezije cjevastih (za X-zraka otkriva pregled dijelova vakuum brtve i kosti).

Rijetko opažene malformacije kostura i lubanje, organa genitourinarnog, probavnog sustava itd. Razvojne anomalije ovise o vremenu izlaganja virusu fetusu.

Sva djeca čije su majke imale rubelu u prvih 8 tjedana trudnoće imaju neke nedostatke. Uz bolest u kasnijim uvjetima, učestalost anomalija je značajno smanjena. Međutim, teratogeni učinak virusa manifestira se na 4. I čak 5. Mjesecu trudnoće. Osim toga, kod rubele trudnoća često dolazi do spontanog pobačaja ili mrtvorođenja.

Kod kongenitalne rubeole postoji kronična infekcija s postojanosti virusa od nekoliko mjeseci do 1 godine i duže. Takva djeca predstavljaju epidemiološku opasnost za druge.

Pathogenesis of congenital rubella

Virus ulazi u fetus kroz krvotok majke tijekom viremije, koji traje 7-10 dana prije pojave osipa i neko vrijeme tijekom osipa. To sugerira da virus ospica zarazi epitel korionskog resica posteljice i endotel kapilara i odatle u obliku sićušne embolije upisan u fetalni krvotok i u tkivo širiti. Postoji kronična infekcija, koja je uzrok nastanka kongenitalnih malformacija.

Citodestruktivni učinak nije karakterističan za virus rubeole, nego se manifestira samo u lećama oka iu čeljusti unutarnjeg uha. Virus rubeole deprimira lokalnu mitotičku aktivnost stanica što dovodi do sporog rasta staničnih populacija koje ne mogu sudjelovati u diferencijaciji i ometaju pravilan razvoj organa.

Napadajući embrij u različitim vremenima gestacije, virus rubeole uzrokuje različite nedostatke u razvoju, ovisno o tome koji organ se razvija u određenom razdoblju. Važno je utvrditi naznake za prekid trudnoće s rubelom u prva tri mjeseca trudnoće. Kada trudnica kontaktira bolesnika s rubelom, potrebno je ponoviti serološki pregled u intervalima od 10-20 dana za otkrivanje asimptomatske infekcije.

Uporaba imunoglobulina u prevenciji rubeole kod trudnica je nedjelotvorna.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.