Teofilin u serumu
Posljednji pregledao: 20.11.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Koncentracija teofilina u serumu kada se upotrebljava u terapeutskim dozama iznosi 8-20 μg / l (44-111 μmol / l). Toksična koncentracija je više od 20 μg / l (više od 111 μmol / 1).
Poluživot teofilina u odraslih osoba iznosi 3,5 sata, kod djece od 8 do 9 sati, u novorođenčadi 103 sata.
Vrijeme postizanja ravnotežnog stanja lijeka u krvi (više oralnih doza) u odraslih je 2 dana, u djece 1-2 dana, u novorođenčadi 2-6 dana.
Teofilin inhibira fosfodiesterazu, povećava razinu cAMP u stanicama, antagonist receptora adenozina u plućima, što uzrokuje širenje bronha. Od skupine ksantina, teofilin je najučinkovitiji bronhodilatator.
Teofilin se koristi prije svega za liječenje bronhijalne astme. Brzo se apsorbira u probavni trakt, osobito kada se koristi kao sol ili dvostruka sol (aminofilin). Koncentracija teofilina u krvi u bolesnika s bronhijalnom astmom ovisi o režimu liječenja. Maksimalna koncentracija u krvi postiže se nakon 60-90 minuta nakon uzimanja lijeka. Oko 13% injektiranog lijeka izlučuje se u urinu. Učinak lijeka, koji sprječava pojavu grčenja bronha, razvija se pri koncentraciji lijeka od više od 10 μg / l, a optimalna koncentracija iznosi 15 μg / l.
Pravila o uzimanju uzoraka krvi za istraživanje. Istražite serum venske krvi. Vrijeme uzorkovanja krvi:
- s intravenskom primjenom lijeka:
- 30 minuta nakon primjene;
- 6 sati nakon početka liječenja;
- 12-18 sati nakon početka liječenja;
- na usmenoj recepciji - 2 sata nakon primanja i neposredno prije primanja sljedeće doze.
Toksični učinci mogu se razviti u koncentracijama teofilina u krvi, prelazeći 20 μg / l. Kod koncentracija iznad 20 μg / L, ali ispod 35 μg / L, približno 75% bolesnika može razviti mučninu, povraćanje, glavobolju, nesanicu, agitaciju. Kod koncentracija iznad 35 mcg / l - hiperglikemija, snižavanje krvnog tlaka, tahikardija, aritmija, hipoksija, konvulzije. Diuretski učinak teofilina doprinosi gubitku tekućine tijelom pacijenta. Kao rezultat toga, može doći do teške dehidracije, posebice kod djece.