^

Zdravlje

Kandesartan

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 03.07.2025
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Kandesartan je lijek iz skupine lijekova koji se koriste za regulaciju krvnog tlaka i pripada antagonistima angiotenzina II.

Ostali trgovački nazivi: Advant, Candesartan-Lugal, Candensar, Kasark, Atakand, Khizart. Međunarodni nezaštićeni naziv: Candesartan. Proizvođač: Getz Pharma Limited (Pakistan).

Indikacije Kandesartan

Ovaj lijek namijenjen je liječenju arterijske hipertenzije. Kandesartan se također može koristiti u kompleksnoj terapiji kroničnog zatajenja srca povezanog sa sistoličkom disfunkcijom lijeve klijetke, što dovodi do sekundarne plućne venske hipertenzije.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Otpustite obrazac

Oblik izdavanja: bijele četvrtaste tablete od 8 i 16 mg.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Farmakodinamiku

Jednom kada uđe u tijelo, kandesartan cileksetil, koji je dio lijeka Candesartan, u crijevima se pretvara u aktivni kandesartan, koji utječe na sustav renin-angiotenzin-aldosteron, koji regulira volumen krvi u cirkulaciji u tijelu i krvni tlak. Kandesartan selektivno blokira angiotenzinske receptore (AT1 receptore) glatkih mišićnih stanica u stijenkama krvnih žila.

Ti receptori prestaju percipirati hormon angiotenzin II, koji osigurava proces vazodilatacije - širenja i sužavanja krvnih žila - te sudjeluje u nastanku sindroma arterijske hipertenzije i kardiovaskularnih patologija. Osim toga, angiotenzin II stimulira sintezu hormona kore nadbubrežne žlijezde aldosterona, koji regulira metabolizam vode i soli (sadržaj Na+ i K+ iona u krvi i izlučivanje kalija bubrezima) i hemodinamiku.

Dakle, smanjenje aktivnosti AT1 receptora dovodi do smanjenja ukupnog perifernog vaskularnog otpora, što određuje antihipertenzivni učinak kandesartana, koji se izražava u normalizaciji očitanja krvnog tlaka unutar 24-36 sati.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, kandesartan se apsorbira u gastrointestinalnom traktu i ulazi u krv. Više od 99% aktivne tvari veže se na proteine plazme, a maksimalna koncentracija u plazmi opažena je u prosjeku nakon 3,5 sata.

Apsolutna bioraspoloživost lijeka je 15%; poluvrijeme eliminacije je oko 9 sati; 90% doze se eliminira iz tijela nakon tri dana.

Ne više od 30% lijeka podliježe transformaciji u stanicama jetre, nastali metaboliti su farmakološki pasivni. Kandesartan se ne nakuplja u tijelu. Trećina lijeka izlučuje se bubrezima urinom, a ostatak (u nepromijenjenom obliku) stolicom.

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Doziranje i administracija

Kandesartan se uzima oralno, prije i poslije obroka. Standardna doza za visoki krvni tlak je 4 mg (uzima se jednom dnevno); za održavanje normalnog krvnog tlaka - 8 mg dnevno. Maksimalna dnevna doza je 16 mg.

Za kronično zatajenje srca, kandesartan se propisuje u dozi od 4 mg jednom dnevno.

trusted-source[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Koristite Kandesartan tijekom trudnoće

Primjena tijekom trudnoće i dojenja je kontraindicirana.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Candesartana su:

  • preosjetljivost na kandesartan ili druge tvari uključene u lijek;
  • Connov sindrom (primarni hiperaldosteronizam) - povećana razina sinteze hormona kore nadbubrežne žlijezde aldosterona;
  • teški oblici disfunkcije jetre;
  • kolestatski sindrom (smanjenje ili prestanak lučenja žuči ili njezina stagnacija u jetri).

Ne preporučuje se primjena ovog lijeka kod djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

trusted-source[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Nuspojave Kandesartan

Nuspojave lijeka uključuju glavobolje i vrtoglavicu, bolove u mišićima i zglobovima, mučninu, urtikariju i svrbež, manifestacije asteničnog sindroma, ubrzan rad srca, hiperhidrozu (povećano znojenje), povišene razine kalija, kalcija i natrija u krvnom serumu, funkcionalne poremećaje jetre i bubrega, povišene razine mokraćne kiseline u krvi, agranulocitozu, neutropeniju ili leukopeniju.

Dok uzimate Candesartan, trebate biti oprezni prilikom vožnje, jer lijek može uzrokovati napade slabosti i vrtoglavice.

trusted-source[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Predozirati

U slučaju predoziranja kandesartanom može se primijetiti pad krvnog tlaka do razvoja ortostatske hipotenzije, vrtoglavice i ubrzanog rada srca od 90 otkucaja u minuti. Liječenje predoziranja usmjereno je na obnavljanje i održavanje normalnog funkcioniranja kardiovaskularnog sustava.

trusted-source[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Farmakološka interakcija kandesartana s antihipertenzivnim lijekovima drugih skupina, kao i s diureticima, dovodi do pojačanog učinka snižavanja krvnog tlaka.

Kandesartan povećava koncentraciju litija u krvnom serumu i povećava rizik od razvoja toksičnih reakcija.

Kada se kandesartan i pripravci ljilja uzimaju istovremeno, povećava se sadržaj litija u krvnom serumu, što dovodi do toksičnih reakcija.

Primjenom kandesartana u kombinaciji s inhibitorima enzima za pretvorbu angiotenzina (ACE) - Enaloprilom, Vazotecom, Benazeprilom, Mavikom itd. - značajno se povećava rizik od razvoja nuspojava, posebno bubrežne disfunkcije i hiperkalemije.

trusted-source[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja: na mjestu zaštićenom od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od +25-27°C.

trusted-source[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka je 3 godine.

trusted-source[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Kandesartan" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.